Спирты предельные

Спирты предельные алифатические, фенолы без непредельных боковых цепей [c.31]

Существуют обобщенные уравнения, основанные на термодинамическом подобии, пригодные для расчета теплоотдачи при кипении жидкостей различных классов, например воды, спиртов, предельных углеводородов [38] [c.229]

Одноатомные спирты являются производными углеводородов имеюш,ими гидроксильную группу вместо одного атома водорода. Поэтому одноатомные спирты предельного ряда отвечают обш,ей формуле [c.107]

Приступая к выполнению упражнений этого раздела, целесообразно повторить номенклатуру оксикислот, спиртов, предельных углеводородов, [c.60]

Важным этапом в развитии теории химического строения явились выполненные в 1863—1864 гг. работы А. М. Бутлерова. В одной из них на конкретном примере спиртов предельного ряда показывается, как можно вывести формулы изомеров, основываясь на представлениях о химическом строении. А. М. Бутлеров также предсказывал в эти годы существование двух изомерных бутанов и трех изомерных пентанов, изображая их формулами [c.18]

Высшие спирты предельного ряда входят в состав сивушного масла — смеси, сопутствующей этиловому спирту при получении его брожением и отделяемой от него перегонкой. Дальнейшей разгонкой этой смеси выделяют входящие в нее спирты [c.162]

Сравните свойства а) аминов предельного ряда и анилина б) спиртов предельного ряда и фенола. Какие свойства у этих веществ сходны и чем они отличаются друг от друга Почему Составьте уравнения реакций, подтверждающие выводы. [c.14]

Одноатомные спирты предельного ряда [c.91]

Одноатомные спирты предельного ряда аналогично предельным углеводородам образуют гомологический ряд, в котором все члены ряда отличаются друг от друга на группу СНг. [c.91]

Среднесуточная производительность установки, дал безводного спирта Предельные потери прн получении ректификованного спирта экстра [c.353]

Полистирол устойчив к воздействию концентрированных растворов щелочей и всех кислот, за исключением азотной. Он не растворяется в спиртах, предельных углеводородах, растительных маслах. Растворим в ароматических углеводородах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и во многих кетонах. Полистирольные лаки применяются для получения электроизоляционных и противокоррозионных покрытий. Длительное воздействие солнечного света вызывает поверхностное пожелтение полистирола. [c.94]

Первичные спирты Предельные углеводороды Высшие предельные первичные спирты и альдегиды Катализатор тот же 10—40 бар, 350— 375°С [278] Медный катализатор с добавкой ТЬОз- Промежуточный продукт — альдоль [278] [c.506]

Предельные спирты Предельные глеводороды [c.187]

Гидрогенизация кетонов (предельных, непредельных, алифатических, жирно-ароматических и ароматических) может осуществляться по разным направлениям. Имеет место образование предельных и непредельных спиртов, предельных кетонов (из непредельных) и угле- [c.354]

По происхождению углеводородного радикала, связанного с гидроксилом в молекуле спирта, различают спирты предельные (насыщенные), непредельные (ненасыщенные), ароматические и др. Примером первых может служить этиловый спирт. [c.221]

Задача анализа смесей, содержащих высшие жирные спирты, предельные и непредельные углеводороды, возникает при проведении важного промышленного синтеза спиртов из этилена и алюминийалкилов по Циглеру. [c.307]

Дипольные моменты галогенпроизводных и спиртов предельного ряда [c.97]

В работах А. Н. Вышнеградского, А. Е. Фаворского и их учеников было установлено, что при получении галогенпроизводных из спиртов предельного ряда зачастую (при определенных особенностях строения спиртов) наблюдается образование галогенпроизводных, соответствующих изомерным спиртам. [c.597]

А. И. Башкиров разработал хорошо управляемый процесс мягкого окисления высокомолекулярных парафинов, позволяющий получать в качестве основного продукта реакции предельные алифатические спирты, в которых преобладают соединения с таким же числом атомов углерода, как и у исходных парафинов [55, 56]. Процесс этот прошел опытно-промышленную проверку п в настоящее время внедряется в заводском масштабе. Особенность этого метода окисления парафииа состоит в том, что, регулируя процесс при помощи таких факторов, как температура,. скорость подачи газа-окислителя и концентрацию в нем кислорода, а также продолжительность окисления, удалось осуществить процесс жидкофазного окисления высокомолекулярных парафинов с высокой степенью избирательности. Процесс ведется нри температуре 165—170, продолжительность его 4 часа, подача газа-окислптеля (азото-кислород-ная смесь, содержащая 3% кислорода) 500 — 1000 л на 1 кг парафина в 1 час. В этих условиях достигается выход спиртов в 60% на взятый на окисление парафин. Основную часть продуктов окисления составляют вторичные спирты с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и в исходном парафине. Процесс осупиютвляется по приводимой схеме 1. Если брать для окисления сравнительно широкие фракции парафинов ( is— Сзо), то удается получить широкую гамму высокомолекулярных алифатических спиртов предельного ряда. Области технического и бытового применения этих спиртов весьма обширны и многообразны. Спирты Си—Сго имеют особенно большое значение как исходные материалы для производства моющих и смачивающих средств, кото])ые до настоящего времени приготовлялись из пищевых жиров. Высокомолекулярные одноатомные [c.81]

Рассмотрим ряд экспериментальных данных по ингибированию электрохимических реакций нейтральными ПАОВ со значением а<2. В качестве примера на рис. 5.4 приведены экспериментальные данные по торможению реакции разряда аниона персульфата на ртутном капельном электроде спиртами предельного ряда. Как видно из рисунка, в этих системах существуют значительные дополнительные эффекты ингибирования помимо эффекта блокировки . Анализ этих данных проводился путем их сопоставления с уравнением, которое получается из уравнения (5.39) при г=1. [c.168]

Спирты предельного ряда с тремя—пятью С-атомами входят в состав сивушного масла — смеси, сопутствуюш,ей этиловому спирту брожения. Сивушное масло отделяется при ректификации спирта, дальнейшей разгонкой из иего выделяют входящие в его состав спирты пропанол-1, 2-метилпропанол-1, З-метилбутанол-1, 2-метилбутанол-1. Все эти спирты герпичные в отличие от спнртов, получаемых гидратацией алкенов. Оии пспользуются как растворители, служат исходными веществаь. и для получения сложных эфиров, карбонильных соединений. [c.287]

Аллиловый спирт СН2 = СН—СНгОН. В обычных условиях жидкость с резким запахом кипит при 96,7° С плотность 0,85 г/сл . Легко смешивается с водой. Очень реакционноспособное соединение. Для аллиловогоспирта характерны как реакции первичных спиртов предельного ряда, так и реакции, свойственные олефино-вым углеводородам. Аллиловый спирт широко применяется в органических синтезах. Эфиры аллилового спирта находят применение в производстве полимерных материалов, в фармацевтической и парфюмерной промышленности и др. [c.108]

Изопропиловый спирт является наркотиком, его пары вызывают раздражение слизистой оболочки, нервные расстройства. Токсичность изопропилового спирта в 2 раза превышает токсичность этилового спирта. Предельно допустимая концсптрация [c.57]

Ги1=190ч-191°С 0,002 Метиловый спирт, этиловый спирт, предельные углеводороды 210 Биоцид широкого действия, 5-7 %-й раствор в органических растворителях [c.289]

Очень высокая скорость реакции делает процесс горения трудно контролируемым Теория и практика процессов горения разработаны Н Н Семеновым и его учениками Жидкофазное окисление алканов осуществляют в промышленности при 200 °С в присугствии марганцевьпс катализаторов (А Н Башкиров, 1959) Основной целью этого процесса является окисление алканов до высших спиртов предельного ряда, которые далее действием Н2304 превращают в алкилсульфаты — синтетические моющие средства В данном случае одновременно идет разрыв С-С связей с образованием спиртов с меньшей по сравнению с исходным алканом длиной углеродной цепи Теоретические основы жидкофазного окисления алканов разработали Н М Эмануэль и Е Т Денисов — ученики Н Н Семенова [61,62] [c.232]

На хроматограмме получают четко разделенные пики первичных спиртов (предельные и непредельные спирты не разделяются) и н-парафинов (вместе с н-олефинами). Количественный состав рассчитывают по площадям пиков методом внутренней нормировки с, учетом калибровочных коэффициентов, определенных экспериментально на искусственных смесях, близких по составу к анализируе-мым продуктам (табл. 8). [c.111]

ХРеМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ, ПРЕДЕЛЬНЫЕ И НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯ [c.307]

Коммунальное хозяйство городов служит поставщиком в атмос( ру таких соединений, как сульфиды, амины, спирты, предельные и диеновые углеводороды, альдегиды и некоторые гетер-оциклические соединения. Наиболее [c.731]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.106 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.120 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.114 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.67 , c.73 , c.78 , c.80 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.120 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.80 , c.93 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология