Флоризин

При питании больных диабетом (или животных, у которых диабет был вызван искусственно при помощи флоризина) индивидуальными аминокислотами наблюдалось, что большинство аминокислот вызывает повышенное выделение глюкозы и лишь некоторые (лейцин, изолейцин, фенилаланин и тирозин) дают ацетон и аце-тоуксусную кислоту, являющиеся, как известно, метаболитами жиров (том I). Следовательно, аминокислоты делятся на глюкогенные и кетогенные. (Продукты превращения следующих четырех аминокислот неизвестны лизина, метионина, триптофана и гистидина.) Отсюда следует, что в процессе расщепления аминокислот в организме некоторые аминокислоты включаются, начиная с определенной стадии, в обмен углеводов, а другие —в обмен жиров. Ниже мы опишем вкратце начало процесса расщепления аминокислот в живых организмах. [c.387]

Флоризин вызывает у высших животных искусственный диабет (глюкозурию) он применяется в физиологических исследованиях. [c.335]

Наконец, распространен еще один способ модификации — восстановление двойной связи с образованием дигидрохалконов. Дигидрохалконовый гликозид флоризин 3.140 найден в яблоках и некоторых других фруктах. Он обладает сладким вкусом, но несмотря на это играет роль антифиданта для тлей. Антифидантные свойства приобретаются им после отщепления моле- [c.319]

Флоризин (раньше писали также и флоридзин) образует белые, без запаха, горько-сладкие на вкус кристаллические иглы, плавящиеся при [c.516]

При встряхивании 0,05 г флоризина в 3 мл холодной серной кислоты смесь может окрашиваться сразу же только в винно-желтый [c.517]

Этим и объясняется, например, что поступление в клетку Р останавливается при прибавлении флоризина, который ингибирует образование эфиров глюкозы. Поглощение аминокислот может быть подавлено пенициллином. [c.481]

Другой группой сорбентов, используемых в хроматографии алкалоидов, являются различные природные силикаты, такие, как франконит, флоризин, каолин, тальк, кизельгур и целит. При распределительной хроматографии преимущественно используют силикагель. Ограниченно применяют активированный уголь. [c.102]

При нагревании выше точки плавления он отдает свою кристаллизационную воду, застывает затем при 130° и плавится снова только при 170°, распадаясь на флоретин и глюкозан. Продажные препараты имеют иногда точку плавления выше, чем 108°, а именно до 155°, что большей частью может быть отнесено за счет слишком резкого высушивания препарата. В воде флоризин растворяется приблизительно в отношении 1 500, легче при нагревании или при добавлении щелочных карбонатов. Он растворяется также в спирте и ацетоне, но почти нерастворим в эфире. Водный раствор реагирует на лакмус нейтрально и обладает левым вращением, [c.517]

С Флоризин- 0,01 Реакция изби- [6] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология