Двойные водородные мостики соединения

Это соединение димеризовано посредством двойного водородного мостика и содержит шестикоординационный алюминий [c.104]

Существование BH3 в димерной форме В2Н0 объясняется тем, что в соединении ВгНе между двумя атомами бора существуют особого рода двойные водородные мостики, отличающееся, однако, от обычных водородных мостиков своим неполярным харак- [c.364]

Отщепление группы ВНз может быть характерным и для соединений, не содержащих двойного водородного мостика, например для В5Н11. В этом случае происходит разрыв связи В—В в борном каркасе, как, например, в реакции [c.125]

Некоторые двойные гидриды, например, боргидри-ды алюминия, урана, циркония, гафния и другие, обладают свойствами ковалентных соединений летучестью, низкими температурами плавления и кипения, хорошей растворимостью в органических растворителях. Координационная связь в этих соединениях осуществляется за счет водородных мостиков. Для боргидрида алюминия установлена октаэдрическая координация вокруг атома А1 [59]. [c.35]

В эффекте Коттона 7 -полосы соединений с 1 с-сочленением колец Л и В четко проявляется тонкая структура с положительной и отрицательной парциальными полосами [27, 39]. Это можно объяснить, либо предположив, что существует смесь конформеров с противоположной хиральностью хромофоров, либо наличием разрешенной и запрещенной серий колебательных полос [40]. Конформации полукресла присуща хиральность, приводящая к отрицательному эффекту Коттона в случае полуванны эффект Коттона положителен. У соединений с 11а-гидроксильной группой (XIV) последняя, по-видимому, стабилизована водородным мостиком с двойной С = С-связью и КД становится положительным во всей полосе. [c.208]

Комплексы с одним мостиком. Типичными примерами комплексов с одним мостиком являются циклические соединения с внутренней связью, как например 2-оксицикло-гексанон и фенолы [7, 42]. Интересное явление наблюдается для орго-замещенных фенола, у которых возникает водородная связь между группой ОН и другим заместителем. Паулинг [43] показал, что связь С—О у фенолов имеет в какой-то степени характер двойной связи, поэтому водородный атом должен лежать в плоскости кольца. Следовательно, фенол может иметь две равноценные конфигурации I и II. [c.121]

На рис. 17 для а-химотрипсина показана последовательность соединения аминокислотных остатков водородными связями (черные стрелки) и цистиновыми мостиками (двойные стрелки). В нос леднем случае характер а-спирали имеют только два небольших участка вторичной структуры молекулы химотрипсина (ло-кусы 165-170 и 235-245). [c.93]

Рис. 17. Последовательность соединения водородными связями СО- и КН-групп различных участков полипептидной цепи а-химотрипсина по Блоу [6] двойные стрелки показывают цистиновые мостики буквами а отмечены два небольших а-спиральных участка ( )—воДороДные связи (нумерация соответствует последовательности аминокислотных остатков)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология