Дипольные моменты гетероциклических

Следует отметить также попытки приложения корреляционных соотнощений к дипольным моментам гетероциклических (пиридиновых) соединений [206] и производных нафталина [208]. [c.462]

ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ Q [c.201]

Примером расчета дипольного момента гетероциклического соединения по величинам моментов отдельных фрагментов может служить расчет дипольных моментов (л-нитрофенил)-пиридинов (УП) —(IX) [100]. Момент пиридина, равный 2,21 О, следует принять направленным вдоль оси симметрии второго порядка в сторону неподеленной электронной пары. Рассчитанные величины достаточно хорошо совпадают с опытными. [c.100]

Дипольные моменты гетероциклических кетонов, альдегидов и их анилов [c.122]

Исследование дипольных моментов. В то время как данные рентгеноструктурного анализа и ЯМР дают возможность делать выводы о состоянии отдельных атомов в молекуле, дипольный момент определяется электронной структурой молекулы в целом К сожалению, в литературе имеется очень мало сведений о дипольных моментах гетероциклических оснований нуклеиновых кислот, поэтому широких сопоставлений провести не удается. Однако рассчитанные с учетом эффекта о-электронов величины дипольных моментов ряда оснований довольно хорошо совпадают с найденными значениями (табл. 3.2) [c.157]

Дипольные моменты гетероциклических электронодоноров и их комплексов с хлоридами олова и титана [12, 13] [c.142]

Дипольные моменты гетероциклических соединений и некоторые [c.72]

В настоящее время еще нет возможности рассматривать дипольные моменты гетероциклических соединений с общей точки зрения. [c.72]

Техника определения дипольных моментов и вычисления их современным методом приведены в соответствующей литературе [30, 42, 44]. Дипольные моменты гетероциклических систем определяются, главным образом, в неполярных растворителях, желательно в неполярных углеводородах, например циклогексане или, если это невозможно вследствие низкой растворимости, в бензоле, диоксане или четыреххлористом углероде. Большинство дипольных моментов, приведенных в литературе, измерено в бензольных растворах, и это надо учитывать при выборе растворителя. Следует отметить, что истинный дипольный момент молекулы может быть измерен лишь в газообразном состоянии, тогда как значения, полученные в растворе, з ависят, по крайней мере, от индуктивного взаимодействия между молекулами растворителя и растворенного вещества. [c.207]

Для выбора параметров кулоновских а = а -Ь дгР и резонансных р = бгзР интегралов группы N —О был выполнен расчет с вариациями Ьг между 0,8 и 1,2 для и между 0,8 и 1,4 для о-- Величины связи N—О варьировались в пределах от 1,0 до 1,4. Наилучшее согласие с экспериментальными данными получено с = а + р и о- = а + 1,2р . Для резонансных интегралов связей С —К и N —О наилучшими оказались одинаковые значения, равные Р , в согласии с тем, что длины связей С—N и N—О в N,N -диокиси феназина [7] близки к длинам связей С—С в бензоле [8]. Близкие к выбранным нами значения кулоновских и резонансных интегралов применялись также ранее [91 для расчета дипольных моментов гетероциклических М-окисей. Для заместителей были взяты параметры, примененные нами ранее [21. При вычислении распределения спиновой плотности методом Мак-Лаклана [101 учитывалось конфигурационное взаимодействие [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология