Химия отдельных состояний

Дисперсность — важнейший признак объектов коллоидной химии. Она придает новые свойства не только отдельным элементам дисперсной системы, но п всей дисперсной системе. С ростом дисперсности увеличивается роль поверхностных явлений в системе, т. е. более сильно проявляется специфика гетерогенных дисперсных (коллоидных) систем. Одиако ссли гетерогенность является универсальным признаком, так как любая многофазная система в принципе может быть объектом коллоидной хпмии (иаиример, ее межфазная поверхность), то одиа только дисперсность без гетерогенности не может определить принадлежность конкретного объекта к коллоидной химии. Например, истинные растворы представляют дисперсию растворенного вещества в растворителе, но коллоидной системой не являются. Н. П. Песков в том же учебнике пишет ...в понятии дисперсности не заключается ничего, что указывало бы на гомогенность или гетерогенность данной системы... и еще ...одна степень дисперсности не может считаться исчерпывающей характеристикой коллоидного состояния, одним из самых важных признаков коллоидности является многофазность системы, то есть существование в ней физических плоскостей раздела... . Эту плоскость раздела Н. П. Песков называл коллоидной поверхностью . [c.11]

Химия отдельных состояний [c.146]

Со времени первого издания книги в неорганической химии накоплен большой фактический материал, относящийся к химии отдельных элементов, и получены новые данные о строении веществ. В связи с этим автором книги сделано много дополнений почти в каждой главе и написаны новые разделы, в результате чего объем книги по сравнению с первым изданием очень возрос. Книга Реми рассчитана на читателей, уже знакомых с химией из более элементарных курсов, поэтому в ней не рассматриваются основные химические понятия и законы. Опираясь на физико-химические закономерности и теории, автор построил курс неорганической химии на высоком научном уровне и осветил современное состояние неорганической химии. При изложении некоторых теоретических вопросов автор не ограничивается качественным описанием явлений, как это обычно делается в курсах неорганической химии, но рассматривает и количественную сторону их, используя соответствующие закономерности в математической форме. [c.5]

Молекулярные пучки еще больше приближают нас к химии отдельных состояний . Молекулярный пучок представляет собой струю молекул, создаваемую посредством подходящей печи. Вещество помещают в печь, где оно плавится и испаряется, а затем пары направляются в очень узкое сопло, и в результате получается жестко направленный пучок молекул. Вне печи поддерживается сверхвысокий вакуум, чтобы не происходило молекулярных столкновений. Такой пучок можно направить на реагенты — соединения, вступающие в реакцию. В такого рода экспериментах реагенты сталкиваются при столь низких давлениях (10 атм), что каждая молекула может участвовать не более чем в одном столкновении, приводящем к реакции, а молекулы продуктов реакции не могут участвовать в таких столкновениях совсем. Создание столь сложных приборов требует установок сверхвысокого вакуума, источников интенсивных сверхзвуковых пучков, чувствительных масс-спектрометров для детектирования и электронных таймеров для осуществления времяпролетных измерений. Используя все эти необычайно точные приборы, можно заранее предопределить [c.147]

Ниже мы приведем только отдельные примеры наиболее перспективных направлений фундаментальных исследований в области химии экстремальных состояний. [c.234]

В предшествующих главах были рассмотрены закономерности, которые можно назвать коллоидно-физическими. Полученные уравнения включали физические (в частности, энергетические) и геометрические параметры. В этой главе мы переходим к химии коллоидного состояния. Химизм в дисперсных системах характеризуется составом не только отдельных фаз, но главным образом составом поверхностных слоев, величинами и или r = n js. Величина Гг — мера избыточного содержания компонента в поверхностном слое — мера адсорбции. [c.79]

Он писал Важно установить различие между словами атом и частица, потому что их часто смешивают в, сочинениях по химии. Атом неделим, но он и не существует в отдельном состоянии частица есть группа атомов, держащихся вместе притяжением материи. Эта группа делима нашими химическими, и механическими средствами, но только до известной степени частица должна состоять по меньшей мере иа двух атомов . [c.129]

Книга начинается с изложения отправных положений физики и химии дефектов твердого тела. Детальное рассмотрение роли дефектов в химических превращениях твердых тел характерно для последующих глав, посвященных конкретным типам- процессов. Отдельная (первая) глава посвящена дислокации в кристаллах. Значение дислокаций для физики твердого тела (теория упругости, пластичности) и роста кристаллов общеизвестно в химии им начали уделять внимание только в 50-х годах, и данная глава, написанная одним из создателей современной физической теории дислокаций Ф. Фрэнком, является попыткой перебросить в этом месте еще один мостик между физикой и химией твердого состояния. К первым двум физическим главам, естественно, примыкает глава о действии света на твердые тела, включающая также раздел о действии на них рентгеновских лучей и электронной бомбардировки, поскольку в фотохимии и радиационной химии твердого тела особенно непосредственно и отчетливо проявляются элементарные электронные и экситонные механизмы реакций. [c.5]

Приведем еще один важный для химии случай координативной. связи. Так, вводных растворах кислот катион Н+ (протон) не может существовать отдельно. Он образует с молекулой воды катион оксония Н+-Ь НзО = НзО" . При этом обобществляется электронный дублет атома кислорода. Следовательно, в данном случае-кислород — донор, а водород — акцептор электронного дублета (рис. 1У-15). Отметим, что электронные пары атомов кислорода, азота, галогенов и др. могут служить основой для возникновения координативной связи только в том случае, если эти атомы находятся в валентном, но не в свободном состоянии. [c.91]

В гл. 1 был рассмотрен один из важных видов дефектов, а именно дислокации. В этой главе в основном рассматривается вторая важная группа дефектов решетки, которые отличаются от дислокаций тем, что, будучи беспорядочно распределены по кристаллу, они образуют участки неупорядоченности, локализованные обычно около отдельных узлов решетки. Свойства этих дефектов, в частности их способность передвигаться по кристаллической решетке, имеют большое значение для понимания многих процессов в химии твердого состояния. [c.36]

Одним из наиболее важных положений, фигурирующих в книге Жерара, следует признать четкое разграничение понятий атома, молекулы и эквивалента, принятое Жераром по рекомендации Лорана. Заметим, что Жерар называет атомные веса пропорциональными числами, а молекулы иногда — частицами. Жерар разъясняет соответствующие понятия Важно,— пишет он,— установить различие между словами атом и частица, потому что их часто смешивают в сочинениях о химии. Атом неделим, но он и не существует в отдельном состоянии частица есть группа атомов, держащихся вместе притяжением материи эта группа делима нашими химическими или механическими средствами, но только до известной степени частица должна состоять по меньшей мере из двух атомов [c.252]

В то же время выбор соответствующей литературы еще невелик. Поэтому весьма актуальным является издание как монографий по общим проблемам химии конденсированного состояния, так и работ, посвященных отдельным, специальным вопросам, тем более, что широта круга проблем, рассматриваемых современной физико-химией твердого тела, а также разнообразие методов и получаемых результатов существенно затрудняет составление трудов обобщающего характера. [c.5]

Исследование диаграмм основано на принципах непрерывности и соответствия, введенных в химию Н. С. Курнаковым. Согласно принципу непрерывности при непрерывном изменении параметров, определяющих состояние системы (давление, температура, концентрация), свойства ее отдельных фаз изменяются также непрерывно до тех пор, пока не изменится число или характер ее фаз. При появлении новых или исчезновении существующих фаз свойства системы изменяются скачком. [c.182]

Большое число элементов периодической системы образуют различные полимеры, однако химия этих полимеров получила неодинаковое развитие. Поэтому мы сочли целесообразным рассмотреть состояние полимерной химии отдельных элементов, что и является содержанием данного раздела. [c.30]

Лоран, исходя из химических данных, пришел к выводу, что такие понятия, как эквивалент , <,атом >, объем , не являются синонимами и необходимо их четкое разграничение. В 1848 г. появился учебник Жерара Введение к изучению химии по унитарной системе , в котором уже четко говорилось о том, что важно установить различие между словами атом и молекула, потому что часто их смешивают в сочинениях по химии. Атом неделим, но он и не существует в отдельном состоянии молекула есть группа атомов, держащихся вместе притяжением материи эта группа делима нашими химическими или механическими средствами, но только до известной степени частица (молекула) должна состоять по меньшей мере из двух атомов [8, стр. 33]. [c.147]

Примерно с конца 30-х годов нашего века начался новый этап бурного развития стереохимии органических соединений. Его породила возникшая под влиянием новых фактов необходимость глубокого пересмотра прежних взглядов, в основе которых лежала концепция свободного вращения отдельных частей молекул вокруг ординарных связей при энергетической равноценности состояний, возникающих в ходе такого вращения. В результате этого пересмотра стало ясно, что органическая химия гораздо более объемна , чем думали ранее, что существуют внутримолекулярные взаимодействия, о которых даже не подозревали, что многие изомеры, вполне равноценные по теории Байера, должны, в свете новых представлений, значительно различаться энергетически. Стало ясно, что стереохимия начинается с этана. [c.14]

Нефтяные системы характеризуются сложным химическим составом и агрегатным состоянием отдельных компонентов, строением, свойствами и размерами частиц структурных образований, уровнем межмолекулярного взаимодействия в системе и имеют много различий с типичными коллоидными системами. Несмотря на это многие нефтяные и коллоидные системы объединяет одно общее свойство, заключающееся в том, что для них характерны высокоразвитые поверхности раздела фаз и все связанные с этим особенности их поведения в различных условиях существования. Изучение свойств таких систем и основных закономерностей, которым они подчиняются, является предметом коллоидной химии. [c.33]

Интенсивное развитие научно-технических исследований в области физической химии силикатов, возрастающие масштабы производств силикатных и тугоплавких неметаллических материалов, непрерывное освоение технологии производства новых, ранее не использовавшихся материалов обусловливают быстрое накопление дополнительных данных по отдельным разделам этой отрасли знаний и по конкретным физико-химическим системам. За последние годы значительно расширились наши знания в области физикохимии тугоплавких соединений, уточнены диаграммы состояния неорганических систем, более четко определились представления о природе стеклообразного состояния. Поэтому имеющиеся учебники и учебные пособия по физической химии силикатов требуют переработки и дополнений. [c.3]

С физической точки зрения молекула — это некоторая совокупность атомов, которая обладает рядом характерных отличительных свойств. Однако, свойства вещества связаны как со свойствами отдельных молекул, так и их объединений — целых ансамблей. В газообразном и жидком состоянии определяющим часто является молекулярное строение вещества, в твердой фазе и для химии полимеров уже необходимо знать характер взаимодействия отдельных молекул между собой. [c.97]

В отдельных случаях переход атомов в возбужденное состояние сопровождает химическое превращение атомов. Это происходит в случае, если возбуждение позволяет без изменения главного квантового числа электрона увеличить число неспаренных электронов атома, которое, как известно еще из школьного курса химии, определяет число химических связей, образуемых данным атомом. Например, переход атома С из основного состояния в возбужденное за счет перехода одного электрона с 2з- орбитали на 2р-орбиталь увеличивает число неспаренных электронов с двух до четырех [c.47]

Физическая химия в основном интересуется процессами, сопровождающимися изменением количества и состава отдельных фаз. Эти изменения могут быть обусловлены переходом вещества из одной фазы гетерогенной системы в другую, например, растворением, или же быть результатом химического превращения. Поэтому удобно рассматривать процессы, в которых физические параметры, характеризующие состояние системы, или, по крайней мере, часть из них остаются неизменными. [c.181]

Не все проблемы химии решаются термодинамическим путем. Предсказывая возможность и глубину реакции по заданному начальному состоянию, термодинамика не дает представления ни о времени, необходимом для достижения конечного, равновесного состояния, ни об атомно-молекулярной структуре вещества, ни о механизме химического превращения. Уравнения термодинамики применимы лишь к макросистемам, а не к отдельным молекулам, частицам. [c.66]

По определению А. Лавуазье, химия, подвергая исследованию различные тела природы, имеет целью разложить их и быть в состоянии изучать отдельно различные вещества, которые входят в их состав . [c.92]

Однако эти представления, а также основная идея ММО о делокализованных орбиталях непривычны обычному химическому мышлению о локализации химической связи, т. е. об одной, двух или трех парах электронов, связывающих только два атома и не участвующих в связывании других атомов той же молекулы. Кроме того, ММО трактует молекулу в целом, тогда как для химии более важны характеристики ее отдельных атомных сочетаний валентных связей и фрагментов молекулы. В то же время ММО автоматически учитывает возбужденные состояния молекул, чего нельзя сказать относительно МВС. [c.126]

Основные научные исследования относятся к физике и химии конденсированного состояния, структурной химии. Предложил (1912) модель твердого тела, согласно которой его внутренняя энергия определяется пе колебаниями отдельных атомов, а стоячими волнами (фопонами), которые имеют конечный диапазон частот, соответствующий числу стененей свободы. Показал, что при низких температурах теплоемкость кристаллической решетки пропорциональна кубу абсолютной температуры. Раз-работал теорию теплопроводности кристаллических диэлектриков, а также дипольную теорию диэлектриков, основанную на иредставле- [c.164]

При подготовке перевода книги к печати мы воздержались от внесения каких-либо коренных изменений в авторский текст. Устранены, по возможности, лишь отдельные неточности и опечатки. Перечисленные выше недостатки обусловили целесообразность дополнения данной книги главой Современное состояние теории массопередачн , написанной докт. хим. наук А. М. Розеном, канд. техн. наук Б. А. Кадером и канд. физ.-мат. наук В. С. Крыловым, и главой Реакционно-ректификационные процессы , которая написана редактором совместно с канд. техн. наук М. И. Балашовым. [c.6]

Вопросы исследования устойчивости и сходимости процесса счета задач идентификации и оценки переменных состояния настолько обширны и трудоемки, что фактически выделились сейчас в отдельную самостоятельную проблему, включающую разработку специальных методов и приемов преодоления указанных трудностей. К последним можно отнести методы квазилинеари-зации, стохастической аппроксимации, инвариантного погружения, градиентный метод и его многочисленные модификации и многие другие. Однако использование этих формальных математических приемов отнюдь не снимает весьма жестких требований к точности задания начальных условий по переменным состояния, начальных оценок искомых констант моделей, к уровню шумов объекта и помех наблюдения. Дополнительные осложнения возникают в случае нестационарности, коррелированности и не-гауссовости шумов, что характерно именно для объектов хими- [c.474]

К числу важных теоретических и прикладных проблем физической химии относятся исследования закономерностей поведения веществ в критическом состоянии, при котором исчезают различия в физических и химических свойствкх (ФХС) между жидкостью и ее паром. В последние годы интерес к изучению этого аномального явления, установленного еще в начале XIX века, вновь возродился, о чем свидетельствует появление ряда теорий [1,2]. Среди последних все большее признание получает теория масштабных преобразований (скейлинг-теория), рассматривающая критические явления как кооперативные, обусловленные свойствами совокупности молекул, а не отдельной молекулы с е индивидуальными свойствами. [c.257]

Поскольку электроны сильно взаимодействуют между собой строго говоря, можно рассматривать лишь состояние электронной системы в целом. Но в квантовой химии широко используется одиоэлектрониое приближение. Оно состоит в том, что рассматривают состояния отдельных электронов, а волновую функцию системы из п электронов аппроксимируют выражением вида [c.24]

Элементы второго периода в валентном состоянии не имеюг -орбиталей, и поэтому их химическое поведение существенна отличается от поведения более тяжелых гомологов в той же группе. По этой причине химия остальных галогенов рассматривается отдельно. [c.494]

Пособие рассматривает отдельные, наиболее сложные аспекты современной химии. Излагаются основы атомно-молекулярной теории, систематика элементов, общая характеристика элементарных веществ, простых соединений, персоединений, субкомплексных и комплексных соединений общие закономерности химических процессов — химическая термодинамика, кинетика, катализ проблемы строения вещества, химической связи, агрегатные состояния вещества. Предназначается для студентов вузов. [c.2]

Управление химическим производством и выполнение всякой иауч-но-нсследовательской работы по химии или химической технологии основано на рационально построенном системе химико-аналитического контроля как отдельных стадий, так и всего процесса в целом. Исчерпывающая информация о состоянии наблюдаемой системы, ее составе (элементном и фазовом), о свойствах получаемых продуктов, их строении, наличии в них примесей, и т. п. возможна лишь при использовании регистрирующих, сигнализиру]0щих, блокирующих, вычислительных и управляющих машин и приборов, зачастую являющихся сложными электронными системами. [c.17]

Речь идет о коренном пересмотре понятий химического соединения— в связи с изучением бертоллидных систем в русле химии твердого тела валентности — в связи с открытием ферроцена и других металлоценовых соединений структуры молекул — после того как были открыты бульвален и ему подобные соединения, обладающие динамичной валентной изомерией катализа — в связи с успехами в области нестационарной химической кинетики и т. д. Но наряду с этим появились и такие вопросы, которые вызваны застойными явлениями в развитии отдельных отраслей химии, например чрезмерным увлечением исследованием молекул в их до-реакционном состоянии и относительно меньшим вниманием к изучению химической динамики. На это обстоятельство еще в середине 1950-х годов указывал Н. Н. Семенов. Потребовалось решение вопросов, вызванных крайней запутанностью существующей классификации химических знаний. Возникла, наконец, необходимость решения сложных проблем химической эволюции, чего классическая химия вовсе не касалась. [c.3]

Если минералогия изучает состав отдельных минералов, встречающихся в земной коре, а геология — распределение в земном шаре этих минералов, то геохимию интересует распределение именно элементов. Поэтому задачи геохимии шире, чем задачи геологии и минералогии. Для изучающих неорганическую химию очень важно познакомиться с основными законами геохимии необходимо знать, какие элементы более, а какие—менее распространены почему и для каких элементов можно рассчитывать на обнаружение богатых месторождений, а для каких элементов более характер1ю рассеянное состояние и месторождения с высоким содержанием данного элемента вообще не могут существовать. [c.232]

Большая устойчивость связи Si—О налагает свой отпечаток на всю химию кремния. В противоположность углероду, для которого единственной гидратной формой высшего окисла является угольная J н лoтa, для кремния известен ряд производных от самых различных гидратов кремнезема. Само многообразие этих производных — природных силикатов — обусловлено именно прочностью связи Si—О—Si, играющей в химии кремния такую же основную роль, как связь С—С в органической химии. На современном этапе своего развития неорганическая химия кремния находится еще в зачаточном состоянии. Впоследствии она, вероятно, выделится в отдельную область, настолько же важную для геологии, насколько важна органическая химия для биологии. [c.607]

Понятие дисперсность неделесообразно распространять на гомогенные (молекулярные) растворы, на отдельные атомы, электроны, ядра и многие другие объекты, ибо это привело бы к потере специфических особенностей содержания, сохраняя лишь идею дискретности (зернистости) материи. Конечно, такое ограничение условно, и наиболее общие закономерности, связывающие воедино коллоидные системы с молекулярными, атомными, ядерными (например, гипотеза капельно-жидкого состояния ядра атома) и другими, могут быть установлены лишь на основе универсальности понятия дисперсности. Однако в начале изучения коллоидной химии целесообразно прежде всего уяснить специфику ее объектов. Таким образом, понятие дисперсности мы будем применять лишь к крупным (относительно обычных молекул) частицам и макромолекулам. В соответствии с этим все дисперсные системы можно классифицировать следующим образом [c.6]

Изложенные представления имеют принципиальное значение для развития коллоидно-химических идей. Мы уже говорили, что в течение ряда десятилетий (конец XIX — вачало XX вв.) шла борьба между двумя основными направлениями в коллоидной химии — суспензионной теорией, опирающейся на поверхностные свойства, и растворной, — описывающей коллоидные процессы на основе общей физико-химической теории растворов. Несмотря йа ряд отдельных успехов растворной теории пришлось отступить в это время на второй план и причиной недостаточной ее прогрессивности было, несомненно, игнорирование специфики коллоидного состояния. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология