спектры с солями карбоновых кисло

Несмотря на то что подобные интенсивнейшие полосы наглядно демонстрируют многочисленные теперь высококачественные спектры кристаллов с сильными ВС (см., например, [12]), ошибочные трактовки сохраняются до сих пор так, в классическом случае глиоксиматов к колебанию Уон но-прежнему относят слабые пики у 2000 или 1600 см (см. [5, с. 117]), а не выявленную интенсивную полосу у 1000сл 1 [3, с. 605]. В последнее время были измерены интенсивности он фисталлов кислых солей карбоновых кислот (в полиэтиленовой матрице) и получены весьма высокие Аон == = (30 -ь 45)-10 см/ммолъ [34], как и в аналогичных прочных ВС в жидкостях. [c.120]

Характерной чертой соединений с центральным (или близким к центральному) расположением протона является, по мнению многих авторов, очень низков значение частоты Vз. В спектрах ионов и некоторых радикалов (На1-Н-На1) соответствующая полоса лежит в районе 700—1500 см . Именно аномально низкое значение частоты валентного колебания атома водорода (—705 см ) в спектре комплекса N [3 4- НС1 в матрице из N2 послужило основанием для вывода [85] о том, что связь в этом комплексе близка к центральной. Основываясь на результатах дифракционных и спектроскопических исследований, авторы работ [80, 81, 86] подразделяют кислые соли карбоновых кислот на несколько типов, различающихся степенью симметрии потенциальной функции. При этом к типу А с центрально-симметричным протоном относят соли, в ИК-спектре которых присутствует широкое интенсивное поглощение в области 1500—600 см а в более высокочастотной области не наблюдается никаких полос, которые можно было бы приписать продольным колебаниям атома водорода. Имеются, однако, и другие примеры. Так, исследуя спектры катиона [(СНз)зКНК(СНз)з]+ в широкой спектральной области, авторы работы [84] пришли к заключению, что он имеет симметричную потенциальную функцию с одним минимумом, несмотря па то что максимум полосы Тз лежит около 2100 см . [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология