Полиэтиленовая матрица

Рис. 3.4. Длинноволновый ИК-спектр Коротких длин волн использо-окиси ртути в полиэтиленовой матрице. вать В ДЛИННОВОЛНОВОЙ ИНфра-

Спектры соединений различных типов, полученные в полиэтиленовой матрице при комнатной температуре и при температуре жидкого [c.80]

Метод полиэтиленовых матриц имеет следующие преимущества 1) превращение связанных групп —ОН в свободные достигается простым нагреванием полиэтиленовой пленки, причем весь процесс может быть зарегистрирован по изменению поглощения —ОН...О — в дальней инфракрасной области 2) если вещество находится в мономерном состоянии, водородные связи могут быть восстановлены с помощью охлаждения и отнесение колебаний —ОН...О— может быть проведено по появлению соответствующих полос. Разбавление в этом случае осуществляется путем изменения температуры 3) низкотемпературные спектры, полученные таким методом, практически свободны от влияния колебаний кристаллической решетки, что особенно существенно при исследовании широких слабых полос водородных связей. [c.114]

В целом при оценке электрической прочности полимерных материалов необходимо учитывать их сложный состав, включающий наполнители, пластификаторы и различные добавки (рис. 62). Если они имеют повыщенные диэлектрические характеристики, то такие пластмассы сохраняют при эксплуатации высокую электрическую прочность. Понятно, что в других случаях полимер с хорошими диэлектрическими свойствами, находясь в составе композиционной пластмассы, так или иначе потеряет их. Известно, например, что введение в ПЭВП диоксида титана приводит к снижению электрической прочности на 30-50 %, то есть почти вдвое. Это вызвано формированием в полиэтиленовой матрице большого количества пор, микротрещин, микрозон внутренних напряжений. Отсюда практическая рекомендация — при использовании дисперсных наполнителей для материалов электрического назначения необходимо стремиться к минимальному размеру частиц наполнителя и обеспечивать его равномерное распределение в массе композита. [c.161]

ПЭ в неизотермических условиях показали, что указанные полимеры во всем диапазоне состава термодинамически несовместимы, однако возможно образование размытого переходного слоя в результате диффузии сегментов ОЭГА в меж-структурные участки ПЭ. Появление диффузной межфазной границы раздела приводит к прекращению зародышеобразующего действия частиц ПЭ и замедлению неизотермической кристаллизации ОЭГА в присутствии жесткой полиэтиленовой матрицы. [c.238]

Несмотря на то что подобные интенсивнейшие полосы наглядно демонстрируют многочисленные теперь высококачественные спектры кристаллов с сильными ВС (см., например, [12]), ошибочные трактовки сохраняются до сих пор так, в классическом случае глиоксиматов к колебанию Уон но-прежнему относят слабые пики у 2000 или 1600 см (см. [5, с. 117]), а не выявленную интенсивную полосу у 1000сл 1 [3, с. 605]. В последнее время были измерены интенсивности он фисталлов кислых солей карбоновых кислот (в полиэтиленовой матрице) и получены весьма высокие Аон == = (30 -ь 45)-10 см/ммолъ [34], как и в аналогичных прочных ВС в жидкостях. [c.120]

Уже в 60-х годах проводились интенсивные исследования [697, 561] радиационного сшивания полиэтилена под действием у-тлу-чения в присутствии полифункциональных мономеров. Мономеры (различные ди- и триаллильные соединения, а также полифунк-циональные акрилаты) вводят в полиэтиленовую матрицу, используя способность полиэтилена набухать в этих соединениях. В равновесных условиях с полиэтиленом совмещается от 1 до 13% мономеров. Наиболее эффективными в гелеобразовании оказались аллилметакрилат (I) и аллилакрилат (II) [c.195]

По этой причине монофункциональную иминодиуксусную смолу можно считать в первом приближении N-бензилиминодиуксусной кислотой (1056), зафиксированной своим п-положением на полиэтиленовой матрице. Влияние последней (играющее подчиненную роль), сшивания (105 г) и незамещенных бензольных ядер (105 в) оставим пока без рассмотрения. [c.87]

Браш и Якобсен (1964, 1965) предложили остроумный метод включения образца в полиэтиленовую матрицу по аналогии с прессованием таблеток галогенидов некоторых щелочных металлов, например Сз1. Такая методика, безусловно, может применяться во всем инфракрасном диапазоне, однако она особенно эффективна при исследовании слабых взаимодействий, в частности водородных связей, в дальней ИК-области. Полиэтилен низкого мол. веса (например, алатон-10, выпускаемый фирмой с1и Роп (1е Мешоигз ) нагрева от до 150° С и спрессовывают в таблетки (давление 1360 кг в течение 10 мин). Жидкие образцы с температурой кипения выше 100° С могут быть введены в полиэтилен очень простым способом таблетки полиэтилена заливают исследуемой жидкостью и нагревают до / 110° С. При этой температуре полупрозрачный полиэтилен становится полностью прозрачным и легко абсорбирует. Количество введенного образца контролируется продолжительностью замачивания и нагревания нескольких секунд оказывается вполне достаточно при обычных спектральных измерениях. Избыток вещества может быть удален повторным нагреванием. Для низкокипящих образцов используется автоклав твердые соединения расплавляют и помещают таблетки в расплав. [c.80]

С помощью этих критериев Хёрли и сотр. произвели отнесение колебания УаДля ряда крезолов и хлорфенолов. В частности, в о-, м- и п-крезолах к Гч были отнесены частоты 124, 146 и 124 см" соответственно. Эти данные хорошо согласуются с результатами Якобсена и Браша (1965), которые, используя метод полиэтиленовых матриц, получили для тех же соединений частоты 126, [c.113]

Длинноволновые ИК-спектры большого числа моно- и дизамещен-ных бензола в интервале 450—50 см" получены Гриффитсом и Томпсоном (1967). Соединения исследовались с помощью интерферо-метрического метода в жидком состоянии, растворах, полиэтиленовых матрицах, а также в твердой фазе при низких температурах. [c.209]

Сообщается о взаимодействии карбонильных групп на полиэтиленовых матрицах и сти-ролметнлвинилкетоновых сополимерах с изопропилоксидом при 160° С, образуя полимерный алкоголя алюминия. [c.255]

Ионоселективные электроды на основе гетерогенных мембран рассматриваются в монографии [25]. Честь первооткрывателя ИСЭ с мембранами, представляющими собой осадки умеренно растворимых солей, внедренных в инертную матрицу, принадлежит Пунгору [29, 122, 126, 127]. Гомогенные мембраны, как уже упоминалось в предыдущих главах, имеют определенные преимущества над гетерогенными мембранами с точки зрения воспроизводимости отклика соответствующего электрода (см. [17а] I). Однако для изготовления гомогенных мембран требуются специальные методические приемы (описанные в гл. 6), в то время как осадочные мембраны могут быть получены в сравнительно простых лабораторных условиях. Для изготовления электродов с матрицей из силиконовой резины Пунгор и сотр. использовали следующую методику [122, 124] (см. также [29, 136]). Смесь осадка соответствующей соли и полисилоксана гомогенизируют и добавляют сшивающий реагент (производное силана) и катализатор с таким расчетом, чтобы смесь содержала около 50% соли. Требуемую форму мембраны получают каландрованием. Качество мембраны зависит от степени сшивания матрицы, поскольку число поперечных связей определяет распределение частиц осадка в мембранной фазе. Буханан и Сиго [19] рекомендуют смешивать силиконовую резину с порошкообразными галогенидами серебра и прессовать смесь между полиэтиленовой пластинкой и поливинилхлоридной пленкой. Другие методики изготовления гетерогенных мембран включают осаждение галогенидов серебра в термопластовую [102, 174] или полиэтиленовую матрицу [91, 103]. В последнем случае мембраны следует прессовать при температуре от 100 до 130 °С и давлении 10 —3 10 Па. Подходящим материалом для матрицы мембраны является также дентакрил [175]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология