Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоновые солей

    Аминофенолы, смесь карбоновых солей алкилами-нов и замещенного фенола с кислородсодержащими растворителями Натриевая соль трихлор-фенола в водноспиртовом растворе [c.294]

    В табл. 1 приведены некоторые показатели, характеризующие качество исходной карбоновой соли марганца и активированного раствора этой соли, широко использованного нами нри окислении парафина. [c.221]


    Наивысший выход оксикислот при глубоком непрерывном окислении наблюдается для парафина, не содержащего в своем составе растворимых, катализаторов, равных по своей каталитической активности перманганату калия. При окислении в присутствии карбоновых солей марганца выход оксикислот уменьшается примерно в два раза. [c.236]

    МЕТОД ПОВЫШЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КАРБОНОВЫХ СОЛЕЙ МАРГАНЦА [c.220]

    Карбоновая соль марганца, прошедшая в смеси с парафином воздушную обработку, уже при 65° приобретает способность давать с окисляемым сырьем гомогенную смесь. Это свойство карбоновых солей марганца (имеюш их органическую основу в виде жирных или нафтеновых кислот) позволяет использовать их в качестве катализатора при окислении различных видов парафинового и нафтенового сырья, особенно легкого, окисление которого в присутствии перманганата калия вызывает ряд затруднений. [c.222]

    Методика активации заключается в следующем. В расплавленный и нагретый до 110—120° парафин добавляют около 40% вес. карбоновой соли марганца Полученный раствор соли марганца в парафине обрабатывают кислородом воздуха до максимального потемнения, соответствующего моменту перехода марганца в наиболее активное состояние. С целью уменьшения времени, которое необходимо для достижения катализатором активного состояния, целесообразно температуру в процессе его обработки воздухом поддерживать на уровне 140—150°. [c.221]

    Показатели активированный раствор карбоновой соли марганца в парафине карбоновая соль марганца [c.221]

    Активированный раствор соли марганца в парафине, как видно из данных табл. 2, начинает инициировать процесс окисления (при 117°) через 10—15 мин. с момента ввода его в окисляемое сырье, т. е. во много раз быстрее по сравнению с применением обычной карбоновой соли марганца, в присутствии которой длительность индукционного периода при окислении твердого парафина составляет 10—12 час. [c.222]

    Преимущества карбоновых солей марганца, обработанных воздухом, особенно проявляются в непрерывных процессах окисления, для осуществления которых требуются растворимые в сырье катализаторы. Применяемые в этих случаях гетерогенные катализаторы зачастую выпадают в осадок, что нарушает технологический режим процесса окисления. [c.222]

    Получение медных солей карбоновых солей. Медные соли получают обменным разложением щелочных солей карбоновых кислот и уксусно- или сернокислой меди в водном или водноаммиачном растворе и растворением свежеосажденных, тщательно промытых гидрата скиси, окиси или углекислой меди в водном растворе карбоновой кислоты, если нужно при нагрепании. [c.356]

    При использовании в непрерывных процессах карбоновых солей марганца, прошедших стадию активации, продолжительность цикла окисления сокращается на промежуток времени, равный индукционному периоду, и ступень активации сырья становится излишней. [c.222]


    Любопытные данные по выходам оксикислот и величине карбонильных чисел получены при окислении парафина в присутствии карбоновых солей марганца при этом общая скорость накапливания кислот увеличивается, но скорость образования побочных продуктов уменьшается лишь по оксикислотам. В данном случае, видимо, сказывается отсутствие в катализаторе элемента калия, положительная роль которого в реакции окислительного синтеза авторами работы была показана в предыдущих исследованиях [4]. [c.236]

    Содержание связанного натрия в карбоновых солях определяется по методу Александрова и Шмуляковского [6]. [c.42]

    Применение реактивов Гриньяра Атом галогена или другой кислый радикал карбоновой соли может быть удален при взаимодействии с реактивом Гриньяра или с металл-алкилом. В обычных условиях при этом образуются стабильные углеводороды, но в некоторых случаях возникают свободные радикалы, что может быть установлено по появлению окраски или, лучше, по образованию перекиси после обработки образовавшегося раствора воздухом. Так, например, Циглер и Охе нашли, что в ксантоновом ряду могут происходить две следующие реакции  [c.50]

    Таким образом, сначала возникает двунатриевая соль индоксил-а-карбоновой кислоты. Карбоновая соль является, однако, чрезвычайно непостоянной и, теряя карбоксильную группу, легко переходит в индоксилнатрий это вещество сравнительно устойчиво против крепкой щелочи плава. Лишь при разбавлении плава водой в щелочном растворе наступает при доступе воздуха окисление в индиго этот процесс не протекает количественно, но сопровождается образованием побочных продуктов так, часть индоксила превращается в изатин, а последний, конденсируясь с индоксилнатрием, образует индирубин, не представляющий никакого интереса. [c.225]

    Двойные диазониевые соли образуются также в качестве побочных продуктов (за счет окисления кислородом воздуха) при синтезе через арилаво-карбоновые соли, что объясняет получейие сурьмяноорганических соединений различной степени арилирования в результате этой реакции [25]. [c.116]

    Введение в карбоновую кислоту гидроксильной группы также действует упрочняющим образом на получающиеся комплексы. Сочетание трех карбоксильных и одной гидроксильной групй дает наиболее удачную комбинацию в смысле прочности комплекса. Лимонная кислота является примером такого соединения. Это — единственная кислота (из карбоновых), соль которой дает комплекс, не разрушающийся при действии оксалат-иона, а в щелочной среде — даже от действия Р -иона. [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые солей: [c.221]    [c.222]    [c.222]    [c.235]    [c.23]    [c.66]    [c.42]   
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.135 , c.138 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.259 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорбционные спектрофотометрические методы анализа карбоновых кислот, солей, сложных

Алифатические карбоновые кислоты и их соли

Алкил галогениды солями карбоновых кислот

Алкилгалогениды солями карбоновых кислот

Алкилироваиие карбоновых кислот солей

Амиды карбоновых кислот боргидрид натрия соль металла

Амиды карбоновых кислот из карбоновых кислот и их аммониевых солей

Аммонийные соли низкомолекулярных карбоновых кислот

Анализ карбоновых кислот, ангидридов и солей органических кислот

Ангидриды карбоновых кислот из ртутных солей карбоновых кислот и фосфина

Ангидриды карбоновых кислот из солей карбоновых кислот н ацилирующих агентов

Анодная конденсация при электролизе смеси карбоновых кислот и солей минеральных кислот

Безындикаторное спектрофотометрическое титрование в ультрафиолетовой области спектра солей ароматических карбоновых кислот и их производных

Бензиламина соли, производные карбоновых кислот

Бицикло нонанон карбоновой кислоты Аст-соль, получени

Вещества обычно указаны под общими названиями такими, как кислоты, спирты метанол, этанол, вода, лед приведены отдельно. Только в указателе термин кислоты обозначает карбоновые кислоты. Неорганические кислоты и их соли даны отдельно. За исключением D которая обозначена как вода дейтерированные соединения включены в соответствующие недейтерированные соединения

Взаимодействие с карбоновыми кислотами, их ангидридами, солями, хлорангидридами, нитрилами, амидами и сложными эфирами

Водород карбоновых кислот и их солей

Выделение карбоновых кислот из солей

Газохроматографические методы анализа карбоновых кислот, солей, сложных

Галоидные с солями карбоновых кисло

Галоиды реакции с солями серебра карбоновых

Галоиды, реакция с серебряными солями карбоновых кислот

Гидролиз солей карбоновых кислот

Группа С как кислота солей карбоновых кислот

Декарбоксилирование солей карбоновых кислот

Декарбоксилирование солей карбоновых кислот хлором

Дикетонами карбоновыми кислотами и их солями

Диспропорционирование и изомеризация солей карбоновых кислот

Зфиры карбоновых кислот нз солей

Из ртутных солей карбоновых кислот и фосфина

Из солей карбоновых кислот и ацилирующих агентов

Карбоновые кислоты алифатические соли, моноалкилирование

Карбоновые кислоты жирного ряд натриевые и калиевые соли

Карбоновые кислоты жирного ряд пиролиз кальциевых солей

Карбоновые кислоты и их ангидриды, определяемые переводом в соли железа (III) гидроксамовых кислот

Карбоновые кислоты и их соли ПО Сложные эфиры карбоновых кислот

Карбоновые кислоты и их соли основаниями

Карбоновые кислоты и их соли титрование гидроокисями

Карбоновые кислоты пиролиз солей тяжелых металлов

Карбоновые кислоты получение солей

Карбоновые кислоты соли алифатические эфиры

Карбоновые кислоты соли амиды и производные мочевины

Карбоновые кислоты соли карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты соли кетокислот

Карбоновые кислоты соли металлов

Карбоновые кислоты соли полиуретаны

Карбоновые кислоты соли полиэфирные смолы

Карбоновые кислоты соли, мезомерия

Карбоновые кислоты соли, определение

Карбоновые кислоты электролиз солей

Карбоновые кислоты, их ангидриды, эфиры и соли

Карбоновые кислоты, их соли и производные

Карбоновые кислоты, соли

Карбоновые кислоты, соли, сложные

Карбоновые кислоты, соли, сложные абсорбционные спектрофотометрические

Карбоновые кислоты, соли, сложные автоматические титриметрические

Карбоновые кислоты, соли, сложные в ИК и областях

Карбоновые кислоты, соли, сложные газохроматографические

Карбоновые кислоты, соли, сложные определение акрилонитрила по реакции с меркаптаном

Карбоновые кислоты, соли, сложные определение карбоновых кисло

Карбоновые кислоты, соли, сложные полиуретаны

Карбоновые кислоты, соли, сложные полиэфирные смолы

Карбоновые кислоты, соли, сложные радиохимические

Карбоновые кислоты, соли, сложные реакция с образованием гидроксамата железа III

Карбоновые кислоты, соли, сложные химических превращений

Карбоновые кислоты, соли, сложные электроаналитические

Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы, методы анализа

Карбоновые кислоты, соли, сложные ядерного магнитного резонанса

Карбоновые кислоты, соли, эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Карбоновые электролиз солей

Карбоновых кислот натриевые соли

Карбоновых кислот натриевые соли конденсирующий агент при ацилировании

Карбоновых кислот соли, диспропорционирование

Кетоны образование при пиролизе солей карбоновых кислот

Кетоны солей карбоновых кислот

Кислотный гидролиз нитропарафинов с образованием карбоновых кислот и соли гидроксиламина

Кислоты карбоновые боргидрид натрия соль металла

Кольбе, электролиз солей карбоновых

Кольбе, электролиз солей карбоновых кислот

Коэффициенты активности, осмотические коэффициенты и активность воды для солей карбоновых кислот

Медные соли карбоновых кислот

Межмолекулярный перенос карбоксилатной группы. Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических карбоновых кислот

Мезомерия солей карбоновых кислот, сложных эфиров, амидов и аминокислот

Меллитовая бензол гекса карбоновая алюминиевая соль Медовый камень

Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца. Реакция Гриньяра

Механизм изомеризации и диспропорционирования солей ароматических и гетероциклических карбоновых кислот

Натриевая соль 4-карбметокси-имидазол-5-карбоновой кислоты

Натриевая соль диметил диоксаспиро октан карбоновой кислоты

Натриевая соль карбоновой кислоты, относительная основность

Нормальные соли карбоновых кислот

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИХ СОЛЕЙ, СЛОЖНЫХ ФИРОВ, АМИДОВ, ИМИДОВ, ХЛОРАНГИДРИДОВ, АНГИДРИДОВ, ИТРИЛОВ

Оглавление I Присоединение солей ртути к карбоновым кислотам, содержащим этиленовые I связи, и их производным

Оглавление I Реакции магнийорганических соединений с карбоновыми кислотами и их солями

Оловоорганические соединения соли карбоновых кислот

Отношение хинонов к тиофенолам, меркаптанам я меркаптидам. . — Отношение хинонов к карбоновым кислотам и их солям

Пиридин карбоксамид карбоновая кислота, аммонийная соль

Пиролиз солей карбоновых кислот

Пирролидин карбоновая кислота кальциевая соль

Получение кетонов пиролизом карбоновых кислот и их солей

Промышленные методы получения Гидрогенизация углей. Метод Фишера-Тропша Крекинг и пиролиз нефтяных фракций Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование апкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных аканов. Синтез Вюрца. Реакция Гринъяра

РЕАКЦИЯ ГАЛОГЕНОВ С СЕРЕБРЯНЫМИ СОЛЯМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Характер реакции

Радиохимические методы анализа карбоновых кислот, солей, сложных

Реакции магнийорганических соединений с карбоновыми кислотами и их солями

Ртути окисной соли, ацетилениды карбоновых кислот

Сахарин карбоновая кислота калиевая соль

Свинца соли карбоновых кислот

Серебряные соли карбоновых кислот

Сложные эфиры карбоновых кислот, определяемые переводом в соли железа (III) гидроксамовых кислот

Соли ароматических карбоновых кислот

Соли карбоновых кислот (мыла)

Соли карбоновых кислот, электронное

Соли карбоновых кислот, электронное строе

Соли карбоновых кислот, электронное строение

Соли металлов алифатических и алициклических карбоновых кислот

Соли предельных карбоновых кислот

Способы получения карбоновых кислот и их соI 26. Химические свойства карбоновых кислот и их . солей

Сухая перегонка аммониевых солей карбоновых кислот

Титрование щелочных солей карбоновых кислот в неводных растворителях

Трнхлор аминопиридин карбоновой кислоты калиевая соль

Урацил карбоновая кислота калиевая соль

Фенилгидразиновая соль фенилгидразинР-карбоновой кислоты

Хлорсиланы солями непредельных карбоновых кислот

Щелочное плавление солей карбоновых кислот

Электроаналитические методы анализа карбоновых кислот, солей, сложных

Электролиз солей сложных эфиров многоосновных карбоновых кислот

Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот. Восстановление галогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца Реакция Гриньяра Применение алканов

Этилкарбазол карбоновая кислота, солянокислая соль, диэтиламиноэтилового эфира

Эфиры карбоновых боргидрид натрия соль металла

алоиды, реакция с серебряными солями карбоновых кислот

присоединение карбоновыми кислотами и их солями

солями металлов эфирами карбоновых

спектры с солями карбоновых кисло

спектры с солями карбоновых кислот

спектры соли карбоновых кислот, получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте