Оксимасляная кислота, дегидратация

Дегидратация оксикислот. Из оксикислот путем отнятия воды могут получаться непредельные кислоты. Особенно легко дегидратации подвергаются -оксикислоты, так как в этих соединениях атом водорода в а-положении под влиянием карбоксильной группы обладает повышенной подвижностью, что и облегчает выделение воды. Поэтому -оксикислоты уже при нагревании даже в отсутствии водоотнимающих средств превращаются в непредельные кислоты. Из -оксимасляной кислоты (а), например, получается кротоновая кислота (б) [c.364]

На первой стадии при взаимодействии лактона с водным аммиаком реакция идет с раскрытием цикла с образованием ациклической аммонийной соли у-оксимасляной кислоты.. Образующаяся аммонийная соль легко теряет воду, давая амид уоксимасляной кислоты. Одновременно не исключена возможность прямого взаимодействия лактона с аммиаком с образованием амида. При температурах выше 200° амид у-оксимасляной кислоты подвергается внутримолекулярной дегидратаций с образованием циклического амида — пирролидона-2. [c.84]

В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитроэтанола [7] и этилового эфира 2-нитро-З-оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро-З-оксипронионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. Нитроспирт в условиях этой реакции дегидратируется, а образующийся эфир 2-нитроакриловой кислоты вступает в реакцию с диенами [166]. 1,1-Динитроэтанол самопроизвольно дегидратируется при комнатной температуре [188]. [c.97]

При изучении а,а-диалкил-гомологов становится ясным, что реакция дегидратации типична не только для одних Р-оксикис-лот. О разделении, происхвдящем в таких случаях, уже упоминалось. а,а-Диэтил-р-оксимасляная кислота при 190° начинает превращаться в ацетальдегид и а-этил-масляную кислоту, подобным же образом а-метил-а-пропил-р-оксимасляная кислота разлагается при 170° на ацетальдегид следующее уравнение является основным для обоих случаев [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология