Дегидратации оксикислот

Дегидратация оксикислот. Из оксикислот путем отнятия воды могут получаться непредельные кислоты. Особенно легко дегидратации подвергаются -оксикислоты, так как в этих соединениях атом водорода в а-положении под влиянием карбоксильной группы обладает повышенной подвижностью, что и облегчает выделение воды. Поэтому -оксикислоты уже при нагревании даже в отсутствии водоотнимающих средств превращаются в непредельные кислоты. Из -оксимасляной кислоты (а), например, получается кротоновая кислота (б) [c.364]

Для создания сложноэфирной связи использовали метод смешанных ангидридов (этилхлоругольный эфир и триэтиламин в хлористом метилене или хлороформе при —10°) [319, 327, 328]. Результаты, однако, не всегда удовлетворительные. Часто получались загрязненные вещества одной из возможных причин считалась дегидратация оксикислоты до производных акриловой кислоты [319]. Лучшие результаты получены при использовании [c.365]

Малое кислотное число полученного продукта и большое число омыления его показывают, что он является веществом эфирного типа. Уменьшение ацетильных чисел свидетельствует о том, что во время реакции происходит до некоторой степени дегидратация оксикислот. Последнее подтверждается также увеличением йодного числа. Метиловые эфиры оксикислот— смесь веществ жидкой консистенции, темно-бурого цвета, с приятным запахом, хорошо растворимая в органических растворителях, за исключением бензола и петролейного эфира. [c.180]

Аналогичным методом — окислением высококипящих парафинов нефти — в настоящее время вырабатываются значительные количества синтетических жирных кислот в странах Восточной Европы. Сырые кислоты перед очисткой подвергают нагреванию с целью дегидратации оксикислот. Разработана также технология, включающая олигомеризацию этилена с последующим окислением или карбонилированием олигомеров, однако полученные продукты более дорогие. Хотя эти синтетические кислоты не применяются для пищевых целей, они позволяют существенно сократить техническое потребление натуральных пищевых жиров и тем самым увеличить долю этих жиров, используемую в производстве продуктов питания. [c.613]

Превращения такого типа хорощо известны в ароматическом ряду. За счет дегидратации оксикислоты в дальнейшем могла бы получиться непредельная кислота [c.715]

Напишите уравнения реакций получения акриловой кислоты следующими способами а) дегидрогалогенирование галогензамещенной кислоты, б) дегидратация оксикислоты. [c.69]

Показано, что эфиры некоторых к-т или продукты их автоокисления претерпевают изменения при хроматографировании (цис-транс- превращение эфиров сопряженных триеновых к-т и дегидратация оксикислот). Рассматриваются причины этого явления. [c.131]

При дегидратации оксикислоты, наряду с отщеплением гидроксильных групп с образованием двойных связей, могут идти также процессы изомеризации и полимеризации, в результате чего происходит изменение структуры молекулы оксикислот и значительное увеличение молекулярного веса. [c.214]

Дегидратацией оксикислот с переходом последних в непредельные соединения (I) и полимеры (II) [c.216]

Метакриловая кислота получается при дегидратации оксикислоты нагреванием до кипения а-оксиизомасляной кислоты или перегонкой ее натриевой соли с серной кислотой [c.97]

Четыреххлористый кремний может присоединяться к непредельным соединениям в момент их образования в процессе дегидратации оксикислот. Указанный процесс, повидимому, протекает следующим образом [c.117]

Выделить жирные кислоты из реакционной смеси довольно трудно. Существует несколько епссобов. Сначала экстрагируют теплой водой низшие кислоты (муравьиную, уксусную, проиионовую), затем омыляют оставшиеся кислоты и гидролизуют сложные эфиры и лактогы щелочами под давлением при 150 °С. Из продуктов гидролиза Еыделяют отстаиванием и возвращают в сырье неомыляемую фракцию — верхний слой нижний представляет собой водный раствор мыл, в котором кроме натровых солей жирных кислот содержатся соли оксикислот, а также спирты, кетоны и растворенные парафиновые углеводороды. При нагревании раствора (300—350°С и 80—120 ат) в трубчатой печи происходит дегидратация оксикислот с образованием ненасыщенных кислот [c.155]

Фактором, определяющим направление дегидратации оксикислот, является устойчивость образующегося цикла. Образование лактидов приводит к устойчивому шестичленному циклу, то же наблюдается в случае лактонов (5- и 6-членные циклы). Четырехчленные лактоны из Р-оксикислот мало устойчивы и поэтому обычно идет образование аф-непредельных кислот. [c.316]

Другим источником артефактов может быть дегидратация оксикислот, таких, как яблочная, виноградная или лимонная, с образованием ненасыщенных соединений. Лимонная кислота, например, дает при сухой перегонке итаконовый и цитраконовый ангидриды с промежуточным образованием аконитовой кислоты. Известно, что яблочную и лимонную кислоты, как и их метиловые эфиры, можно хроматографически анализировать в паровой фазе без значительного разложения и все же нельзя игнорировать возможность реакции дегидратации, протекающей при определенных условиях. [c.548]

В органической химии установлен ряд опытных правил, описывающих возможность существования веществ того или иного строения или их способности к тем или иным превращениям. К таким правилам, чьи границы и условия применения рассматриваются в настоящей статье, относятся 1) пинаколиновая перегруппировка а-гликолей и вицинальных полиоксисоединений, 2) дегидратация спиртов с образованием этиленовых производных и образование сложных эфиров при действии на спирты кислот, 3) легкая дегидратация -оксикислот, 4) неустойчивость 1,1-диолов и 1,1,1-триолов, 5) легкая омыляемость ацеталей, кеталей, полуацеталей и хлораце-талей, 6) повышенная реакционная способность галоидангидридов, 7) неустойчивость галоида и гидроксила при одном углероде. Как будет показано ниже, в хи-мической литературе имеется много исключений из этих правил. Эти исключения вполне удовлетворительно могут быть объяснены с точки зрения вицинального эффекта, и этот способ объяснения приложим для выяснения зависимости между кислотной константой диссоциации веществ с подвижным водородом и наличием в их частицах отрицательно заряженных атомов и групп. [c.1651]

Дегидратация -оксикислот. Принимается, что р-окси-кислоты при нагревании легко теряют воду с образованием непредельных кислот. Если наши соображения о взаимоупрочении связей отрицательных атомов и групп с атомами углерода отвечают дей- [c.1654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология