Этерификация водоотнимающие средства

Для ускорения реакции этерификации, т. е. для ускорения образования сложного эфира, необходим катализатор — водородные ионы. С этой целью в реакционную смесь пропускают обычно газообразный хлористый водород или добавляют концентрированную серную кислоту. В присутствии водоотнимающих средств реакция этерификации также сдвигается в сторону образования сложного эфира. [c.162]

Образование сложных эфиров. Как уже упоминалось, при нагревании кислот со спиртами в присутствии водоотнимающих средств образуются сложные эфиры карбоновых кислот (реакция этерификации) [c.144]

Нитраты целлюлозы получают этерификацией целлюлозы азотной кислотой в присутствии водоотнимающих средств, обычно серной кислоты [c.257]

Минеральные кислоты действуют не только как катализаторы, но и как водоотнимающие средства. Поэтому их часто применяют в количествах, превышающих каталитические до 10 % от массы карбоновой кислоты. Один из методов этерификации карбоновой кислоты состоит в нагревании ее с 2— [c.244]

Образующуюся при этерификации воду можно удалить из реакционной смеси с помощью водоотнимающих средств (например, концентрированной серной кислоты) или иногда отгонкой в виде азеотропной смеси (см. раздел Перегонка ), Не рекомендуется применять серную кислоту в качестве водоотнимающего средства для вторичных и третичных спиртов, так как при этом легко могут образоваться олефины. По той же причине при этерификации этих спиртов работают при возможно более низкой температуре. [c.169]

Для этерификации спиртов можно применять в качестве водоотнимающего средства уксусный ангидрид или его смесь с ледяной уксусной кислотой [62—64]. В этом случае, по сравнению с этери-фикацией в присутствии серной кислоты, исключается образование сульфатов, наличие которых во взрывчатых азотнокислых эфирах нежелательно, так как они понижают стойкость нитроэфиров и затрудняют стабилизацию. [c.588]

Этерификация. Трихлоруксусная кислота взаимодействует со спиртами в присутствии водоотнимающих средств с образованием соответствующих эфиров [c.173]

Серную кислоту добавляют как водоотнимающее средство для ускорения реакции этерификации целлюлозы. [c.13]

Для этерификации (нитрации) берут смесь концентрированных азотной и серной кислот, причем обыкновенно серной кислоты берется в 3—3,5 раза больше по весу, чем азотной, так как серная кислота является здесь водоотнимающим средством. [c.89]

Азотнокислые эфиры клетчатки получают обработкой клетчатки смесью азотной и серной кислот. Серная кислота служит водоотнимающим средством. В зависимости от степени этерификации различают пироксилин, в котором этерифицированы почти все гидроксилы клетчатки, и коллоксилин, в котором 30% гидроксильных групп остаются свободными. При неполном замещении водорода гидроксильных групп образуются динитрат и мононитрат клетчатки. Коллоксилин содержит главным образом динитрат. В органических растворителях нитраты клетчатки либо растворяются, либо набухают. Коллодий обладает интересным свойством растворяться в смеси спирта и эфира, а в каждом из отдельно взятых растворителей нерастворим, а только набухает в них. [c.114]

Лактоны. — Карбоновые кислоты, содержащие спиртовую гидроксильную группу, относятся к нагреванию или к действию водоотнимающих средств по-разному, в зависимости от отюси-тельного расположения обеих функциональных групп. а-Оксикислота НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемы> для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С)г НО-СНа-СООН (СЛОа) [c.72]

Азотнокислые эфиры. .клетчатки получают обработкой клетчатки смесью азотной и серной кислот. Серная кислота служит водоотнимающим средством. В зависимости от степени этерификации различают пироксилин, в котором этерифицированы почти все гидроксилы клетчатки, и коллоксилин, в котором 30% гидроксильных групп остаются свободными. При неполном замещении водорода гидроксильных групп образуются диниТрат и мононитрат клетчатки. Коллоксилин содержит главным образом динитрат. [c.174]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса этерификации — получение сложных эфиров взаимодействием спиртов с минеральными или органическими кислотами в присутствии катализатора или водоотнимающих средств, азеотроп-нсй отгонкой воды и переэтерификацией. Подготовка сырья, реагентов, катализаторов, загрузка их в аппараты, этерифи- [c.131]

Поскольку реакция этерификации является обратимой, выход эфира тем больше, чем в большем избытке взят спирт или кислота и чем полнее удаляются из реакционной смеси сложный эфир и вода. Так, например, при получении бензойноэтилового эфира берется избыток спирта при получении уксусноэтилового эфира отгоняется эфир, так как он кипит при температуре, которая ниже температуры кипения воды при получении уксусноизоамилового эфира отгоняется вода, так как ее температура кипения ниже температуры кипения образовавшегося эфира. В последнем случае вода отгоняется в виде азеотропной смеси с темп. кип. 94° С. Такой способ получения эфира называют азеотропной этерификацией. Иногда связывают воду с помощью водоотнимающих средств (И2864, гпСЦ, СаС , А12(804)3 и др.). [c.166]

Этерификация кислот спиртами [524] представляет собой реакцию, обратную реакции 10-12, и ее можно осуществить только тогда, когда равновесие удается сместить вправо. Для этой цели имеется много способов, среди которых 1) прибавление одного из реагентов (обычно спирта) в избытке 2) удаление эфира или воды отгонкой 3) азеотропная отгонка воды и 4) удаление воды, используя водоотнимающие средства или молекулярные сита (см., например, [525]). Если R = метил, то наиболее общий способ смещения равновесия — это добавление избытка МеОН, а если К = этил, то предпочтительнее удалять воду азеотропной отгонкой [526], В качестве катализаторов чаще всего используются серная кислота и TsOH, хотя в случае некоторых активных кислот (например, муравьиной [527] или трифтороуксусной [528]) катализатора не требуется. Группа R может быть не только метильной или этильной, но также и другой первичной или вторичной алкильной группой, однако третичные спирты обычно образуют карбокатионы и происходит элиминирование. Для получения эфиров фенолов можно использовать сами фенолы, но выходы, как правило, очень низки. [c.127]

Образующуккгя при этерификации воду можно удалять из реакционной смеси с помощью водоотннмающнх средств (например, добавляя концентрированную серную кислоту) илн иногда отгон-1011 в внде азеотропной смесн (разд. А,2.3.5). Не рекомендуете применять серную кислоту в качестве водоотнимающего средства рри этерификации вторичных и третичных спиртов, так как прп >том легко могут образоваться олефины. По той же причине при Этерификации этих спиртов работают при возможно более низкой гсмперагуре. [c.255]

Метиловый эфир муравьиной кислоты получается этерификацией муравьиной кислоты метиловым спиртом в присутствии водоотнимающих средств, как-то HgSO , Ма2 04 и т. п. [c.130]

Реакция этерификации для получения сложных эфиров производилась следующим образом. В реакционную колбу емкостью в 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помещали навеску кислот и нужное количество абсолютного спирта. При определенной температуре через реакционную смесь пропускался до полного насыщения сухой хлористый водород, получаемый воздействием концентрированной серной кислоты на соляную. В качестве водоотнимающего средства иногля применялась серная кислота. [c.176]

Опыт 5. Реакция этерификации. При изучении реакции этерификацни учащимся нужно показать образование эфира (в средней школе это проводится на примере получения уксусноэтилового эфира). Для этого берут спирт, органическую кислоту и в качестве водоотнимающего средства — серную кислоту. Опыт имеет следующий недостаток в школе имеются водные растворы органических кислот, обезводить которые трудно. Поэтому и выход эфира, в случае применения водных растворов кислот, невелик. Можно обойтись без органической кислоты, если взять ее соль. В пробирку кладут около [c.211]

В настоящее время упаривание растворов серной кислоты применяется главным образом в процессах концентрирования азотной кислоты, нитрования ароматических углеводородов, этерификации целлюлозы (в производстве пироксилинов и коллоксилина) и т. п., в которых затрачиваемая крепкая серная кислота служит водоотнимающим средством получаемые растворы серной кислоты (отработанные кислоты) содержат 67—H2SO4, воду и примеси (азотная кислота, нитросоединения и смолы). Из упариваемого раствора серной кислоты указанные примеси предварительно удаляют азотную кислоту и окислы азота — денитрацией, а нитропродукты и смолы — отстаиванием или экстракцией. [c.523]

Эта реакция становится основной при проведении процесса в жестких условиях, например, при нагревании реакционной смеси до кипения при атмосферном давлении [1902, 1955, 2959, 2964, 2974, 2975]. Как и при взаимодействии алкоксисиланов с карбоновыми кислотами, которое также может приводить к образованию сложного эфира и полисилоксана (см. раздел 5.3.2), наиболее вероятным путем образования сложных эфиров является этерификация спирта кислотой, причем алкокси- или ацилоксиланы играют роль водоотнимающего средства [2959]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология