Триизопропилкарбинол

Безводный сгульфат меди. Сообщалось [90], что нагревание или перегонка третичных спиртов над безводным сульфатом меди при 180—210° вызывает их дегидратацию. Этот метод, однако, не является общеупотребительным. Он был применен для дегидратации триизопропилкарбинола [62] и высококипящих третичных спиртов при 200° и давлении около 200 мм рт. ст. [91]. [c.415]

В последние годы для синтеза третичных спиртов с сильно разветвленной цепью углеродных атомов (триизопропилкарбинола, днтретично-бутилизопропилкарбинола) применяют реакцию между кетонами п галоидными соединениями в присутствии лития или натрия, т. е. по существу между кетонами и литий- или натрийорганическими соединениями, например [c.44]

Свойства алкильных производных натрия и лития во многом сходны со свойствами магнийорганических соединений, но для производных щелочных металлов характерна большая реакционная способность. Как упоминалось выше, они очень чувствительны к кислороду воздуха и влаге и реагируют с простыми эфирами, алкилгалогенидами, соединениями с подвижным водородом, а также с кратными связями углерод — углерод, углерод — кислород, углерод — азот. При их присоединении к карбонильным группам восстановление и енолизация имеют гораздо меньшее значение, чем в случае магнийорганических соединений, что делает возможным синтез очень высоко разветвленных третичных спиртов. Триизопропилкарбинол может быть получен из диизопропилкетона и изопропиллития, но не с помощью соответствующего реактива Гриньяра. [c.324]

Так, диизопропилкетон и изопропиллитий образуют триизо-пропилкарбинол. Реакция протекает через стадию нестойкого комплекса, который перегруппировывается в литиевый алкоголят, гидролизуемый водой в триизопропилкарбинол [c.336]

Взаимодействие алкиллития с карбонильными соединениями (альдегидами, кетонами), как и в случае натрий-, магний-, цинк-, алюминийорганических соединений, приводит к спиртам (с. 333, 346). Использование в этой реакции литийорганических соединений оправдано в тех случаях, когда взаимодействие с альдегидами и кетонами более доступных магнийорганических соединении не приводит к цели. Так, диизопропилкетон и изопропиллитий образуют триизопропилкарбинол. Реакция протекает через стадию нестойкого комплекса, который перегруппировывается в литиевый алкоголят, гидролизуемый водой в триизопропилкарбинол [c.327]

В последние годы для синтеза третичных спиртов с сильно разветвленной цепью углеродных атомов (триизопропилкарбинола, г.ц-трегично-бутилизопропилкарбинола) применяют реакцию между кетонами и галоидными соединениями в присутствии лития или натрия, т. е. по существу [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология