Фаза, определение фосфониевые

По колориметрическому методу непрореагировавший трифенилфосфин после обработки соляной кислотой и формальдегидом определяется в солянокислом растворе спектроскопически. Для количественного определения фосфониевой сопи используют поглощение при 275 нм, так что бензол, растворенный в водный фазе, не мешает определению. Экетинкция раствора не зависит от содержания соляной кислоты и формальдегида. Для поглощения оксиметилтрифенилфосфонийхлорида при 275 нм выполняется закон Ламберта - Бера. Подобное колориметрическое определение содержания тетра— лилгидропероксида дало значение 93,9%, иодометрическое 93,0%. [c.87]

В зависимости от природы определяемого элемента возможны различные типы экстрагентов аниопо- и катионообменные (органические кислоты, четвертичные -ониевые основания аммониевые, сульфониевые и фосфониевые), координационные (органические сульфиды, амины, комплексоны), размерно-селективные (краун-эфиры). В анализе вод широко распространено групповое экстракционное концентрирование элементов в виде хелатов с 8-оксихиполипом, дитизоном, тиооксипом, диэтилдитиокарбаминатом и их производными. Избирательность экстракционного извлечения определяется pH водной фазы, природой растворителя и реэкстрагента, благодаря чему может варьироваться в широких пределах. Экстракционное концентрирование снижает пределы обпаружения элементов в соответствии с коэффициентом относительного концентрирования нри использовании стадии реэкстракции либо в соответствии с коэффициентом абсолютного концентрирования нри извлечении в малый объем (каплю), если инструментальное определение производится из органической фазы. Примеры практического использования экстракционного концентрирования для определения микроэлементов в водах представлены в табл. 1.1. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология