Реэкстрагент

Реэкстрагент — раствор реагенга (обычно — водный), используемый для извлечения вещества из экстракта. [c.243]

К-/ — колонна выделения Сд-фракцнн К-2 — колонна выделения нзоамнленов К-3— колонна выделения реэкстрагента (н-гептана) Р-1 — реактор-смеситель для серно-кнслотного извлечения изоамиленов Р-2 — реактор-смеситель реэкстракции -/, Е-3— емкости-отстойники а — узел нейтрализации и отмывки [c.301]

В лабораторных условиях специальными исследованиями были найдены следующие оптимальные условия экстракции температура 20°, время контакта —20 мин, отстоя — 2,5 ч, расход кислоты алкилирхзвания 79—80% концентрации 40% вес. от сырья. Регенерация сераорганических соедине нин из сернокислотного раствора проводилась реэкстракцией легким бензином (с т. кип.— 110°) в сочетании с гидролизом. Условия реэкстракции температура 25—30°, расход реэкстрагента 100% объемн., воды—10% вес. по отношению к экстрактному раствору, время перемешивания 20 мин, отстоя —2,5 ч. После разделения фаз, рафинатный раствор и бензиновый слой экстракта нейтрализовали 1 % раствором аммиака или щелочи и промывали горячей водой до нейтральности по смешанному индикатору. Бензин отгонялся, рафинат и концентрат сераорганических соединений анализировались на содержание общей и сульфидной серы. [c.225]

После нейтрализации и 2-часового отстоя раствор сульфидов--в бензине перекачивается на отпарку реэкстрагента в куб П-4. [c.227]

Массовое содержание экстрагента (НгЗОЛ % Депротоннзатор (реэкстрагент) Объемное отношение реэкстрагента к кислоте Массовая доля реэкстрагента на 100 ч. экстрактной ф зы, ч. Массовое содержание Н2504 в отработанной кислоте, % [c.84]

Использование в качестве реэкстрагентов оксосоединений упрощает процесс утилизации отработанной кислоты, если его проводят термическим разложением (сжиганием). [c.85]

Встряхнем воронку — водный слой обесцвечивается, так как и Се(IV) и Рг(П1) переходят в органическую фазу, содержащую ТБФ. Отделим водную фазу, не содержащую РЗЭ, и прильем к оставшейся в воронке органической фазе реэкстрагент — водный разбавленный раствор азотной кислоты. Снова встряхнем воронку. HNO3 вытесняет Рг(1П) из комплекса с ТБФ [c.80]

С целью концентрирования скандия применялась экстракция из сернокислых растворов раствором первичного алкиламина в керосине. В результате двух стадий в органическую фазу удалось перевести 97% скандия. Реэкстрагент — 2 н. НС1. Концентрация скандия в реэкстракте по сравнению с исходным раствором повысилась в 40 раз [2, стр. 92]. [c.30]

При экстракции одновременно протекают процессы образование экстрагируемых соединений распределение экстрагируемых соединений между водной и органической фазами реакции в органической фазе (диссоциация, ассоциация, полимеризация). Соединение (обычно в органической фазе), ответственное за образование экстрагируемого соединения, назьшают экстрагентом. №ертные органические растворители, такие, как хлороформ, тетрахлорид углерода, бензол, применяемые дпя улучшения физических и экстракционных свойств экстрагента, называют разбавителями. Органическую фазу, отделенную от водной фазы и содержащую экстрагированные соединения, называют экстрактом. Перевод вещества из органической фазы в водную называют реэкстракцией, а раствор, используемый дпя реэкстракции — реэкстрагентом. [c.217]

Органическая и водная фазы после проведения экстракционной стадии называются соответственно экстрактом и рафинатом. Загрязняющие компоненты выделяются из экстракта двумя путями либо ректификацией, либо реэкстракцией, в результате которых обычно достигается и регенерация экстрагента. В качестве реэкстрагирующих растворов (реэкстрагентов) используют водные растворы кислот, солей и оснований. Водный раствор после реэкстракции называют реэкстрактом. [c.164]

Французский институт нефти в 60-е годы разработал процесс экстракции ареиов диметилсульфоксидом. Недостаток этого экстрагента — невысокая термическая и гидролитическая стабильность. Поэтому его регенерацию производят не обычным способом ректификации с водяным паром, а реэкстракцией ареНов из экстрактной фазы низкокипящими алканами (бутаном, пентаном). Подобную реэкстракционную схему можно использовать в процессах экстракции аренов экстрагентами с очень высокой температурой кипения, например тетраэтилен-гликолем, в качестве реэкстрагента применяют высококипящий алкан (додекан). [c.103]

Для извлечения вещества из органической фазы используют реэкстракцию. При этом также возможно разделение ионов за счет применения селективных реэкстрагентов. [c.137]

Сырье — дизельная фракция 190-360 °С, содержащая не менее 0,8 масс. % сульфидной серы. Реэкстракция сульфидов из раствора серной кислоты производится бензиновой фракцией. Отношение кислота/сырье составляет 1 2,3 в масс. %. Реэкстракция сульфидов производится при температуре 25—30 °С, расход реэкстрагента — 100 об. % и воды — 10 масс. % После разделения фаз бензиновый слой экстракта нейтрализуют и промьшают водой. Из промытого раствора отгоняют бензин, полз ченные сульфиды перегоняют. На следующей стадии фракцию сульфидов окисляют при 70-90 °С 27-35%-м пероксидом водорода, взятым с 4-6%-м избытком относительно стехиометрического количества на содержание сульфидной серы в концентрате. В концентрате сульфидов, извлекаемых отработанной после алкилирования серной кислотой, содержатся примеси карбоновых кислот, поэтому каталитических кислотных добавок не требуется. После окисления органическую и водную фазы разделяют в отстойниках-сепара-торах. На рис. 12.22 приведена технологическая схема процесса. [c.745]

Реэкстракция проводилась перемешиванием примерно равных объемов жидких фаз в течение 20 секунд. В этих условиях при семидесятикратном оборачивании реэкстрагента таллий извлекался из органической фазы практически нацело. Время расслаивания жидких фаз не превышало [c.286]

При реэкстракции едкий натр расходовался не только на осаждение гидроксокомплексов таллия (III), но и на нейтрализацию HTI I4, а также на взаимодействие с содержаш имися в экстракте серной ( 0.3 г/л), соляной (- 0.1 г/л), алкилфосфорными (около 0.015 г/л) кислотами и с элементарным хлором (< 0.1 г/л). При остаточной концентрации едкого натра в оборотном реэкстрагенте около 10 г/л суспензия подвергалась обработке минимальным количеством соляной кислоты для перевода нерастворимых гидроксокомплексов таллия (III) в растворимые хлоридные комплексы. В полученном растворе таллий (III) восстанавливался твердым сульфитом натрия по реакциям [c.286]

Промывки органической фазы способствовали предотвраш ению эмульгирования при экстракции (раствор серной кислоты 500 г/л) и практически исключали попадание примесей в реэкстрагент (раствор серной кислоты 15 г/л). [c.286]

Схема была проверена в лабораторных условиях при семидесятикратном повторении циклов экстракция—промывка—реэкстракция—промывка. После каждой операции экстракции таллий извлекался из органической фазы одной и той же порцией реэкстрагента (200 мл). Промывные растворы также использовались многократно (70 раз). Регенерированный экстрагент возвращался на экстракцию. Фазы после контактирования отстаивались в течение 2 минут. [c.286]

При проведении операций по схеме ТБФ подвергался частичному гидролизу, продукты которого накапливались в реэкстрагенте в виде солей алкилфосфорных кислот. Схема предусматривает вывод их из оборота при переработке реэкстрагента, так как в противном случае результаты экстракции таллия ухудшаются за счет перехода алкилфосфорных кислот в экстрагент (табл. 1). Потери ТБФ (вследствие гидролиза, растворимости и механического уноса) не превышали 50 мг/л рафината. [c.288]

Эффективность процесса сильно зависит от производительности аппаратуры при идеальном смешении сырья с экстрагентом их теоретическое соотношение связано с содержанием сульфидов и составляет на I ступени 63-75, на II ступени — 183-368. Регенерация сульфидов может осуществляться гидро- или оксоденротонированием при теоретических соотношениях, близких к реализуемым на практике (реэкстрагенты [c.47]

Использование в качестве реэкстрагентов оксосоединений упрощает процесс утилизации отработанной кислоты, если его проводят термическим разложением (сжиганием). Сернокислотной экстракцией извлекается 90-95 % сульфидов (табл. 1.26). Этот метод позволяет получать фракции, освобожденные от малостабильных сульфидов, смол и ненасыщенных соединений (табл. 1.26). [c.47]

Реэкстрагент — раствор, используемый для извлечения вещества из экстракта. [c.7]

Водный отход, Реэкстрагент [c.326]

Ирвинг с сотрудниками [164, 414, 416, 417] предложил метод определения элементов, основанный на повышении светопоглощения (при 620 лшк) за счет свободного дитизона, выделяющегося при количественной реэкстракции изучаемого элемента в водную фазу. Выделенное количество дитизона должно быть эквивалентно содержанию металла. В качестве реэкстрагентов для висмута и свинца мож- [c.207]

В щелочных растворах в присутствии цианидов-экстракция висмута становится селективной. В этих условиях, кроме висмута, дитизоном экстрагируются только свинец(П), таллий(1) и олово(П) [292, 370, 747J. Таллий(1П) и олово (IV) не реагируют с дитизоном свинец можно отделить от висмута, используя разные значения констант экстракции дитизонатов этих элементов. По данным Фишера и Леопольди [298, 1146], при экстракции 25—50 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде из раствора с pH — 3 извлекается только висмут, а свинец полностью остается в водной фазе. Второй метод состоит во встряхивании органического экстракта, содержащего дитизонаты свинца и висмута, с буферным раствором с таким pH, при котором в водную фазу переходит только свинец. Для четыреххлористого углерода и хлороформа в качестве реэкстрагентов можно использовать буферные растворы с pH 2,5 и 3,5 соответственно [406, 458, 1183]. Маскирование свинца при помощи комплекса магния с ЭДТК при pH 10 [92], по данным автора, себя не оправдывает. [c.211]

Произведена оценка различных реэкстрагентов для урана [307]. Установлено, что наиболее эффективен оксалат аммония, хотя пригодны также карбонаты. Отмечено влияние примесей бутилфосфорных кислот на экстракцию ТБФ [89, 322]. Аномальная экстракция циркония, ниобия и рутения обусловлена, возможно, подобными же примесями [363]. При концентрациях монобутиловой кислоты ниже 10 М и дибутилфосфорной кислоты ниже 10" М влияния на экстракцию плутония ТБФ не замечено [322]. [c.13]

Недостаток использования сильных кислот заключается в том, что вместе с ураном из органической фазы удаляется также и 8-оксихинолин. Наиболее эффективным реэкстрагентом, по-видимому, является раствор бикарбоната натрия. Несмотря на то что бикарбонат не реэкстрагирует полностью уран за один цикл, полное удаление может быть достигнуто противоточным методом. При использовании противоточной экстракции концентрация урана в водной фазе может быть доведена приблизительно до 30 г/л UaOs (см. рис. 1). Извлечение из бикарбонатного раствора проводят обычными методами. [c.164]

Реэкстракция аренов из экстрактной фазы используется и при работе с диметилсульфоксидом-экстрагентом с недостаточной термической стабильностью. В этом процессе, разработанном Французским институтом нефти (рис. 5.9), в качестве реэкстрагента применяются низкокипящие алканы - бутан, пентан [336, 435]. [c.156]

I - экстрактор 2 - ко лонна реэкстракции аренов 5-колонна водной отмывки диметилсульфоксида из реэкстракта -колонна отгонки реэкстрагента из рафинатной фазы 5 Колонна отгонки реэкстрагента от аренов [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология