Соляные растворы, содержание

Содержание ОК в ката лизаторе (в пересчете на определяется титрованием щелочного раствора, полученного кипячением навески катализатора в течение полутора часов, соляной кислотой. Содержание СК определяется титрованием щелочью ацетоновой (или этаноловой) вь/тяжки навески катализатора, а содержание ХСВ прокалкой навески катализатора при 450 ЗОО С в течение трех часов [37 ]. [c.35]

Для определения алюминия в металлическом бериллии берут две навески по 0,5 г металла, помещают каждую в коническую колбу емкостью 300 мл и растворяют в 20—25 мл 2 н. соляной кислоты при осторожном нагревании. Охлажденные растворы переводят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Для определения 10 мл этого раствора переводят в делительную воронку и проводят определение в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. Содержание алюминия находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики. [c.134]

ЛЫм.) Остаток растворяют в 2 мл 5 н. соляной кислоты п проводя определение фосфора, как указано прн приготовлении эталонных растворов. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные (не менее четырех) параллельных определений обрабатывают методом математической статистики. [c.143]

Навеска извести, W, г Раствор соляной кислоты Содержание aO+MgO [c.131]

Мол<но подсчитать, что соляной раствор содержал примерно 11 —14% соли. По-видимому, мыло трижды высаливали, очищая от примесей, а затем шлифовали , добавляя чистой воды (иногда также немного соли). Ведя расчет на топленое сало, находим, что выход мыла составлял 160%, т. е. по содержанию жирных кислот оно уступало ядровому. [c.258]

Соляная кислота. Содержание в этой кислоте ионов С обусловливает ее высокую агрессивность, поэтому даже коррозионно-стойкие стали можно применять только при малых концентрациях НС1. Так, при обычной температуре в 0,2—1%-ных растворах НС1 аустенитная низколегированная сталь корродирует со скоростью менее 24 г/(м -сут). Никель устойчив в НС1 даже при температуре кипения. В присутствии хлоридов, ионов Fe(III) и других окислителей коррозия никеля и хромоникелевых сплавов усиливается. [c.40]

Воздух и вода. Не только литосфера является сырьевой базой химической промышленности. Условно принимают, что земная кора включает атмосферу до высоты 15 км, гидросферу и литосферу, поэтому воздух атмосферы и вода гидросферы также являются сырьем химической промышленности. Компоненты воздуха — азот (его содержание около 79%) и кислород (около 21%) - используют для производства аммиака, а также во многих окислительных процессах. Вода не только непосредственно является реагентом во многих химических процессах, но и служит источником получения водорода и кислорода. Из высококонцентрированных соляных растворов (рапы) морских заливов (лагун) получают йод и бром. Также воду применяют как вспомогательный материал для приготовления растворов твердых, жидких и газообразных веществ, в качестве абсорбента при очистке газов. [c.27]

Выделяющийся хлористый водород поглощают 0,01—0,1 N раствором едкой щелочи, избыток которой титруют затем соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого [2655] Отдельно такой же объем раствора щелочи титруют этим же раствором соляной кислоты Содержание калия вычисляют по уравнению [c.58]

В процессе электролиза, вследствие частичного выделения хлора, увеличивается значение pH, поэтому для поддержания оптимальных условий в электролизеры подают 10%-ный раствор соляной кислоты. Содержание активного хлора в электролите, вытекаюш ем из каскада электролизеров, обычно составляет около 3—4 г/л. [c.388]

Описан ряд других модификаций этого метода [624, 629, 799, 824, 1039], отличающихся размерами прибора и его отдельных частей, объемом используемого анализируемого раствора, содержанием в нем мышьяка, концентрацией и объемом используемого пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра, количеством используемого цинка и степенью его измельчения, природой и концентрацией используемой кислоты при восстановлении и т. д. При использовании тонко измельченного цинка снижают концентрацию соляной кислоты для избежания бурной реакции. [c.70]

Переносят 100. ил раствора А в стакан емкостью 250 мл, в 4 такие же стакана помещают раствор a-Mg в количестве 0,5 1 , 5 и 2 мл (что соответственно составляет 0,01% 0,02% 0,03% и 0,04% суммарных окислов) и по 100 мл дистиллированной воды В каждый стакан добавляют 2. мл концентрированной соляной кислоты, 5, ил раствора фосфата аммония, 5 мл раствора оксалата аммония и 10 мл гидроокиси аммония. Оставляют стаканы на ночь и затем сравнивают объем осадков, выпавших пз исследуемого и стандартных растворов. Содержание Са и Mg определяют по раствору, давшем) такой же или близкий объем осадка, что и контролируемый раствор. [c.135]

Стаканчик с шариками на подставке из отрезка стеклянной трубки располагали затем в камере на предметном столике микроскопа, где и проводили обработку кислотами (соляной, азотной, царской водкой) при нагревании (см. рис. 5). В полученных растворах содержание железа и никеля определяли по описанным выше методикам. [c.326]

С этой точки зрения полученные результаты представляются следующим образом. Изменение pH системы введением в коагулирующий раствор кислоты или щелочи сводится к изменению общего количества кислот при постоянном содержании СГ-и 804 --ионов. Рассматривая адсорбционные явления как десорбцию из смеси серной и соляной кислот, мы должны ожидать, что при увеличении содержания кислот (понижение pH) будут увеличиваться адсорбированные количества обеих кислот, как серной, так и соляной. Очевидно, что при увеличении адсорбции соляной кислоты содержание СГ-ионов в фильтратах после коагуляции должно уменьшаться. Таким образом, при понижении pH мы должны получить увеличение адсорбции как ЗО , так и СГ, вытеснение же СГ должно уменьшаться, что и наблюдалось на опыте. [c.117]

Водные растворы хлористого водорода обычно называют соляной кислотой. Содержание в ней хлористого водорода устанавливают чаще всего посредством ареометра. [c.845]

И РгОа [20]. В этом случае определение металлов затруднено присутствием фосфорной кислоты, и наоборот, определению фосфорной кислоты мешают ионы металлов. Анализируемый раствор пропускают через колонку с катионитом в Н-форме. Затем ионит промывают водой. Фосфорная кислота полностью переходит в промывные воды и легко в них определяется. Ионы металлов, поглощенные катионитом, количественно выделяются при последующем пропускании соляной кислоты. Содержание металлов нетрудно определить, так как раствор уже не содержит фосфат-иона. После промывки водой ионообменная колонка снова готова к использованию. Таким образом, на ней можно последовательно производить сотни определений. В литературе предложено большое число аналитических разделений, подобных описанному. [c.22]

Приведенные закономерности справедливы и для анионитов. Некоторые исключения наблюдаются в концентрированных растворах. Например, в концентрированных растворах соляной кислоты содержание электролита в фазе анионита выше, чем в растворе [85]. Данные по проникновению растворов некоторых хлоридов в аниониты приведены на рис. 2. 9. [c.47]

Процесс гидролиза хлора подробно изучен А. Яковкиным по данным этого исследования при температуре 25° /(i — 3,9 10 . В нейтральном 1 н. растворе хлористого натрия, насыщенном газообразным хлором, при 25° содержание свободной хлорноватистой кислоты составляет, таким образом, всего 5,5-10" моля на 1 л, т. е. весьма незначительно. В концентрированном соляном растворе, который применяется для электролиза, концентрация хлорноватистой кислоты, как видно из уравнения (1), будет еще меньще. [c.262]

Ход анализа. Жидкость из каждого поглотителя переносят в пробирки. Добавляют по I мл 0,5%-ного раствора ж-фенилендиамина и по 1 мл 0,25%-ного раствора соляной кислоты. Содержание пробирок перемешивают и помещают на кипящую водяную баню на 15 мин. По охлаждении содержимое пробирок переносят в делительные воронки, вносят по 0,5 мл 25%-ного раствора аммиака и по 5 мл хлороформа. [c.602]

Кривые упругости пара соляного раствора в сложном растворителе располагаются уже в обратном порядке относительно кривой растворителя, ибо с увеличением содержания соли в смеси спирта и воды увеличивается общая упругость пара смеси. С увеличением концентрации кривые приближаются к оси ординат. [c.49]

Стандартные растворы хлорида никеля. Растворяют 0,4005 г Ni U-oHgO (выбирают невыветрившиеся кристаллы) в 100 мл 0,1 М соляной кислоты. Содержание никеля в 1 мл этого раствора равно 1,0 мг. Из этого основного раствора соответствующим разбавлением готовят набор стандартных растворов с содержанием никеля 50 75 100 125 150 175 250 500 мкг/мл. [c.342]

Одновременно готовят растворы сравнения с различным содержанием сульфатов. Затем в цилиндры с анализируемым раствором и растворами сравнения прибавляют по 1 мл раствора соляной киспоты, 3 МП раствора крахмала и 3 мп раствора ВаС12- Через 10 мин сравнивают интенсивность опапес-ценшги растворов. Содержание сульфата ( Х ) вычисляют по формуле (в %) [c.116]

Переносят 2 пробы (обычно по 10 и 20 мл) раствора А в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл к ъ аналогичные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 1, 3 и 4 мл. Разбавляют содержимое каждой колбы дистиллированной водой до объема 10. чл и добавляют по 40. 4.1 соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и оставляют колбы на 30 мин Приливают в каждую колбу по 1 л л реактива о-толидина и дают выдержку 5 мин Сравнивают окраску раствора пробы и стандартных растворов в пробирках Несглера. Если окраска раствор , содержащего пробу, не будет соответствовать окраске одного из стандартных растворов, повторяют определение с большим или меньшим количеством исследуемого раствора и с новой серией титрованных растворов. Содержание хлора (в пересчете на КН4С10з) определяют по формуле [c.115]

Переносят порцию раствора А (обычно 5 мл) в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл и в подобные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 3, 4, 5 и 6 мл. Разбавляют содежимое каждой колбы дистиллированной водой примерно до объема 40 мл и добавляют по 40. чл соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и затем поддерживают эту температуру в течение 30 мин Приливают в каждую колбу 1 мл о-толидипового реактива и через 5 мин сравнивают окраску раствора с пробой и окраску стандартных растворов в пробирках Несслера. Исли окраска пробы не соответствует окраске одного из стандартов, повторяют опыт, взяв большую или меньшую пробу и новую серию стандартных растворов. Содержание хлората (в пересчете на КСЮз) определяют по формуле [c.117]

Интересный метод разработан [473] для определения ангидридов и хлорангидрндов в присутствии неорганических и органических кислот. Неорганическую кислоту определяют титрованием в среде диоксана затем раствор нагревают с этиловым спиртом и хлорангидрид определяют титрованием выделившейся соляной кислоты. Содержание органической кислоты определяют по разности после определения общей кислотности. При анализе смеси ангидрида и органической кислоты исследуемое вещество титруют в среде диоксана спиртовым раствором метилата натрия, причем ангидрид титруется как одноосновная кислота. Другую часть раствора нагревают с пиридином и титруют раствором гидроокиси триметилбензиламмония в присутствии тимолового синего, причем ангидрид титруется как двухосновная кислота. Из двух титрований вычисляют содержание ангидрида и кислоты. Определение ангидридов в присутствии кислот описано и в других работах [474]. [c.137]

Например, из не содержащих свободной HF водных растворов фторидов металлов слабоосновные аниониты сорбируют медь, галлий, индий, таллий, хром (1П). Однако для подавления сорбции этих элементов достаточно несколько повысить в растворе содержание свободной фтористоводородной кислоты. Кроме того, для вытеснения сорбированной части примесей слабоосновные аниониты могут быть промыты 0,1 н. раствором соляной кислоты с небольшой добавкой и без добавки фтор-ионов. Для отделения элементов подгруппы титана от бериллия, бора, алюминия, ртути, железа (HI), которые хорошо сорбируются из растворов HF анионитами [7, 8], могут быть использованы растворы НС1 + Нг и H2SO4 + HF с умеренным содержанием соляной и серной кислот. Из 0,1—0,3 н, по НС (или H2SO4) фторсодержащих растворов все указанные выше элементы анионитами не сорбируются [8, 9]. Ничтожно малая сорбция титана, циркония и гафния из хлоридно-фторидных растворов 2—3 н. по НС1 дает возможность отделения указанных элементов от меди, цинка, кадмия, галлия, индия, олова, сурьмы (1П), тантала [9, 1U. Хорошая сорбция указанных примесей анионитами в этом случае может быть использована для очистки больших количеств титана, циркония и гафния. Растворы H2SO4 + HF" с концентрацией по серной кислоте 2—4 н. могут быть применены для очистки любого из трех элементов подгруппы от тантала с помощью сильноосновного анионита АВ-17. Тантал из таких растворов сорбируется анионитом хорошо 110, 11J. [c.165]

Анализ рекомендуется проводить по серии из восьми градуи-зовочных кривых, построенных по стандартам, содержащим 00, 200, 300. .. 800 мкг/мл К (0,5—4,0% К в сене). Каждый стандарт содержит 5 мл насыщенного раствора оксалата аммония, 5 мл 20%-ного раствора ацетата аммония, 10 мл разбавленного (2 100) раствора оксалата аммония и 5 жл 6 н. соляной кислоты на 100 мл раствора. Содержание натрия в каждой серии стандартов от 1 до 20 мкг/мл. Для расчета при работе используют градуировочную кривую в соответствии с найденным ранее содержанием калия. [c.209]

Исходный раствор As (III) был приготовлен из химически чистой трехокиси мышьяка и концентрированной соляной кислоты. Содержание As (III) в исходном растворе и аликвотной части водной фазы определяли броматометрически [17], а в эфире рассчитывали по разности. Раствор As (V) в И М НС1 готовили окислением AsgOg царской водкой с последующим удалением избытка HNOg упариванием. Содержание As (V) в исходных растворах, а также в водной и эфирной фазах после экстракции определяли йодометрически [17]. В реэкстракте эфирной фазы (после ее центрифугирования) As (V) обнаружен не был. [c.169]

Парафинистый мазут подвергают разгонке на кубовой батарее типа масляной, либо на трубчатом кубе с ректификационной колонной и получают так называемый парафинистый дестиллат. Разгонка ведется обычно дважды, так как лишь после второй перегонки парафин сполна переходит в кристаллическое состояние и легко фильтруется. В зависимости от исходного сырья дестиллат имеет уд. вес 0,848—0,875 и кипит в широких пределах, захватывая главным образом соляровые и веретенные фракции содержание в нем парафина — от 12 до 20% и выше. С батареи парафинистый дестиллат направляется в специальные отстойники, снабженные змеевиками-подогревателями здесь происходит отделение грязи и воды, после чего дестиллат перекачивают в громадные непрерывно работающие кристаллизаторы-охладители с поверхностью охлаждения до 50 м и более. Обычно эти охладители представляют собой систему двойных труб по внутренним 6"(152,4 мм) трубам перекачивается дестиллат, причем для облегчения хода жидкости вместе с выделившимся парафином внутри труб имеется шнек, приводимый в движение особым цепным колесом снаружи эти трубы окружены системой других 8" (203,2 мм) хорошо изолированных труб охлаждающая жидкость (холодный соляной раствор с холодильных установок) периодически перекачивается по междутруб-ному пространству. Температура охлаждаемого дестиллата поддерживается около 0° при этом он вполне сохраняет свою подвижность. С помощью плуннгерных насосов его подают далее на фильтрпрессы и отделяют здесь главную часть масла. Фильтрация происходит через плотную хлопчатобумажную ткань, пропускающую лишь масло, причем давление [c.150]

Испытание. Чистая соль должна давать с водою прозрачный раствор с железосинеродистым калием не должно получаться синего окрашивания (хлористое железо). Фильтрат от осаждения аммиаком при кипячении не должен окрашиваться в синий цвет (медь) и при действии сернистого аммония не должен давать заметного осадка. Свободную соляную кислоту узнают по образованию облачка хлористого аммония, получающегося при поднесении палочки, смоченной аммиаком к слабонагретому, концентрированному раствору свободный хлор или азотистая кислота вызывают появление синего окрашивания смоченной иодцинк-крахмальной бумажки, если последнюю держать близко над нагретым раствором. Содержание железа лучше всего определять путем титрования [c.209]

Углекислый натрий часто прибавлялся в виде кальцинированной соды к взрывчатым веществам, а иногда и к пироксилиновым порохам, как средство для нейтрализации кислых продуктов. В Германии в настоящее время он для этой цели больше не применяется, так как его вредное омыляющее действие, особенно в присутствии незначительных количеств влаги и при повышенной температуре, может превысить ожидаемое стабилизирующее действие. Он служит для приготовления щелочных промывных растворов при производстве нитроглицерина. Он должен содержать не более воды, не более 0,3 /о нерастворимого в воде остатка и не более 0,1 /ц остатка, нерастворимого в воде и соляной кислоте. Содержание МааСОд должно быть не менее 98°/о- [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология