Содержание Колориметрическое определение

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого продукта в калориметрической бомбе, в атмосфере кислорода в присутствии воды с образованием ортофосфорной кислоты и колориметрическом определении содержания фосфора в присутствии ванадиевокислого аммония и молибденовокислого аммония. [c.535]

Если для колориметрического определения взята порция исследуемого раствора, соответствующая навеске 0,1 г анализируемого вещества, то содержание железа равно [c.251]

Определение соотношения количеств аминокислот основано на измерении оптической плотности растворов медного производного, полученных при обработке отдельных участков электрофореграмм спиртовым раствором сульфата меди. Измерения следует проводить в достаточно разбавленных растворах, чтобы соблюдалась линейная зависимость между содержанием аминокислоты и оптической плотностью раствора. Оптимальные для колориметрических определений концентрации аминокислоты находятся в пределах 0,05— [c.149]

Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.399]

Приготовление нулевой пробы, т. е. отвечающей содержанию кремниевой кислоты в применяемых реактивах, заключается в следующем. В платиновую чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия, выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане, затем обрабатывают остаток, как было описано выше, собирая растворы в мерную колбу емкостью 50 мл. Этот раствор затем используют для колориметрического определения содержащейся во всех реактивах кремниевой кислоты. [c.399]

Инструкции по анализу пара, воды и отложений в теплосиловом хозяйстве ). Вводят 1 2 3 5 и 10 мл стандартного раствора, что соответствует содержанию в пробах 10 20 30 50 и 100 мкг 5Юз . Далее ведут определение, как указано для колориметрического определения 8Юз . [c.404]

Предложены методы анализа углей и продуктов их коксования на содержание малых количеств ртути, основанные на разложении навески смесью серной кислоты, персульфата аммония и перманганата калия и на колориметрическом определении с дитизоном [396, 397]. [c.179]

Колориметрическое определение ионов железа (П1) основано на взаимодействии их с S N -ионами, сопровождающемся образованием железо-роданид ных комплексов, окрашивающих раствор в кроваво-красный цвет, тем более интенсивный, чем больше Ре " " -ионов содержалось в растворе. К недостаткам этого метода относится то, что в зависимости от содержания S N -ионов в растворе состав комплексов может быть различным (см. Книга I, Качественный анализ, гл. IV, 25). [c.350]

По результатам колориметрического определения рассчитывают содержание мыла в латексе (в % к объему латекса) [c.41]

Ионообменное получение растворов гидроокиси натрия с низким содержанием двуокиси кремния, предназначенных для колориметрического определения общей кремниевой кислоты [2306]. [c.288]

Колориметрическое определение никеля основано на его цветной реакции с диметилглиоксимом. Готовят раствор химически чистого сернокислого никеля с содержанием никеля 0,1 г л. Раз- [c.205]

Колориметрическое определение аммиака в дистилляте с реактивом Несслера возможно в том случае, если концентрация аммиака в 100 мл дистиллята меньше 0,1 мг. При более высокой концентрации аммиака применяется объемный метод. Титруют 0,02 н., 0,1 н. и 1 н. растворами кислот при содержании аммиака в 100 мл дистиллята, равном 5, 25 и более 25 мг. [c.115]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

Для колориметрического определения содержания ys в белках используются цветные реакции Эммана, заключающиеся во взаимодействии 5,5 -дитио-б ис-2-нитробензойной кислоты [c.394]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Задача 68. Навеску стали 0,1 г, содержащую никель, растворили в азотной кислоте и довели объем раствора до 100 мл. Лля колориметрического (определения никеля при помощи диметилглиоксима взяли 2,5 мл этого расгиора и после проведения реакции объем раствора довели до 50 мл. По кгыибровочному графику нашли, что количество никеля, содержащегося в этом рас 1 воре, равно 0,014 мг. Каково процентное содержание никеля в стали [c.26]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

С известным содержанием меди, обработанной таким же образом. В две высокие трубки для колориметрических определений емкостью 100 мл помещают 10 мл испытуемого вещества и 10 мл дестиллированной воды. В двух других трубках приготавливают холостые пробы, применяя 10 мл мономерного вииилапетата, освобожденного от стабилизатора перегонкой. В каждую иа четырех трубок прибавляют по 10 мл раствора диэтилдитиокарбаминово-кислого натрия (2 г соли на 1 л дестиллированной воды). В холостые пробы прибавляют раствор медной соли известной концентрации, грубо подгоняя под окраску образца. После этого закрывают трубки пробками, обернутыми целлофаном, перемешивают содержимое трехкратным переворачиванием и разбавляют метиловым спиртом до 10 мл для проведения окончательного сравнения. Небольшая подгонка эталона может быть проведена прибавлением в это время небольших количеств раствора соли меди. [c.70]

Зыка С Сотр. [966, 967] предложил методику колориметрического определения ртути в рудах с меркупралем, в основу которой положено разложение навески смесью азотной и соляной кислот, отгонка ртути в виде хлорида, экстракция окрашенного комплекса ртути бензолом и измерение оптической плотности экстракта при длине воЛны 420—430 нм. Метод проверен на рудах и баритах, где содержание ртути составляло 10" —10 %. [c.147]

Одним из методов, часто применяемых в лабораторной практике, является колориметрическое определение NH3 с реактивом Нес-слера. Этим методом нередко пользуются при определении азота и по Кьельдалю. Аммиак определяют непосредственно в минерализате. Кроме того, колориметрически определяют содержание NH3 и его солей в различных растворах. Метод основан на том, что ртуть в щелочном растворе образует с NH3 иодистый меркураммоний желтого цвета [c.9]

Колориметрическое определение витамина В2 (по Л. Н. Кравчнной). В витаминизированных пищевых продуктах (драже), т. е. при высоком содержании витамина В2, его определяют колориметрически. Этот метод проще описанного, но не пригоден для определения рибофлавина в обычных естественных продуктах. В основу метода положено изменение интенсивности окраски раствора рибофлавина в зависимости от его концентрации. [c.144]

Для определения содержания или концентрации соединения Т-1У было предложено много аналитических методов, обзор которых был сделан Маурина и Дилом [404]. Определение серы дает плохие результаты метод Кьельдаля удовлетворителен, но требует много времени абсорбция йода удовлетворительна, но за процессом необходимо очень строго следить, так как при этом образуется нестехиометрический комплекс [405]. Гравиметрическое осаждение пикрата неточно вследствие растворимости последнего однако осаждение перхлората вполне точно и рекомендуется в качестве лучшего метода наиболее широко применяются, вероятно, осаждение хромата и определение избытка хромат-йона [406]. Колориметрическое определение также удовлетворительно, но оно осложняется образованием агрегатов [407]. [c.583]

Образующийся треххлористый мыщьяк улетучивается через холодильник и, попадая в колбочку, где имеется бромная вода, снова окисляется в мыщьяковую кислоту. Таким образом, происходит разделение фосфорной и мышьяковой кислот. В первой колбочке остается фосфорная кислота раствор по возможности отгоняют, затем колбочку снимают, содержание колбы выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 см дестиллированной воды и 5 см берут для колориметрического определения фосфорной кислоты. [c.95]

Метод основан на колориметрическом определении содержания железа по интенсивности окраски в результате взаимодействия с сульфосалициловой кислотой. [c.137]

Уравнение (7) позволяет вычислить концентрацию растворенного вещества, при которой возможно колориметрическое определение в очень тонких слоях (например, в клетках), считая /= 10 10 3 сж. Если принять, что е равен 1000 и Юп,1 =0,02, то С составит величину порядка 0,02 моль л. При объеме пробы, равном (10 ж/с)з=10"б мкл, содержание растворенного колориметрируемого вещества составляет всего [c.150]

Рис. 22. Калибровочная кривая для колориметрического определения содержания сульфомыла

Метод состоит в колориметрическом определении интенсивности окрашивания раствора образующегося при нагревании о-толуидина с глюкозой в присутствии ук- сусной кислоты. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации глюкозы. Содержание глюкозы определяют в безбелковом фильтрате крови, поэтому белки предварительно осаждают 3%-ным раствором ТХУ. Метод является специфическим и дает возможность определять истинную глюкозу, так как другие редуцирующие вещества крови (глютатион, глюкуроновая кислота, аскорбиновая кислота и др.) с о-толуидиновым реактивом не дают окрашивания [c.130]

Эта книга представляет собой значительно исправленный и улучшенный вариант моей книги Е1ес1готе1г1с рН-(1е1егт1па-tioпs , опубликованной Дж. Вилли в 1954 г. Как и прежде, теория и практика электрометрического определения pH составляют главное содержание книги. Кроме того, была сделана попытка включить сюда наиболее значительные достижения истекшего десятилетия. Объем книги увеличен в связи с тем, что в нее включено обсуждение колориметрического определения pH с помощью индикаторов, поскольку такая книга должна, по нашему мнению, знакомить читателя со всеми, обычно применяемыми методами измерения pH. Вот почему было выбрано новое, менее узкое чем прежде, заглавие книги. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Содержание Колориметрическое определение: [c.97] [c.125] [c.49] [c.55] [c.1092] [c.24] [c.197] [c.463] [c.48] [c.55] [c.111] [c.108] [c.145] [c.104] [c.55] [c.63] [c.332] [c.128] [c.39] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология