Гексадиен очистка

Влажный неочищенный бромгексадиен превращают в четвертичную соль в водной среде без предварительной очистки. Авторы синтеза указывают, что при желании неочищенную смесь можно высушить над безводным хлористым кальцием и подвергнуть фракционной перегонке в вакууме, используя колонку высотой 25 см с насадкой из нержавеющей стали. Установлено, что из неочищенного бромгексадиена (220—230 г), синтезированного из 147 г (1,50 моля) гексадиен-7, 5-ола-З, получаются фракции, указанные в табл. 1. Общий выход дистиллата 174,9 г, причем фракции 1—4 составляют 155,7 г (64,5% теоретич.). 1-Бромзаме-щенный изомер описан в литературе а судя по инфракрасному спектру можно полагать, что фракция 1 представляет собою З-бромгексадиен-1, 5. Каждый из полученных двух изомеров, если его подвергнуть описанной выше обработке, дает гексатриен. [c.20]

По второму способу 2,5-диметилгексадиен-2,4 получают исходя из ацетона. Ацетон в присутствии твердого едкого кали конденсируют с ацетиленом по Фаворскому и образовавшийся 2,5-диметилгекснндиол-2,5 после выделения и очистки гидрируют водородом при 70—90 °С в присутствии никелевого катализатора под давлением 6—8 ат. Затем 2,5-диметилгександиол-2,5 дегидратируют на окиси алюминия при повышенной температуре и выделяют 2,5-диметил гексадиен-2,4 [c.152]

Методы молекулярной спектроскопии для качественнога и количественного анализов основаны на использовании эталонных чистых веществ для калибровки спектрофотометров. Приготовление таких образцов химическими способами представляет трудную задачу . Это особенно касается тех веществ, у которых температуры кипения близки к температурам кипения своих структурных и пространственных изомеров, а также веществ, легко подвергающихся в процессе выделения и очистки изомеризации, полимеризации и т. п., например, изомерных сопряженных диеновых углеводородов и, в частности, гексадиенов (спектры поглощения их недостаточно изучены). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология