Диметилгександиол

Получение 2,5-диметилгександиола-2,5 (а,а,а, а -тетраметил-тетраметиленгликоля) (40—46% из отрет-бутилового спирта и реактива Фентона ) [63]. [c.256]

Широким спектром действия обладают двух-, трех- и многоатомные спирты. В качестве регуляторов роста растений предложены этиленгликоль и его эфиры [11, 12] и другие ал-кандиолы [13]. Средствами для отпугивания комаров могут служить 2,5-диметилгександиол-2,5 [14] и эфиры триэтиленгли-коля [15] и пропиленгликоля [16]. Бактерицидными свойствами обладают производные 1 ис-гексен-3-диола-1,6 [17]. Отмечено, что различные производные глицерина проявляют фунгицидную [18], гербицидную [19] и рострегулирующую активность. Регулятором роста растений является и гептадецен-16-три-ол-1,2,4 [20], а некоторые полисахариды рекомендованы для лечения вирусных болезней табака, томатов и других культур [21]. [c.107]

Интересно, что подобное же превращение наблюдается и для предельного гликоля 2,4-диметилгександиола-2,4 [17], который при нагревании с разбавленной соляной кислотой дегидратируется с образованием 2,4-диметилгексен-2-ола-4, частично разлагающегося на метилэтилкетон и изобутилен. [c.155]

В случае спиртов алкилирование проходит также внутримолекулярно. Для образования кольца с ароматическими соединениями очень удобен 2,5-диметилгександиол-2,5. Циклоалкилирование легко осуществляется с фенолами [c.117]

X—С (СНз) 2—СНг—СНг—С (СНз) 2—X заключается в димеризации под действием гидроксильных радикалов (Коффман и Дженнер , 1960). В сосуд, снабженный быстроходной мешалкой и имеющий рифленые стенки и конические впадины в дне, помещают раствор трет-бутилово-го спирта в разбавленной серной кислоте и при 20 °С приливают эквивалентные количества растворов перекиси водорода и сернокислого закисного железа. Гидроксильные радикалы отрывают от углеводородных остатков спирта атомы водорода, а образующиеся радикалы димеризуются в 2,5-диметилгександиол-2,5 (т. пл. 88 °С) [c.65]

По второму способу 2,5-диметилгексадиен-2,4 получают исходя из ацетона. Ацетон в присутствии твердого едкого кали конденсируют с ацетиленом по Фаворскому и образовавшийся 2,5-диметилгекснндиол-2,5 после выделения и очистки гидрируют водородом при 70—90 °С в присутствии никелевого катализатора под давлением 6—8 ат. Затем 2,5-диметилгександиол-2,5 дегидратируют на окиси алюминия при повышенной температуре и выделяют 2,5-диметил гексадиен-2,4 [c.152]

Из 2,5-диметилгександиола-2,5 и фенола получается 5,5,8,8-тетра-мвтил-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтол и меньшие количества производного хромона, образующегося при дальнейшей реакции замещенного нафтола с другим молем алкилирующего вещества [c.632]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилгександиол: [c.73] [c.331] [c.68] [c.103] [c.138] [c.138] [c.296] [c.28] [c.23] [c.160] [c.164] [c.220] [c.156] [c.142] [c.142] [c.138] [c.178] [c.23] [c.160] [c.164] [c.220] [c.113] [c.1653]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.2 , c.5 , c.68 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.164 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.2 , c.5 , c.65 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.5 , c.146 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология