Химическое исследование образцов

Для выяснения причин дезактивации было проведено сравните.ль-ное физико-химическое исследование образцов свежего и отработанного катализатора К-ПГ, а также образцов после его окислительно-восстановительной обработки при различных температурах. Отработанный катализатор получен после 3500 ч промышленной эксплуатации по очистке фракции С4-пиролиза при температуре гидрирования - 20°С объемной скорости подачи фракции С4—10 ч и мольном соотношении ацетиленовые углеводороды водород ЛУ Н2=1 20. Конверсия ацетиленовых углеводородов при этом составляла 99,98%, селективность, определяемая конверсией бутадиена — 1—2 абс.% или 8—10 отн.%. [c.19]

Из ПЭНД. Санитарно-химическое исследование. Образцы водопроводных труб из ПЭНД марок 20406-007-03 и 20306-0,05, подвергнутого радиационной модификации (облучение дозами ускоренных электронов 0,25 и 0,5 Дж/кг) не изменяли вкуса и запаха соприкасающейся с ними воды в течение 4 суток при 20 и 80°. Не отмечено сколько-нибудь значительного повышения окисляемости [49, с. 61]. [c.30]

Результаты гравиметрического рентгенофазового, микроскопического, а также химического исследования образцов системы (исходный состав 37,5% MgO-f -f62,45% VO) после термообработки приведены в табл. 40. [c.168]

Химическое исследование образцов оханского метеорита. ........................ 590—594 [c.67]

Методы анализа, основанные на проникающей либо отражающей способности радиоактивного излучения. Как уже отмечалось, поглощение любого типа излучения веществом описывается уравнением (3.1). Исследование поглощения различных типов радиоактивного излучения показало, что степень поглощения в первую очередь определяется природой поглощающего вещества. Это обстоятельство широко используется для определения качественного и количественного состава индивидуальных химических соединений и многокомпонентных смесей. Важной особенностью этой группы методов анализа является полная сохранность анализируемого образца. Вот почему методы анализа, основанные на поглощении либо отражении радиоактивного излучения, широко применяются в тех довольно часто встречающихся в практике химического исследования случаях, когда количество изучаемого вещества весьма мало либо когда разрушение исследуемого объекта Но тем или иным причинам невозможно или нежелательно (например, определение химического состава ювелирных изделий или археологических находок). [c.169]

В докладе обобщены данные по изучению влияния химического состава и методов приготовления на свойства железных катализаторов синтеза аммиака в условиях, близких к промышленным (давление Р = 300 атм, объемная скорость W = 30 ООО час- , температура 350—550° С). Тщательность выбора сырья, точная дозировка добавок, разработка сравнительных методов определения активности и устойчивости катализатора позволили получить воспроизводимые количественные данные по влиянию изменения содержания промотирующих и примесных соединений на активность катализатора и его устойчивость при повышении температуры и отравлении кислородсодержащими ядами. Комплексные физико-химические исследования образцов различного химического состава дали возможность классифицировать все изученные добавки по характеру их преобладающего действия на структурные, электронные неблокирующие. В работе показано также, что специфичность действия катализатора определяется совокупностью структурных и электронных факторов. [c.328]

В связи с происходившими авариями печей были проведены многочисленные исследования причин разрушения труб для змеевика из жаропрочных сталей 30-20. Удалось установить, что разупрочнение металла обусловлено высоким содержанием азота и углерода. Механизм нарушения прочности стали тщательно изучали по химическим анализам образцов металла, вырезанных послойно из различных участков печных труб, которые подвергались разрушениям. Постоянно проводили сравнение сталей, бывших в эксплуатации, с новыми материалами в их исходном состоянии. [c.161]

Качественная и количественная оценка применимости различных типов цеолитов для целей осушки газовых потоков проводится по изобарам десорбции (рис. 2.19). Интересным является тот факт, что на изобарах всех исследованных образцов цеолитов имеются горизонтальные участки в интервале температур 140—200°С. Авторы [4] предположили существование в цеолитах как минимум двух видов влаги адсорбционной и химически связанной. Адсорбционная влага легко удаляется при t = = 140- 160 °С. Десорбцию химически связанной влаги необходимо проводить при i = 300 °С и выше. [c.87]

В табл. 68 приведены основные физико-химические свойства и групповой химический состав части исследованных образцов. [c.155]

При обезвоживании образца нефти, предназначенного для фи-зико-химического исследования, отстаиванием при комнатной температуре вместе с водой удаляются и растворенные в ней соли. Если же соли присутствуют и в виде кристаллов, то нефть мои.( т быть обессолена только нагреванием в автоклаве или дополнительной промывкой теплой водой с последующим отстаиванием. [c.56]

Метод спектроскопии ЯКР, конечно, менее широко распространен в химических лабораториях, чем многие другие физические методы. Это отчасти связано со сложностью и малой доступностью аппаратуры и жесткими условиями проведения эксперимента (низкие температуры, термостатирование и т. д.), а также с ограниченностью объектов определенный круг ядер, кристаллические образцы, причем лучше монокристаллы, чем порошки. Масса образцов, необходимая для исследования, сравнительно велика и составляет от десятых до нескольких граммов и даже десятков граммов. Но хотя и круг решаемых этим методом проблем тоже сравнительно не так широк, многие получаемые с его помощью данные бывают уникальны, и спектроскопия ЯКР в целом является очень ценным методом в химических исследованиях. [c.111]

Конечно, методы спектроскопии ЯКР и мессбауэровской спектроскопии не столь широко распространены и применяются в химических исследованиях, как ЯМР, ИК или масс-спектроскопия и некоторые другие. Это связано как с малой доступностью и сложностью приборного оборудования, так и с ограниченностью круга объектов и решаемых проблем. В обоих методах эффекты, на которых они основаны, наблюдаются на ядрах далеко не любых элементов и изотопов, а, кроме того, исследоваться могут только твердые образцы, количества которых, необходимые для работы, довольно велики. [c.131]

Характеристика объектов исследования. Исследования влияния физико-химических свойств жидкости на структуру порового пространства проводили как на искусственных, так и на естественных образцах продуктивной толщи угленосной свиты Арланского нефтяного месторождения. Использование искусственных образцов было обусловлено необходимостью иметь образцы различной проницаемости с одинаковым минералогическим составом. Искусственные образцы были изготовлены из люберецкого песка путем спекания его в муфельной печи в определенном соотношении с каолином. По минералогическому составу данные образцы близки к естественным песчаникам. Химический состав образцов следующий [c.69]

Таким образом, только в работающей части порового пространства исследованных образцов в зависимости от физико-химических свойств нефти может быть занято остаточной нефтью 12-20% объема порового пространства. Очевидно, что это приводит к изменению структуры порового пространства. Так, поры с радиусами, близкими по величине к толщине граничного слоя, перестают работать , радиус других пор изменяется на величину, соответствующую толщине граничного слоя, т.е. происходит изменение порометрической характеристики. [c.76]

Таким образом, консолидация наноструктурного N1 приводит к дополнительному значительному уменьшению сгд и Тс по сравнению с измельченным в шаровой мельнице порошком, однако эта разница исчезает после высокотемпературного отжига при 723 К. Проведенные структурные исследования показали, что N1 как после измельчения в шаровой мельнице, так и после консолидации ИПД обладает наноструктурой с размером зерен около 20 нм. Тем не менее, эти состояния обладают различными магнитными свойствами. Как следует из анализа температурных зависимостей сга(Т) для этих образцов (рис. 4.1 и 4.2), отношение намагниченностей образцов после измельчения в шаровой мельнице и отожженного при 1073 К равно 0,83. В то же время в случае наноструктурного N1 после ИПД это отношение только 0,7. Температуры Кюри этих образцов уменьшились на 13 К и 24 К соответственно. Таким образом, видно, что как намагниченность насыщения, так и температура Кюри этих образцов меньше, чем у хорошо отожженных образцов. Более того, в образце после ИПД эти изменения значительно больше. Все измерения выполнялись в аналогичных условиях. Таким образом, полученные результаты указывают на то, что обнаруженные значительные различия в магнитных характеристиках могут быть вызваны различиями в тонкой структуре, а также, возможно, в химическом составе образцов. [c.157]

Значение метода. В минеральных маслах прямой перегонки, не содержащих присадок, определение сульфатов имеет то же значение, что и прямое определение золы. Данные определения сульфатов в золе масел, содержащих присадки, могут служить показателем количества присадки, если состав компонентов присадок известен. Кроме того, необходимо более детальное химическое исследование, которое должно установить трш и концентрацию присадки. При применении этого метода к образцам масел, содержащим соли свинца, могут получиться заниженные результаты вследствие потери солей свинца при испарении. [c.20]

Кислоты, выделенные из исследованных образцов, имели схожую физико-химическую характеристику. Это высокомолекулярные кислоты, и, судя по значениям кислотного числа, имеющие близкие количества омыляемых кислородсодержащих групп. Однако доля их в составе карбоновых кислот в нефтях из различных горизонтов неодинакова. Максимальные концентрации (70%) отмечаются в образце нефти из скважины 1-го горизонта, расположенной в зоне скопления пластовых вод, и минимальные — в нефти глубоко залегающего 2-го песчаного горизонта [80]. [c.70]

Результаты химического исследования образцов отложений с лопаток газовой турбины в Пертигалете, работавшей на топливе, характеристика которого дана в табл. 4. [c.163]

Проведенные физико-химические исследования образцов наростов на внутренних поверхйостях труб теплообменника показали, что они отличаются по происхоадению. Первый вид отложений [c.22]

Относительная количественная оценка фазы со структурой MgAl204, по данным рентгенофазового и микроскопического анализов, указывает на ее высокое содержание даже после термообработки при 1400° С. Вместе с тем результаты гравиметрического и химического исследования образцов характеризуют, например, при 1400° С незначительную степень восстановления MgO, [c.170]

Настоящая и после и ющая статьи содержат более подробные результаты. касапциеся условий получения и ионообменных свойств титанилоксалатов, а также результаты физико-химических исследований образцов. [c.50]

Несмотря на то, что Траск обнаружил плохо экстрагируемую нефть в современных осадках, изученных им, и не смог установить, какой тип вещества или веществ образовался из органического материала в исследованных образцах, том не менее, помимо химических соображений, рассматриваемых ниже, существует убедительное доказательство того, что жиры и масла растительного и животного происхождения являются первичным исходным веществом, из которого образовалась нефть. [c.82]

В условиях естественного хранения топлив окислительные процессы идут медленно и измерить скорость окисления практически не представляется возможным. Однако для приближенной оценки химического изменения в топливе может быть применена экстраполяция кинетических параметров в область температур, близких к естественным условиям хра- гения [66]. Выше было показано, что кинетика автоокисления развивается автоускоренно по параболическому закону Если задаться глубиной окисления, равной 0.01 моль/л (что на порядок больше глубины окисления растворенным кислородом [66]), и учитывать, что для исследованных образцов кинетический параметр автоокисления Ь в общем виде выражается уравнениями [c.89]

СТВО И растворитель), средняя площадь, приходящаяся на молекулу в адсорбционном слое. Были также изучены молекулярно-по-верхностные свойства смолистых веществ ромашкинской нефти и фракций смол из гюргянской нефти, полученных при дополнительном введении в ряд растворителей циклогексана. Данные, характеризующие молекулярно-поверхностные свойства смол, приведены в табл. 65 (химическую характеристику исследованных образцов смол см. в табл. 62). [c.194]

Стационарный процесс приближается к изотермическому, если тепло, поглощенное эндотермической реакцией (Оп), полностью компенсируется теплом, подводимым газовым потоком, а также внешним обогревом (( в), т. е. соблюдается неравенство Первые систематические исследования карбореакционной (по отношению к СОг), гидрореакцпопной (по отношению к НгО), окси-реакционной (по отношению к Ог) способности углеродов проведены в работах [7, 133]. В зависимости от цели эксперимента реакционную способность нефтяных углеродов определяли либо проточным, либо импульсным методом. Импульсным методом можно значительно быстрее (в 3—4 раза) п с более высокой точностью исследовать начальную химическую активность образцов углерода. Метод можно применять и для определения интегральной реакционной способности углеродных веществ. [c.127]

Исследован механизм изнашивания углеродных материалов на основе графита и политетрафторэтилена при трении без смазки по модифиш<рованным металлическим поверхностям. Углеродные материалы были разработаны на полимер - олигомерных матрицах и содержали армирующие компоненты и смазки. Для модифицирования поверхностей трения применяли механические, химические и физико-химические методы создания заданных параметров микрорельефа и поверхностной активности. Триботехнические исследования проводили на машине трения типа УМТ по схеме вал-частичный вкладыш при нагрузке до Ю МПа и скорости скольжения до I м/с. Анализ фазового состава и строения поверхностей трения осуществляли методами растровой электронной и атомной силовой микроскопии. Газоабразивная обработка поверхностей трения приводит к формированию специфического рельефа с высотой микронеровиости 1-3 мкм. Химическое фосфатирование образцов из стали 45 образует мелкозернистую пленку фосфатов марганца и железа с размерами единичных фрагментов до 10 мкм. Обработка поверхности трения разбавленными растворами фторсодержащих олигомеров с формулой Rf-R , где Rf. фторсодержащий радикал, Rj - концевая фуппа( -ОН, -NH2, -СООН) вызывает заполнение микронеровностей рельефа и выглаживания поверхностей. [c.199]

На основании этих экспериментальных данных заключают исследованные образцы представляют собой одно и то же твердое вещество, а именно такое-то соединение переменного состава. Нетрудно заметить, что подобное заключение имеет только мнимую связь с экспериментом. На самом же деле оно предопределено представлением о соединениях переменного состава. Действительно, ведь мы заранее предполагаем, что все образцы однотипного состава и строения, обладающие близкими свойствами, являются образцами одного и того же вещества, например карбида тантала, оксидов железа, титана и т. д. Так, если мы можем выразить состав ряда образцов оксида титана формулой ТЮ1,д 2,о и рентгеновское исследование обнаруживает одинаковость их структуры, то даже без исследования свойств данных образцов мы не допускаем сомнений в том, что име м дело с образцами двуокиси титана. Между тем эксперимент в действительности говорит о другом каждый образец исследуемого вещества имеет свой индивидуальный состав, несовпадающее строение и собственные свойства. В вышеуказанных опытах мы устанавливаем отнюдь не идентичность состава, строения и свойств, а сходство, подобие исследуемых образцов. Образцы какого-нибудь вещества представляют индивидуальное химическое соединение только при их полной идентичности. Следовательно, рассматриваемые образцы вовсе не являются образцами одного и того же твердого соединения. Нетрудно заметить, что каждое твердое вещество, которое до настоящего времени считают соединением переменного состава, в действительности является не чем иным, как рядом однотипных соединений постоянного состава, количество которых в каждом ряду чрезвычайно велико, но не бесконечно. [c.170]

Сущность качественного рентгенофазового анализа саодится к сопоставлению экспериментально определенных значений межплоскостных расстояний (й) и относительных интенсивностей (/) линий с эталонными рентгенограммами. Если на полученной при исследовании образца рентгенограмме присутствуют дифракционные максимумы со значениями а и /, характерны.ми для определяемого соединения, то это значит, что оно присутствует в исследуемом материале. Анализ, естественно, облегчается, если известен хотя бы приблизительно химический состав исследуемого материала пли предполагаемый минеральный состав. В этом случае круг веществ, рентгенографические характеристики которых необходимо сравнить с полученной рентгенограммой, значительно сужается. [c.86]

XVIII век дал много классических образцов количественного и качественного ана.лиза. Например, А. С. Маргграф посвятил свои основные труды развитию аналитической химии. Ему принадлежат многие анализы минералов и солей. Он предложил применять раствор желтой кровяной соли для обнаружения железа. По окрашиванию пламени он различал соли калпя и натрия. А. Маргграф установил различие между растительной (КОН) и минеральной (NaOH) щелочами и впервые использовал их для изучения силикатов. Оп одним из первых применил микроскоп в химических исследованиях. [c.60]

Для установления строения индивидуальных компонентов исследуемых образцов без их препаративного выделения необходимо применять наиболее информативные детекторы, действие которых основано на важнейших методах физико-химического исследования органических соединений масс-спектрометрии, ИК-и Я Р-спектроекопни 162 1. [c.198]

Лаборатория,предназначенная для выполнения практикума, должна быть соответствующим образом оборудована. В ней необходимо организовать специализированные участки вакуумный участок с газовой горелкой для стеклодувных и кварцедувных работ участок травления с местной вытяжной вентиляцией термический участок, в котором сосредоточены печи для одно- и двухтемпературного синтеза, диффузии и других работ, требующих применения высоких температур участок механической шлифовки и полировки образцов участок физико-химических методов анализа, где расположены пирометрические установки, аппаратура для изучения давления диссоциации и т. п., а также участок физико-химических исследований и электрофизических измерений, где проводится изучение микроструктуры, измерение микротвердости, определение удельного сопротивления, термо-э.д.с., изучение вольт-амперных, вольт-емкостных характеристик и т. п. [c.4]

Лиственница — наиболее распространенная порода древесины Дальнего Востока и Восточной Сибири. На территории СССР произрастает несколько видов лиственницы даурская, сибирская, Сукачева и др. Исследование древесины даурской лиственницы различных районов страны (Якутской АССР, Дальнего Востока и Сахалина) показало, что химический состав образцов из мест с различными условиями произрастания не одинаков [48]. Так, содержание целлюлозы в них колеблется от 30,5 до 45,4%, пентозанов от 5,6 до 10,1%, веществ, экстрагируемых водой, от 11,9 до 33,3%. Основную массу водорастворимых веществ даурской лиственницы составляет арабогалактан, содержание которого в различных образцах колебалось от 4,5 до 29,7%. Наблюдалось также различие в химическом составе ядра по сравнению с заболонью. Содержание легкогидролизуемых полисахаридов в ядре одного из образцов найдено равным 25,5%, в заболони 16,5%, в то время как содержание арабогалактана в ядре этого же образца составляет 19,5%, а в заболони— только 0,8%. Приведены обширные исследования по распределению арабогалактана в стволе и его содержанию в разных образцах даурской лиственницы, взятых из различных районов произрастания, а также содержание арабогалактана в древесине в зависимости от возраста дерева и других условий и факторов роста [49]. Эти анализы не показали прямой зависимости между содержанием арабогалактана и возрастом дерева, однако наблюдается тенденция к повышению его содержания с возрастом дерева. В заболони якутских образцов древесины в возрасте от 22 до 186 лет арабогалактана содержится, как правило, от 0,6 до 1,4%, в заболони лиственницы, пораженной гнилью, содержание арабогалактана возрастает до 3,27о- В образцах лиственницы в возрасте от 29 до 186 лет содержание арабогалактана в ядре колеблется от 5,2 до 21,3%. Ара-богалактан, содержащийся в дереве и находящийся почти полностью в ядре, распределяется по диаметру среза таким образом, что количество его увеличивается по направлению от центра к периферии и достигает максимума в годичных кольцах ядра, граничащих с заболонью. Содержание арабогалактана при переходе в заболонь резко падает и затем остается примерно на одном уровне при даль- [c.188]

Оптические свойства полупроводников. Выше, в 1.2, было показано, что методы ИПД могут быть использованы для получения наноструктур не только в чистых металлах и сплавах, но и в полупроводниковых материалах, широко используемых в электронной технике. В последние годы значительный интерес вызвали оптические свойства наноструктурных 81 и Се, в которых наблюдалось люминесцентное свечение в видимой области спектра. Эти эффекты были обнаружены в пористом Si, полученном химическим травлением [396, 397], в образцах 81, полученных электронно-лучевым распылением [398], и в нанокристаллах Се, полученным магнетронным распылением [399]. Вместе с тем в этих работах исследованные образцы были в виде пористого материала или тонких пленок. В этой связи интерес представляет исследование спектров рамановского рассеяния и фотолюминес- [c.232]

Состав (ИТК) и характеристики приняты по данным отчета ВНИИНП за 1997г. по исследованию образца кубового остатка колонны К - 1 УМТ ЗСК. Плотность кубового продукта К - 1 составляет 870,9 кг/м В табл. 7.15 представлена физико - химическая характеристика кубового остатка. [c.250]

Установление структуры органических соединений по масс-спектрам включает определение молекулярной массы, природы и количества функциональных групп, строения скелета молекулы и по возможности пространственного строения. Если эти сведения не удается получить при прямом масс-спектрометри-ческом исследовании, то проводят химическую модификацию образца и последующий анализ масс-спектров модифицированных продуктов. Химическое модифицирование может состоять а) в получении соединения, имеющего интенсивный пик М " б) в целенаправленной трансформации функциональных групп путем их защиты или других химических превращений в) в получении соединения, имеющего более характеристический масс-спектр, который легче интерпретировать на основе общих и специфических закономерностей фрагментации г) в получении гомологов или аналогов (в частности, дейтероаналогов) с последующим исследованием сдвига характеристических ионов при переходе от исходного соединения к модифицированному и др. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология