Калибровка спектрофотометра

I. Приготовление стандартных растворов для калибровки спектрофотометров (по Бабко, Пилипенко, 1968) [c.68]

Калибровка спектрофотометров по пропусканию. Для проверки правильности измерений пропускания или оптической плотности существуют стандарты спектрального пропускания. Последние представляют собой водные растворы некоторых солей растворы сульфата меди, суль фата кобальта-аммония и хромата калия. Первые два раствора служат стандартами спектрального пропускания для видимой области спектра [c.389]

Проверка работы и калибровка спектрофотометра [c.58]

Перед измерениями необходимо проверить калибровку спектрофотометра по длинам волн и соответствие измеряемого поглощения его истинной величине. Для точной настройки монохроматора по длинам волн обычно используют узкие линии ртутной лампы с известными длинами волн. На место источника излучения ставят ртутную лампу. Вращением призмы монохроматора определенную линию ртути выводят на минимально узкую выходную щель монохроматора и на счетчике длин волн выставляют соот- [c.15]

Источники. В спектрофотометрии в качестве источника в основном используют лампы накаливания, испускающие непрерывное излучение. В ближней УФ, видимой и ближней ИК-областях - это вольфрамовые лампы, в УФ-области - водородные, дейтериевые, ксеноновые лампы. Для калибровки спектрофотометров используют ртутную лампу. [c.7]

Толщина кюветы определяется достаточно точно из интерференционной картины (стр. 130), но некоторая погрешность может возникнуть либо случайно, либо из-за неточности в калибровке спектрофотометра. Представим, например, что кювета толщиной 0,100 мм дает 20 максимумов в интервале 835 — 1835 см На абсциссе с линейной шкалой частот сдвиг бумаги или постоянная ошибка в калибровке, скажем на 5 см не будет влиять на вычисленные толщины. Однако нелинейная ошибка в калибровке на +5 см при 1835 м и на -5 см при 835 см" даст расчетную толщину 0,101 мм, или ошибку в 1 %. В то же время при использовании линейной шкалы длин волн смещение диаграммной бумаги на 0,025 мкм приведет к ошибке в толщине кюветы в 0,7% [c.249]

Спектральный метод позволяет проверить разработанный ранее хроматографический метод контроля производства ацетилена и может быть применен в исследовательских работах. Существенно, что для этого определения теперь не требуется обычной трудоемкой предварительной калибровки спектрофотометра по искусственным смесям. Нужные коэффициенты берут из приводимой табл. 3 и анализ может быть выполнен сразу же на другом спектрофотометре и в другой лаборатории, если известны толщина кюветы и спектральная ширина щели прибора. [c.264]

Калибровка спектрофотометра. В мерных колбах готовят стандартные растворы токсафена в четыреххлористом углероде, содержащие 300, 250, 200, 150 и 100 мг .чл токсафена. Полученные растворы помещают в кюветы и исследуют спектры светопоглощения от 5,5 до 9,0 мк относительно четыреххлористого углерода. Типичный спектр, получаемый для раствора токсафена, показан иа рис. 58. Из полученных данных вычисляют значение ДЛ [c.434]

Сильная, асимметричные валентные колебания. Тонкая структура Тонкая структура, все три полосы используются для калибровки спектрофотометров [c.35]

В максимуме поглощения а-НН а погрешность в установке длины волны 0,1 ммк влечет за собой ошибку в определении оптической плотности (10 = 0,0001 в максимуме поглощения р-НН а той же величины погрешность в установке длины волны вносит в определение уже существенную ошибку —с10 = 0,002. Вследствие этого особое внимание в работе уделяли точности калибровки спектрофотометра правильность установки шкалы спектрофотометра периодически проверяли на линии Hg 313,2 ммк. [c.174]

Сухой остаток растворяют в четыреххлористом углероде (так, чтобы получить раствор с содержанием пестицида 200 мг мл) и исследуют светопоглощение раствора нри 5,0—9,0 мк относительно четыреххлористого углерода (условия измерений описаны в Калибровке спектрофотометра ). [c.435]

Методы молекулярной спектроскопии для качественнога и количественного анализов основаны на использовании эталонных чистых веществ для калибровки спектрофотометров. Приготовление таких образцов химическими способами представляет трудную задачу . Это особенно касается тех веществ, у которых температуры кипения близки к температурам кипения своих структурных и пространственных изомеров, а также веществ, легко подвергающихся в процессе выделения и очистки изомеризации, полимеризации и т. п., например, изомерных сопряженных диеновых углеводородов и, в частности, гексадиенов (спектры поглощения их недостаточно изучены). [c.76]

Для ТОЧНОЙ калибровки спектрофотометра используют узкие полосы (пики) хлоридов самария и неодима [26] в ультрафиолетовой п видимой части спектра. [c.18]

Чтобы иметь возможность сравнивать результаты различных исследователей, необходимо провести калибровку спектрофотометра применительно к данной культуре. По причинам, изложенным ниже, не следует реги стрировать показатели мутности в единицах поглощения при определенной длине волны. Вместе с тем, если проводят измерения клеток размером от 0,4 до 2 мкм на спектрофотометре с узким пучком и допускается пересчет полученных данных на сухой вес, то необходимо использовать факторы пересчета и учитывать отклонения от закона Ламберта — Бэра [30, 32]. [c.482]

В ходе количественного анализа следует обратить внимание на возможные систематические ошибки, связанные со свойствами измеряемого образца. Точность определения толщины кюветы интерференциоьшым методом может уменьшаться при нелинейной ошибке калибровки спектрофотометра по волновым числам. Если окна кюветы неплоские или непараллельные, толщина кюветы может меняться при измерении на разных спектрофотометрах, отличающихся тем, что луч света проходит через разные участки кюветы. [c.475]

В зарубежной аналитической практике широкое распространение получил метод ИК-сиектрометрии, наиболее совершенный вариант которого применяется сейчас в Швеции [2]. Он представляет собой комбинацию колоночной хроматографии с методом ИК-снектрометрии. Углеводороды извлекают четыреххлористым углеродом из пробы морской воды, подкисленной до pH 3, пропускают экстракт через колонку окиси алюминия для отделения полярных углеводородов и затем измеряют абсорбцию фильтрата в ИК-области спектра (от 3333 до 250 нм). Для построения калибровочной кривой используют условную стандартную смесь, состоящую из 37,5% к-гексадекана, 37,5% изооктана и 25% бензола. Метод позволяет определять до 0,05 мг/л нефтепродуктов, однако точность его оценивается приблизительно 25%, так как специфическое поглощение ИК-излучения условной стандартной смесью, но которой производится калибровка спектрофотометра. [c.57]

Калибровка спектрофотометра и построение калибровочной кривой при фенол-ГЕШОхлоритном методе. Для калибровки спектрофотометра проводят измерения на растворах, содержапщх от 0,00 до 0,05 мг 3-хлоранилина в разбавленной соляной кислоте и обработанных для получения окраски в соответствии с методикой. Величины пропускания для стандартных растворов получают при установке спектрофотометра на длину волны 650 ммк, пользуясь кюветами длиной 5 см в кювету для сравнения наливают дистиллированную воду. Типичные данные калибровки спектрофотометра по 3-хлоранилину фенол-гипохлоритным метолом приведены ниже [c.252]

Калибровка спектрофотометра и построение калибровочной кривой при методе диазотирования — азосочетания. Для калибровки спектрофотометра проводят измерения на растворах, содержапщх от 0,00 до 0,100 мг 3-хлоранилина в разбавленной соляной кислоте и обработанных для получения окраски в соответствии с методикой. Величины светопропускания для стандарт- [c.252]

Сухой остаток растворяют в четыреххлористом углероде (так, чтобы получить раствор с содержанием пестицида 200 мг мл) и исследуют светопоглощение раствора при 5,0—9,0 мк относительно четыреххлористого углерода (условия измерений описаны в Калибровке спектрофотометра ). Из значений светоноглощения при 7,8 и 6,0 жк вычисляют АЛ, после чего по калибровочному графику находят содержание токсафена в растворе. [c.436]

ИК-спектры поглощения в газовой фазе таких простейших неорганических соединений, как СО, Og, H I, NHg и т. д., хорошо известны и даже используются для точной калибровки спектрофотометров. Тонкая вращательная структура колебательных полос, получающаяся в результате пе-])ехода молекул из одного колебательно-вращательного состояния в другое, содержит довольно точную информацию об их строении (симметрии, частотах колебаний, коэффициентах ангармоничности, межъядерных расстоя-1гиях и других молекулярных постоянных) [2—5]. Однако с повышение.м момента инерции молекул, что эквивалентно в случае двухатомных молекул увеличению межъядерного расстояния или массы атомов, интервалы между линиями вращательной структуры в ИК-спектре могут уменьшиться настолько, что станут близки к допплеровской ширине самих линий вращательной структуры, которая составляет величину порядка 0,001—0,002 см при 20 С для паров с молекулярным весом 100 в области спектра 1000 м i6]. В результате этого образуется псевдонепрерывная полоса и теряется существенная часть информации о строении молекул. Однако даже и в этом случае информация все-таки полнее, чем при исследованиях конденсированного состояния, так как по огибающей псевдопепрерывных полос можно судить о симметрии молекул и оценивать вращательные и другие- [c.65]

ИК-спектры записывались не менее 5 раз в следущих ус-довнях концентрация соединений в Д>1С0 составляла 15-20 г/л, толщина поглощающего слоя кювет из СаР2 - 0.064 мм, скорость сканирования 8-10 см /мин., спектральная ширина щели 1.5 см . Калибровку спектрофотометра Перкин-Эльмер 180 постоянно проверяли по полистиролу и парам атмосферной влаги- В этих условиях ошибка определения частот > 1102 не цревывала [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология