Акриловая по Реформатскому

Обсуждаемый метод более удобен, чем конденсация Клайзена и реакция Реформатского (стр. 44), при наличии в исходных соединениях свободной гидроксильной группы. Однако, когда реакционная способность карбонильной группы невысока, следует использовать реакцию Реформатского, например для синтеза рр-дизамещенных акриловых кислот из кетонов. [c.153]

Некоторые методы синтеза а, р-непредельных карбоновых кислот и их производных уже были рассмотрены синтез акрилонитрила из пропилена (см. разд. 1.2.3,1), синтез акриловой кислоты из акролеина (см. разд. 4.3), пвлучение эфиров по реакции Реформатского (см. разд. 6.1.3.4). [c.384]

Синтез Реформатского ведет, в случае альдегидов, к акриловым кислотам И-СН СН-СООН с эфирами гомологов бромуксусной кислоты получают, разумеется, замещенные акриловые кислоты R- H (R ) OOH и R- (R ) (R")- OOH, первые —из альдегидов, последние — из кетонов. [c.420]

Коричные кислоты могут быть получены при помощи конденсаций Реформатского, Перкина или Дёбнера — Кнёвенагеля [126]. Необходимым исходным веществом является ароматический альдегид, который обычно приходится синтезировать. Для реакции Меервейна необходимы ароматический амин и либо акриловая, либо малеиновая кислота. Хотя выходы могут оказаться небольшими, продукт реакции легко освободить от смолистых примесей путем извлечения кислоты бикарбонатом натрия. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология