Кето-енолы металлические производные

Таким образом, в рамках положения о том, что каждая таутомерная форма образует производные, соответствующие ей по строению, и, следовательно, более общего положения о полном совпадении явлений двойственного реагирования и таутомерии, невозможно найти свободное от противоречий объяснение многочисленным фактам двойственного реагирования металлических производных кето-енолов. [c.637]

Металлическое /г=С —О—М производное / , кето-енола [c.325]

Инден благодаря своим особенностям, описанным в гл. IV, разд. 1,д, относится к одному из редких типов уг.чеводородов, легко образующих металлические производные. Таким образом, высокая подвижность трехуглеродной системы индена становится важным подтверждением ионизационной теории таутомерии. Очевидно, таутомерной подвижностью обусловлена способность алкилироваться и легкость образования металлических производных независимо от других общих химических свойств, например от способности вещества реагировать либо как кислота, подобно большинству кето-енолов, либо как основание, подобно диазоаминобензолу, либо обладать свойствами углеводорода, как инден. [c.669]

Таким образом, причины двойственной реакционной способности металлических производных кето-енолов следует искать не в свойствах мезомерного аниона, как это предполагали Арндт и Эйстерт, а в свойствах ковалентно построенных енолятов. [c.638]

Как было показано, в металлических производных кето-енолов двойственная реакционная способность не связана с наличием таутомерии. Металлическое производное имеет определенное строение (например, енолятное в случае дифенилпропиомезитилена), но реагирует двояко (без переноса и с переносом реакционного центра), образуя производные, обладающие как енольным, так и кетонным строением. [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология