Образование металлических производных

А. Образование металлических производных [c.104]

Щелочные металлы и кальций в жидком аммиаке реагируют с арсином с образованием металлических производных. Железо, свинец и цинк до 100° С не взаимодействуют с арсином, а медь и олово образуют арсениды [105]. [c.635]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны — представляют собой жидкие вещества нейтрального характера, обладающие прилипчивым, в большинстве случаев, неприятным запахом. Способность к образованию металлических производных выражена У меркаптанов сильнее, чем у спиртов. Растворы щелочных солей. меркаптанов получаются уже при растворении меркаптана в водном растворе щелочи для получения сухой соли щелочного металла осушенный меркаптан, лучше всего, растворенный [c.147]

В 1916 г. на одном русском заводе произошел большой взрыв при смешении расплавленного тротила с калиевой селитрой. Этот сплав применялся для снаряжения снарядов. По данным обследования причиной взрыва могло быть образование металлического производного тротила. Вероятнее, однако, что этот взрыв был результатом диверсии. [c.135]

Иа примере ацетилена удобно наблюдать образование металлических производных углеводородов, содержащих группу [c.77]

Образование металлических производных ацетилена 87 [c.87]

Возможно, однако, что при образовании металлических производных происходит изомеризация амида и получающееся соединение имеет изомерное (таутомерное) строение соли имидокислоты [c.312]

Основные свойства вторичных фосфитов проявляются в их способности растворять и связывать галогеноводороды, а кислотные — в способности реагировать с электроположительными металлами или гидридами этих металлов с выделением водорода и в образовании металлических производных при взаимодействии с алкоксидами металлов. Данные ИК- и ПМР-спектроскопии свидетельствуют об отсутствии фосфорильной группы в таких производных, что согласуется с наличием связи металл—кислород, однако заметная растворимость этих соединений во многих неполярных органических растворителях указывает на то, что эта связь является в значительной мере ковалентной. [c.709]

В табл. 2 приведены характеристические полосы в ИК-спектрах ацетилена, фенилацетилена и их литиевых, натриевых и калиевых производных. Изучение спектров этих соединений было проведено для идентификации возможных промежуточных продуктов в реакции винилирования. При образовании металлических производных ацетиленов характерно исчезновение или ослабление полос валентных и деформационных колебаний С—Н и заметное смещение в длинноволновую сторону валентного колебания С=С. [c.284]

Реакции замещения (образование ацетиленидов). Специфической особенностью ацетиленовых углеводородов является способность водородных атомов при тройной свяЗ И замещаться металлами с образованием металлических производных, называемых ацетиленидами. Так, например, в ацетилене при обработке его металлическим натрием последний постепенно замещает один, а затем и другой атомы водорода [c.84]

Щелочные металлы реагируют с силаном в среде жидкого аммиака с образованием металлических производных [139—143]. [c.557]

Многочисленные попытки получить комплексы, аналогичные кобальтовым, из сплава мочевины с фталевым ангидридом и солей меди или никеля оказались безрезультатными. В настоящее время уже известно, почему это так комплексы с медью и никелем общей структуры IV значительно менее термостойки, чем кобальтовые, и разлагаются при 100—120 °С с образованием металлических производных фталоцианинов. [c.259]

Большой способностью крахмала к обмену ионами и к образованию металлических производных, подобных сахаратам. [c.417]

Водород гидроксильной группы окситриазена способен замещаться на металл с образованием металлических производных. Получены соли окситриазенов, содержащие серебро, медь, никель, кобальт, железо, магний, кальций, калий, марганец, кадмий, свинец, олово, ртуть, палладий, титан, ванадий, молибден, золото, осмий, германий, церий, рутений, цинк, алюминий, бериллий и др. [177, 183, 186, 189, 190, 191, 193—208, 217, 221]. Обычно эти соединения представляют собой нерастворимые в воде окрашенные кристаллические вещества, растворяющиеся в органических растворителях. [c.172]

Однако возможно, что при образовании металлических производных амид переходит в таутомерное соединение — имидо-кислоту (имино-кислоту), и тогда металлические производные амидов кислот будут иметь следующее строение [c.424]

Инден благодаря своим особенностям, описанным в гл. IV, разд. 1,д, относится к одному из редких типов уг.чеводородов, легко образующих металлические производные. Таким образом, высокая подвижность трехуглеродной системы индена становится важным подтверждением ионизационной теории таутомерии. Очевидно, таутомерной подвижностью обусловлена способность алкилироваться и легкость образования металлических производных независимо от других общих химических свойств, например от способности вещества реагировать либо как кислота, подобно большинству кето-енолов, либо как основание, подобно диазоаминобензолу, либо обладать свойствами углеводорода, как инден. [c.669]

Значительную роль играет так называемый атомный дипольный момент, обусловленный различной степенью гибридизации связей молекулы. Как уже отмечалось выше, атом становится тем более электроотрицательным и его связи тем более полярными, чем больше в нем содержится орбит в. Так, связи С—Н в ацетилене (ер) и этилене ( р ) обладают моментами связей 1,0 и 0,6 В, причем атом углерода является отрицательным полюсом. (Моменты определяли на основании интенсивности полос этих связей в инфракрасном спектре.) Ббльшая полярность связи С —Н в ацетилене объясняет легкое отщепление протона при образовании металлических производных ацетилена. Вообще говоря, атомный момент включен в момент связи. Однако иногда он сильно проявляется у молекул с неподеленными электронами, компенсируя моменты связей. Так, дипольный момент фтористого азота меньше. [c.114]

Реакции образования металлических производных. Атомы водорода, стоящие у атомов углерода, связанных тройной связью, обладают способностью замещаться металлом. Если, например, пропускать ацетилен через аммиачный раствор однохлористой меди, то образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди [c.93]

Существуют реакции, свойственные только углеводородам ряда ацетилена и резко отличающие их от этиленовых углеводородов. Таковыми являются реакции образования металлических производных. Атомы водорода, стоящие у атомов углерода, связанных тройной связью, обладают опособностью замещаться металлом. Например, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор однохлористой меди образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди. [c.75]

Возможно, что при образовании металлических производных амидов происходит внутримолекулярная перегруппировка, подобно тому, как это имело место при образовании металлических производных нитросоединений, и металлические производные амидов отвечают формуле [c.218]

Такие вещества, которые при образовании металлических производных превращаются в аци-форму, называются псевдокислотами. [c.433]

Наши представления в этой области базируются на способности ацетилена к ионизации, проявляющейся в легком образовании металлических производных ацетилена, имеющего характер слабой кислоты. Последнее особенно убедительно было показано на основании электропроводности ацетилена и натрий-ацетилена в жидком аммиаке. [c.23]

Образование металлических производных. Эти соединения образуются в результате замещения атомов водорода у 5р-гибридизованного атома углерода, что связано с кислотными свойствами. Так, если через аммиачный раствор нитрата серебра (или СиС1) пропускать ацетилен, то образуется осадок ацетиленида металла [c.307]

Вопрос об образовании металлических производных а-тринитротолуола имеет, помимо теоретического, и большое практическое значение. Раньше прн промывке тротила применяли содовые растворы, а наряду с аммотолами — сплавы тротила с калиевой и натриевой селитрой. В 1916 г. на одном из заводов при сплавлсинн тротила с калиевой селитрой произошел взрыв. По заключению экспертизы взрыв явился следствием образования особо чувствительного мета тлического производного тротила [49]. [c.95]

Теобромин — белый кристаллический порошок горького вкуса, т. пл. 342—343° (возгоняется при 290°), очень мало растворим в воде, мало в горячей. Так же мало растворим в спирте и не растворим в эфире и хлороформе растворяется в едких щелочах с образованием металлических производных. С кислотами образует легко гидролизующиеся соли. При окислении разлагается на 3-метилаллоксан и метилмочевину [c.516]

Уже синтез диазокетонов демонстрирует легкую протонизируемость водородов метиленовой группы диазометана. Это подтверждается возможностью образования металлических производных диазометана [c.234]

Гидроксильные -производные углеводородов реагируют с натрием, причем происходит выделение водорода и образование металлических производных типа RONa, где R является алкильным или арильным радикалом. Такие металлические производные насыщенных алифатических спиртов получаются при прибавлении натрия к избытку сухого спирта в отсутствии углекислоты. Во многих случаях для дальнейшего применения пригодны получающиеся таким образом растворы алкаголятов натрия в избытке спирта. Если. необходимо получить продукт, не содержащий спирта, главную массу растворителя отгоняют, а для удаления последних следов растворителя из остатка, его нагревают в токе сухого воздуха, освобожденного от СО2 до 180—200° в медном сосуде. Более удобный общий способ получения сухих алкоголятов щелочных металлов заключается во взаимодействии мелкораздробленного металла в индиферентном растворителе с рассчитанным количеством спирта. [c.104]

Электронные облака Я-связей сильно перекрываются в результате водород при углероде тройной связи удерживается слабее — протонизируется как в ацетилене и его гомологах с группой —С = СН, так и, например, в синильной кислоте Н— = N. Образование металлических производных ацетилена является реакцией электрофильного замещения. Ацетилен, содержащий в молекуле два таких атома водорода, реагирует с комплексными ионами аммиаката серебра по уравнению [c.78]

Двузамещенным триазенам свойственно образование металлических производных заменой водородного атома, стоящего около азота, на металл (К, Na, Си, Ag, Hg, d, Mg, Ва, Со, Ni, Pd, Pb, Ga и др.) [7, 23, 45, 60, 61, 78, 113, 153—156, 173, 175, 181—183, 208, 209, 234, 242—244, 249, 265—267, 272—286]. [c.50]

Образование подобного высоко симметричного аниона циклопентадиенила очень характерно. Диены с открытой цепью и аналогичным расположением атомов и связей, например СН2=СНСН2СН=СНз, не способны к образованию металлических производных, так как при этом не может возникнуть бензолоподобный секстет я-элек-тронов. С этим же связана и способность СНз-группы циклопентадиена конденсироваться с группами С= О и —N=0. Аналоги циклопентадиена с открытой цепью почти не проявляют этой способности [39]1. [c.433]

Получение дифенилстибилнатрия происходит очень быстро при взаимодействии трифенилстибина с раствором натрия в жидком аммиаке [5]. Об образовании металлических производных дифенилстибила при действии натрия в жидком аммиаке на дифенилиодстибин кратко сообщили Вуд и Гилман [6] [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология