Нитрозилкатион

А. И. Титов установил, что нитрование ароматических соединений в ядро может происходить также разбавленной азотной кислотой за счет взаимодействия органического соединения с окислами азота с мономером двуокиси азота (NOj), с нитрозилнитратной формой ее димера (0=N—О—NOg) или с нитрозилкатионом (NO ). В двух последних случаях нитрование протекает частично или полностью через промежуточное образование нитрозосоединений, окисляющихся затем до нитросоединений. [c.341]

Нитрозилкатион менее активен, чем ион нитрония. Он реагирует лишь с ароматическими соединениями, реакционная способность ко торых повышена благодаря наличию около бензольного ядра электронодонорных заместителей (фенол, анилин и т. п.) поэтому нитрование их ускоряется в присутствии азотистой кислоты. В разбавленных водных растворах, в которых концентрация активного NOg очень мала, нитрование обычно протекает через стадию нитрозирования. [c.341]

Диазотирование начинается атакой нитрозилкатиона N0 на неподеленную электронную пару аминного азота, причем происходит стабилизация с отщеплением воды и образованием соли диазония [c.623]

Справочник химика 21