Трифенилкарбинол, диссоциация

Аналогична ситуация и в случае таких реакций, как, например, диссоциация замещенных трифенилкарбинолов [c.25]

Диссоциация, приводящая к образованию трифенилметильного радикала. Этот тип реакции характерен для трифенилметана трифенилхлорметана и трифенилкарбинола. [c.89]

Исключительная стабильность триарилметильного карбоний-иона была обнаружена еше в 1902 г., когда было показано, что соответствующие галоидпроизводные и перхлораты ионизируются, диссоциируют и сообщают электропроводность растворам в жидком сернистом ангидриде [1,2]. Далее было обнаружено, что диссоциация перхлоратов совершенно не зависит от природы арильных групп эти соединения рассматриваются как чисто ионные [3]. Диссоциации же галоидпроизводных благоприятствуют электронодонорные группы в пара-полсжении бензольного цикла, а различия электропроводности разных хлоридов указывают на неодинаковую степень их ионизации. Для наблюдения ионов можно использовать данные о электропроводности и спектроскопич ские измерения. Так, три-фенилметильные ионы в концентрированной серной кислоте дают спектр поглошения в ультрафиолетовой области [4]. Аналогичный спектр дают также растворы трифенилметилхлорида и хлорного олова в бензоле [5], трифенилметилхлорида и сулемы в хлорбензоле [6] и трифенилкарбинол на кислотной поверхности алюмосиликата 17]. С помощью ультрафиолетовых спектров можно эффективно изучать (количественно) обратимые реакции с участием карбоний-ионов. В серной кислоте (от средней до высокой концентрации) мн гие арильные карбоний-ионы, по-видимому, находятся в равновесии с соответствующими спиртами [8,9] [c.233]

При действии металлического натрия на трифенилкарбинол в атмосфере азота при 185 образуется алкоголят. Соляная кислота легко превращает трифенилкарбинол в бесцветный трифенилхлорметан (СбНб)зСС1, который в жидком SO2 или нагретом хлорбензоле растворяется с образованием растворов желтого цвета, что объясняется явлением диссоциации [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология