Марганец уксуснокислый как катализатор

Производство уксусной кислоты из ацетальдегида заключается в окислении его кислородом в присутствии катализаторов (соли Мп, Со, Fe, V). Обычно применяют уксуснокислый марганец или кобальтомарганцевый катализатор, [c.278]

Катализатор — марганец уксуснокислый марки чда по ГОСТ 16538-79 вводили в раствор ИМК. [c.38]

Давление вверху колонны 1,2 ат, высота столба жидкости в колонне с пятью секциями 11,35 м. В качестве катализатора используется уксуснокислый марганец. [c.177]

Реакция идет в присутствии катализатора, содержащего кобальт и уксуснокислый марганец при температурах 120—150° С, и давлении, достаточном для сохранения реагирующих продуктов в жидкой фазе. Примесь железа нежелательна. [c.67]

Заморский [15] изучал влияние природы и количества катализатора на поликонденсацию диметилового эфира фурандикарбоновой кислоты и этиленгликоля. В качестве катализаторов им были использованы пемза, углекислый натрий, металлы (Zn, Mg, Си, Al, Fe), уксуснокислый цинк, борнокислый цинк, борнокислый марганец и борнокислый кобальт, окиси сурьмы, олова и бора. Лучшим катализатором до температуры 250° С оказался борнокислый цинк, взятый в количестве 0,03—0,05 вес. %. [c.168]

Окисление производится воздухом или кислородом в присутствии катализаторов. В качестве катализатора обычно применяют уксуснокислый марганец. Альдегид, образующийся в конверторе, в котором происходит соединение ацетилена с водой под влиянием ртутного катализатора, направляется в окислительные колонны, куда поступает также раствор уксуснокислого марганца (катализатор) в концентрированной уксусной кислоте альдегид растворяется в уксусной кислоте и, встречая кислород, поступающий в нижнюю часть колонны, окисляется. Из нижней части колонны вытекает уксусная кислота, как введенная в колонну, [c.174]

Окисление циклогексанола протекает в присутствии 65%-ной азотной кислоты при 45—60° С. Катализаторами реакции служат уксуснокислые марганец, ванадий, медь [23]. [c.612]

Циклогексанол (6) можно также получить с высоким выходом каталитическим гидрированием фенола (8) или из анилина (5) [или из нитробензола (4) при одновременном проведении гидрирования и гидратации] и легко окислить в адипиновую кислоту обработкой 68%-ной азотной кислотой в присутствии таких катализаторов, как уксуснокислый марганец [13, 14], или же просто кислородом воздуха. Циклогексанон (7), который также дает адипиновую кислоту при окислении воздухом в присутствии кислоты или уксуснокислого марганца-бария как катализатора [15], можно получить из циклогексанола непосредственным окислением воздухом при 600° в присутствии серебра или сплава цинка с железом при 420° [16]. Циклогексен (3), образующийся при дегидратации циклогексанола или дегидрохлорировании хлорциклогек-сана, при окислении азотной кислотой также дает адипиновую кислоту с хорошими выходами. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология