Фурандикарбоновая кислота

Диэтиловый эфир 3,4-фурандикарбоновой кислоты Ск Н,205 (7 =30"С) [36] [c.117]

Получаемый при окислении (И) альдегид (III) может быть переведен в эфир фурандикарбоновой кислоты (IV), который декарбоксилируется в описанный ранее этиловый эфир 2-метил-З-фуран-карбоновой кислоты (V) [c.152]

Разработке метода получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты и ее ди.метилового эфира уделяется много внимания в различных странах [216—219]. Однако наиболее приемлемым можно считать синтез, осуществляемый по следующей схеме [c.56]

Заморский [15] изучал влияние природы и количества катализатора на поликонденсацию диметилового эфира фурандикарбоновой кислоты и этиленгликоля. В качестве катализаторов им были использованы пемза, углекислый натрий, металлы (Zn, Mg, Си, Al, Fe), уксуснокислый цинк, борнокислый цинк, борнокислый марганец и борнокислый кобальт, окиси сурьмы, олова и бора. Лучшим катализатором до температуры 250° С оказался борнокислый цинк, взятый в количестве 0,03—0,05 вес. %. [c.168]

Терефталевая кислота, 2,5 фурандикарбоновая кислота, этиленгликоль [c.319]

Лучшим способом получения са.мого фурана является отщепление СО2 от а-фуранмонокарбоновой кислоты (пирослизевой кислоты, стр. 961) или от а,а -фурандикарбоновой кислоты (дегидрослизевой кислоты, стр. 961). Отщепление следует проводить при 170—220° в основной среде (напрнмер, в среде оснований каменноугольной смолы) в присутствии Си304 илп Си в качестве катализатора. [c.958]

При определении строения этих соединений обычно использовали окислительное и гидролитическое расщепление. Так, выделение фурандикарбоновой кислоты (112) при контролируемом окислении псоралена (109), выделение дикислоты (ИЗ), а также наличие у этого соединения лактонных свойств привели к установлению его структуры. [c.71]

Фурандикарбоновые кислоты. Фуран-2,3-дикарбоновая кислота может быть получена, хотя и с плохим выходом, по реакции Фейста—Бенари (стр. 104) из хлорацетальдегида и эфира ацетондикарбоновой кислоты или окислением 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты. [c.154]

Основные гетероциклы образуют при меркурировании соединения типа (298) даже вегцества, содержащие дезактивирующие заместители, полностью меркурируются так диметиловый эфир 2,5-фурандикарбоновой кислоты дает соединение (299). 2-Фуран-карбоновая кислота реагирует с образованием вещества (300), которое при нагревании дает 3-ацетоксимеркурфуран, вероятно, путем внутримолекулярной перегруппировки. [c.175]

Из ацетонилацетона получается 2,5-диметилфуран, а из диацетилян-тарного эфира—2,5-диметил-3,4-фурандикарбоновая кислота. (Об аналогичном поведении 1,4-диальдегида —янтарного альдегида —см. том I.) [c.595]

Э. Фишер [162] показал, что 2,5-фурандикарбоновая кислота получается при кипячении О-манносахарной кислоты с концентрированной соляной или бромистоводородной кислотой с ВЫХОДОЛ] 27°о. Однако наилучший выход этого вещества (55%) достигается путем продолжительного кипячения (63 часа) кислого сахарата калия с бромистоводородной кислотой [163]. [c.94]

Температура плавления полиэфиров 2,5-фурандикарбоновой кислоты и гликолей уменьшается с возрастанием длины цепи исходного гликоля, причем все полиэфиры на основе гликолей с четным числом атомов углерода в молекуле имеют температуру плавления, заметно более низкую, чем у близких полиэфи-ро1 на основе гликолей с нечетным числом углеродных атомов [c.205]

Фурандикарбоновая кислота и 5-нитро-2-фурфурилметиловый эфир, например, не изменяются при действии соляной кислоты. [c.501]

Присутствие в молекуле фурана нитро-, сульфо-, альдегидной, кетонной и карбоксильной групп делает действие соляной кислоты менее энергичным. 2,4-фурандикарбоновая кислота и 5-нитро-2-фурилметиловый эфир не изменяются при действии соляной кислоты. [c.577]

Фуран является наиболее доступным пятичленным гетероциклическим соединением с одним гетероатомом. Он получается из слизевой кислоты, которая при сухой перегонке превращается в де-гидрослизевую (ос, а-фурандикарбоновую) кислоту последняя при высокой температуре декарбокснлируется и через стадию пирослн-зевой кислоты превращается в фуран [c.559]

Введение в молекулу модифицированной целлюлозы новых функциональных групп по реакции электрофильного замещения было осуществлено для производных целлюлозы, содержащих ароматические группировки. Для этой цели могут быть использованы, в частности, бензилцеллюлоза эфиры целлюлозы и 4-р-ок-сиэтилсульфонил-2-амииоанизола , а также эфиры целлюлозы и фурандикарбоновой кислоты [c.453]

Каким образом можно синтезировать N-фeнилпиppoл, исходя из слизевой кислоты и предполагая, что механизм реакции состоит в промежуточном образовании соли фурандикарбоновой кислоты. Составьте схему реакции. [c.220]

Для склеивания полиэтилентерефталатной пленки с металлами, в частности с медной фольгой, разработаны клеи на основе терефталевой, изофталевой и 2,5-фурандикарбоновой кислот. Ра- [c.364]

Получение полиэфиров, близких по своим свойствам к полиэтилентерефталату имеет большое практическое значение [216—219]. Особого внимания заслуживают полимеры, при синтезе которых используется дешевое и доступное сырье. С этой точки зрения значительный интерес представляет синтез полиэфиров 2,5-фурандикарбоновой (дегидро-слизевой) кислоты, сырьем для которой является фурфурол. Полиэфиры на основе 2,5-фурандикарбоновой кислоты способны к волокно- и пленкоо1бразованию [220]. Волокна из полиэтилендегидрослизеата (ПЭД) формуются из расплава н могут быть ориентированы путем горячей вытяжки. Отличительной особенностью ПЭД является узкий диапазон области плавления (208 1,б°С), что может указывать на большое содержание в нем кристаллической фазы. Высокое значение температуры стеклования (78°С) обусловлено жесткостью макромолекулярных цепей вследствие присутствия фурановых ядер. Ввиду более низкой. молекулярной симметрии ПЭД кристаллизуется медленнее, чем ПЭТ. Смешанные полиэфиры из этиленгликоля, терефталевой и 2,5-фурандикарбоновой кислот представляют собой твердые вещества с хорошими волокно- и пленкообразующими свойствами. Растворимость полученных полиэфиров в значительной степени зависит от соотношения исходных кислот. С понижением температуры плавления полиэфиров растворимость их увеличивается. [c.56]

Метод введения новых функциональных групп в молекулу целлюлрзы по реакции электрофильного замещения может применяться только для производных целлюлозы, содержащих двойную связь или ароматические ядра, в частности для некоторых типов простых эфиров целлюлозы (бензилцеллюлоза , эфир целлюлозы и 4-Р-оксиэтилсульфониланилина ), а также для эфиров целлюлозы и фурандикарбоновой кислоты . Так, например, реакция меркурирования бензилцеллюлозы протекает по схеме [c.39]

Введение новых функциональных групп по реакцпи электрофильного замещения применимо только для производных целлюлозы, уже содержащих в заместителе двойную связь или ароматические ядра. По этому механизму протекает, в частности, меркурирование бензилцеллюлозы, эфира целлюлозы и 4- р-ок-сиэтилсульфонилани.тина, а также эфиров целлюлозы и фурандикарбоновой кислоты (см. стр. 125). Так, реакция лмеркурирования дибензилцеллюлозы протекает по схеме [c.37]

Дегидрослизевая кислота (а,а -фурандикарбоновая кислота) можег быть получена нз слизево или сахарной кислоты различными способами практически наиболее удобно получать ее путем нагревания указанных дикарбоновых кис. юг с концентрированной серной или бромпстоводородной кислотой. [c.961]

Для совместной полиэтерификации использовались дикарбоновые кислоты и диолы или их производные самого разнообраз юго строения. Так, например, осуществлена совместная поликонденсацня этиленгликоля с диметилтерефта-латом и метиловым эфиром п-оксиэтоксибензойной кислоты [23], этиленгликоля с терефталевой и 2,5-фурандикарбоновой кислотами[24], этиленгликоля и полиэтиленоксида с диметилтерефталатом [25—27] и т.д. В табл. IV (стр.314) [c.191]

При наличии в цени полиамида атомов кислорода растворимость его возрастает [31]. Так, полиамиды фурандикарбоновых кислот, гликолевой кислоты и другие растворяются в спиртах — этиловом и бутиловом, пиридине, смеси спирта с бензолом (1 1), фурфуриловом спирте, левули-новой кислоте, хлоргидрине глицерина, уксусной кислоте (на холоду) [31]. [c.310]

Частично гидрированный аддукт (XXXIX) обладает интересной особенностью — при нагревании до 100—150° он довольно гладко распадается [9, 56] на этилен и фурандикарбоновую кислоту (XLIV), являющуюся исходным продуктом для синтеза пиридоксина (витамина Ве) [58—60]. [c.541]

Металлирование фурана к-амилнатрием в среде октана при температуре, начиная от 0° С и затем при 65° С, дает смесь монометаллированного (27%) и диметаллированного (6,5%) продукта, что доказывается выделением метиловых эфиров 2-фуранкарбоновой и 2,5-фурандикарбоновых кислот 1103]. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология