Энантол Гептиловый спирт

Восстановительное действие магнийорганических соединений наблюдалось впервые Гриньяром [1], а также Коноваловым [13], показавшим, что продуктом реакции между иодистым этилмагнием и энантолом оказался первичный гептиловый спирт. Позднее эти аномальные реакции широко изучались многими исследователями. [c.92]

Получение гептилового спирта восстановлением энантола . [c.114]

Побочная реакция восстановления альдегидов ц кетонов при взаимодействии их с магнийорганическими соединениями была впервые описана М. И, Коноваловым так, продуктом реакции между иодистым этилмагнием и энантолом ( eHia HO) оказался первичный гептиловый спирт (СбНиСНаОН). [c.37]

Из второго продукта пиролиза — энантола (н-гектальдегида) при восстановлении порошкообразным железом в водной уксусной кислоте образуется -гептиловый спирт с выходом 75—81%. Предполагаемый механизм реакции включает стадию образования циклического переходного состояния (Арнольд, 1959 Генслер, 1961). [c.315]

Железо-ледяная уксусная кислота. В качестве примера получения первичного спирта из альдегида можно указать метод получения н-гептилового спирта из энантола, описанный в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 156. Применение вместо цинковой пыли железных опилок исходит от Хилла и Насона [79], которые таким путем получили коричный спирт из коричного альдегида. [c.44]

Энантол и ундециленовая кислота употребляются в парфюмерной промышленности как сырье для синтеза многих душистых веществ энантол— для жасминальдегида, гептилового спирта, метилового эфира гептинкарбоновой кислоты, для эфиров энантовой кислоты и др. ундециленовая кислота — для ундекалактона, нонилового альдегида, нонилового сиирта и др. [c.658]