Ундециленовая кислота

При пиролизе, кроме энантола, получают метиловый эфир ундециленовой кислоты. Образующаяся в результате омыления эфира ундециленовая кислота является сырьем для синтеза душистых веществ с мускусным запахом — тибетолида, окса-лактонов. [c.267]

Первоначально энантол получали пиролизом касторового масла. Однако, в этом случае наблюдалось значительное коксование и низкий выход ундециленовой кислоты. При пиролитическом расщеплении метилового эфира рицинолевой кислоты выход продукта пиролиза составляет 90—85 % (по массе). [c.267]

Ундецил бромистый 245 Ундециленовая кислота 258 [c.1206]

Из мерника с определенной скоростью в печь подают метиловый эфир рицинолевой кислоты. В условиях пиролиза происходит его расщепление на, энантол и метиловый эфир ундециленовой кислоты. Пары пиролизата, пройдя через ловушку для улавливания смол, конденсируются в холодильнике, и конденсат стекает в приемник. Соблюдение температурного режима, давления и скорости подачи сырья обусловливает [c.267]

А. И. Богомолов [671] на примере ундециленовой кислоты показал, что в контакте, с глинами могут идти реакции образования циклических структур по общей схеме [c.115]

Спектры поглощения в инфракрасной области углеводородов, полученных из ундециленовой кислоты, и углеводородов, выделенных из соответствующих фракций гюргянской нефти, оказались весьма близкими между собой. [c.325]

Этиловый афир ундециленовой кислоты [c.566]

Метиловый эфир ундециленовой кислоты. . Метиловый эфир гексадеценовой кислоты. , [c.134]

Аналогичная методика использована и для превращения А °-ундециленовой кислоты в А -ундециновую кислоту [7[. [c.60]

Раствор 82 г (0,44 моля) ундециленовой кислоты (т. пл. 24—25 ) в 500 мл гексана, не содержащего олефннов, охлаждают при перемешивании до 0°. Раствор кислоты в гексане после прнготовлення выдерживают на волдухе с добавкой очень малых количеств (следов) перекиси бензоила. Через охлажденный раствор медленно пропускают газообразный бромистый водород, вводя его по внутренней трубке, погруженной ниже поверхности раствора. Непоглощенный бромистый водород необходимо улавливать. [c.89]

Гидробромирование ундециленовой кислоты осуществляют в колонном аппарате непрерывного действия, что дает целый ряд преимуществ по сравнению с периодическим процессом сокращение времени реакции в 6—8 раз, уменьшение почти в 2 раза расхода брома (рис. 59). [c.271]

При нагревании (до 250 " С) рицинолевая кислота расщепляется на альдегид энантовой кислоты и ундециленовую кислоту, образование которой связано с изомеризацией. В этих же условиях [c.170]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Каким же путем из соединений с открытой цепью возникают столь сложные и своеобразно построенные полициклические системы Очевидно, что строение циклических углеводородов определяется механизмом превращения ненасыщенных жирных кислот. Механизм дегидратационной циклизации непредельных жирных кислот, ведущий к образованию цикланов, был подробно изучен в ряде работ [55—57]. В качестве объекта исследования чаще всего использовалась ундециленовая кислота. Первым этапом реакции является образование смеси гексилциклопентенона и амилциклогексенона но схеме [c.376]

Глубокое превращение ундециленовой кислоты удалось осуществить Бедову, Петрову и Пустильниковой [58] при длительном нагревании ее (50 ч) в автоклаве с алюмосиликатным катализатором нри сравнительно низкой температуре (150° С). Эти условия процесса уже приближаются к обстановке геохимических превращений в глубине земных недр. Важно отметить, что углеводороды, полученные в качестве основных продуктов реакции из непредельной алифатической карбоновой кислоты, в основной своей части состояли из циклических форм. [c.325]

К ундециленовой кислоте или ее этиловому эфиру в бензоле НВг прис соединяется нормально , если вводить его с водородом, добавлять в качеств антиокислителя дифениламин или предварительно удалять загрязнения (адьде гиды), которые могут образовывать с воздухом перекиси. В присутствии пере кисеи, которые специально вводят или которые самопроизвольно образуют из примесей альдегидов в результате аутоокислепия кислородом воздуха, про исходит аномальное присоединение НВг и получается 1 1-бромундеканова кислота или ее этиловый эфир [205, 218]. [c.119]

Получение деиилена. 2 части высушенной прн 120° бариевой соли ундециленовой кислоты тщательно смешивают с 1 частью измельченного этилата натрия и смесь нагревают под давлением 50 мм. [c.497]

Таким образом, из 18,6 г (0,1 моля) ундециленовой кислоты, разбавленной 150 мл бензола и 70 мл диизобутилалюминийгидрида (10 мл для нейтрализации, 60 мл для восстановления и присоединения по месту двойных связей), разбавленного в 20 или 200 мл бензола, получили 9,5 г 51% от теоретического) ун-декандиола. При соответствующей доработке этот выход можно значительно увеличить. [c.308]

Гидробромирование ундециленовой кислоты. Примером аномального присоединения бромистого водорода по двойной связи является получение 11-бромундекановой кислоты — промежуточного продукта в синтезе пентадеканолида — одного из наиболее ценных душистых веществ с запахом мускуса. [c.271]

Для получения 11-бромундекановой кислоты из ундециленовой кислоты и бромистого водорода необходимо присутствие в реакционной массе перекисных соединений. Однако, процесс хорошо протекает при условии интенсивного пропускания в массу влажного воздуха. [c.271]

Толуольный раствор ундециленовой кислоты из мерника поступает. через дозирующее устройство в колонну для гидробро-мирования. [c.271]

Колонна непрерывного действия представляет собой систему из трех теплообменников, последовательно соединенных между собой. В рубашки теплообменников подается рассол для охлаждения реакционной смеси до 10—12 °С. Аппарат работает по принципу прямотока. В первый теплообменник сверху подается толуольный раствор ундециленовой кислоты, в нижнюю часть второго поступает бромистый водород, который предварительно в воздухосмесителе смешивается с влажным воздухом. По второму и третьему теплообменнику движется толуольный раствор ундециленовой кислоты в контакте с бромистым водородом. Движение жидкости во втором теплообменнике снизу вверх, в первом и третьем — сверху вниз. Полученный толуольный раствор 11-бромундекановой кислоты непрерывно выводится из реактора в приемник, а затем в сборник. [c.272]

Даль-Ногаре и Брикер пришли к выводу, что при аутоокислении 10-ундециленовой кислоты и ее метилового эфира [c.502]

Результатом приведенных первичных реакций является образование в дальнейшем окси- и кетоэфиров ири разложении гидроиерекисей и гликолей или их эфиров нри раскрытии эпоксидного кольца. Даль-Ногаре и Брикер идентифицировали соединения указанных типов. Окисление ундециленовой кислоты приводило к незначительному выходу эпоксидного соединения, ио в случае ее метилового эфира количество полученного эио-ксиэфира было значительным. [c.503]

Получают нагреванием у-ундекалактона или ундециленовой кислоты с фосфорной, полифосфорной или другими кислотами. [c.97]

Мы изучали ацилирование 2-нафтола хлорангидридами акриловой, метакриловой, кротоновой, р,р-диметилакриловой, р-фурил-акриловой и (о-ундециленовой кислот [4]. Реакции проходят при нагревании бензольного раствора эквимолярных количеств исходных реагентов в течение 2—5 ч (табл. 1). Выходы целевых продуктов составляют 74—95 Уо (по вышеприведенным литературным данным — 64% и 76%) [c.130]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.267 , c.271 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.605 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.594 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.603 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.515 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.79 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.81 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.197 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.176 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.177 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.106 , c.116 , c.139 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.32 , c.67 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.24 , c.217 , c.218 , c.295 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.258 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.453 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.304 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология