Энантовая кислота, эфиры

Толилокси)-этиловый эфир энантовой кислоты [c.550]

В составе американского масла установлено присутствие 38—48% /-борнеола в связанном виде и до 35% в свободном виде, 18—20% цинеола, 8—10% /-фенхона, каприловая и энантовая кислоты, эфиры валериановой, энантовой, ундециловой и муравьиной кислот. [c.43]

Кинетические кривые скорости образования диэтиленгликоле-вых эфиров капроновой, энантовой и пеларгоновой кислот в присутствии катионита КУ-2, предварительно обработанного различными реагентами, показаны на рисунке. Лучшие результаты наблюдаются при этерификации диэтиленгликоля капроновой или энантовой кислотами в присутствии катализатора КУ-2,обработанного в диэтиленгликоле при 125 140°С. [c.115]

Бутиловый эфир энантовой кислоты [c.105]

Пропиловый эфир масляной кислоты Энантовая кислота Этиловый эфир валериановой кислоты [c.85]

Энантовая кислота Этанол Этилацетат Этилбутиловый эфир [c.153]

Температура 190 . Давление окиси углерода 300 ат 1 — метилового эфира энантовой кислоты II — метилового эфира 1-метилкапроновой кислоты 111 —метилового эфира 1-этил-валериановой кислоты. [c.189]

Энантовую кислоту получают из малонового эфира и бромистого гексила по схеме [c.137]

Присоединение спирта к этоксигептину в присутствии ВРз HgO приводит к получению этилового эфира энантовой кислоты с выходом 82% [31], [c.160]

Поликонденсацию эфира энантовой кислоты проводят при 90—100 "С в избытке воды Р еакция завершается за несколько часов, однако ее скорость значительно ниже, чем при конденсации свободной аминокислоты. В промып1ленности предпочтение отдается способу получения полиамида через лактон. [c.57]

Протонированные Ы-бромамины, как и соответствующие К-хлорамины, гораздо более селективны в реакциях галогенирования неразветвленных углеводородов и их производных, чем сами галогены [17]. Бромирование метилового эфира энантовой кислоты Ы-бромдиметиламином приводит к следующему распределению изомеров [36] [c.66]

Гептанон 221,2 Энантовая кислота 221,2 Этилизовалерат 221,2 Этилвалерат 221,2 Пропилбутират 221,2 Изобутилпропионат 221,2 Бутилпропионат 221,2 Изоамилацетат 221,2 Амилацетат 221,2 Изобутиллактат 221,2 Метиловый эфир аце- 221,2 [c.213]

Метиловый эфир а-изопропил-Р-фу-рилпропионовой кислоты Метиловый эфир а-изопропил-7-кето-энантовой кислоты (I), метиловый эфир а-изопропил капроновой кислоты (И) Катализатор и условия те же. Выход I — 90%, П — 8% [1440] [c.403]

Эфир Р-фурнлак-риловой или Р-фурилпропионовой кислоты Эфиры и а-алкил-замещенные 7-кето-энантовой кислоты Pt ( %) на угле паровая фаза, 250° С [1441] [c.403]

Жидкофазное окисление непредельных соединений в последние годы привлекает внимание исследователей в связи с большим практическим зпачением образующихся в этих процессах окисей олефинов. Механизм образования окисей при прямом окислении нонена-1 молекулярным кислородом при атмосферном давлении исследовался в работе [1]. Было показано, что в продуктах реакции наряду с окисью нонена-1 накапливается значительное количество органических кислот — муравьиной, уксусной, капроновой, энантовой и каприловой. Скорость образования окиси нонена-1 практически совпадает с суммарной скоростью накопления кислот, эфиров и СОг (рис. 1). [c.127]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Этиловый эфир а-бром-энантовой кислоты СбНцСНВгСООСгНб [c.173]

В СССР А. Д. Петров и Д. Н. Аядреев применяли медно-хромовый катализатор для получения гептана путем гидрирования этилового эфира энантовой кислоты при 360—37СР и начальном давлении 08 атм (максимум давления 250 агм) в присутствии 17% катализатора [Пром. орг. хим., 2, 465 ( (Прим, ред.) [c.258]

I и мошет служить исходным соединением для синтеза гептадиин-4,6-овой кислоты (III). В обычных условиях щелочного омыления с выходом 44% из него получается гептадиин-4,6-овая кислота (III), при кратковременной обработке которой диазометаном на холоде с выходом 95% образуется ее метиловый эфир (IV). Выбранные условия этой реакции исключают возможность присоединения [531] диазометана к тройной связи, что часто мешает протеканию основного процесса. Гидрированием гептадиин-4,6-нитрила и последующим омылением можно получить энантовую кислоту (V) [5971 [c.218]

Для синтеза ионита (ИРАЭ-2п) смесь 10 г хлорметили-рованного сополимера и 50 мл диметилформамида выдерживают при комнатной температуре 2 часа для набухания сополимера, затем добавляют 50 г этилового эфира со-амино-энантовой кислоты [4] и нагревают до 80°. Реакционную массу перемешивают 6 часов при этой температуре. Гранулы отфильтровывают и промывают 200 мл спирта. Для омыления эфирных групп к выделенному сополимеру прибавляют 500 мл 0,5 н. раствора едкого натра и нагревают смесь при 80° в течение 20 часов. Гранулы отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, затем 500 мл 6%-ного раствора соляной кислоты и вновь дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.8]

В этой таблице и в остальных усаювно обозначены 1 — метиловый эфир 1-этилва-лериаяовой кислоты 2 —метиловый эфир 1-метилкапроновой кислоты 3—метиловый эфир энантовой кислоты. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Энантовая кислота, эфиры: [c.271] [c.472] [c.80] [c.204] [c.212] [c.169] [c.60] [c.627] [c.469] [c.440] [c.652] [c.252] [c.381] [c.276] [c.354] [c.271] [c.77] [c.296] [c.60] [c.127] [c.172] [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология