Мецкалин

Рис. 176. Тонкослойная ионофоретическая хроматограмма смеси аминов и аминокислот на силикагеле Г (пластинка 20 X 20 см). Проба 2 дл водного раствора, содержащего по 1—8 дг веществ. Сокращенные названия аминокислот см. в табл. 103, цис — цистеин, К — кадаверин, В — диметиламин, Г—гистамин, М — метиламин, Мц — мецкалин, Н — норадреналин, ф — фенилэтиламин, П — 1,3-нронилендиамин.

При окислительном распаде (при действии перманганата калия) мецкалин дает 0-триметилгалловую кислоту. Строение алкалоида вытекает из его синтеза, заключающегося в конденсации триметилового. эфира галлового альдегида с иитрометаном и восстановлении образующегося триметокси-с1)-нитростирола (Шпет) [c.1059]

Наряду с рассмотренными ранее мецкалином (стр. 1059) и горденином (стр. 1059) в различных видах кактусов Anhalonium содержится ряд других оснований. являющихся производными изохинолина (Шпет). К ним отешсятся [c.1093]

Сравнение бумаги, силикагеля Г, кизельгура Г и окиси алюминия Г как носителей. По возможности в одинаковых условиях было исследовано соотношение скоростей перемещения и диффузии на одной смеси веществ (цистеин, мецкалин, кадаверин, метиламин), которая разделялась ионофоретически на бумаге (ватман № 1), силикагеле Г, кизельгуре Г и окиси алюминия Р [c.430]

Однако этот вывод не может быть распространен на все соединения, обладающие г с-транс-изомерией. Так, при хроматографии цис- и транс-изомеров аналогов (А и Б) мецкалина (алкалоид) [94] [c.64]

Химические свойства не позволяют сделать выбор между изображенной здесь структурой мецкалина [c.644]

Так, сополимер N-винилпирролидона и метил акрилата был использован для введения физиологически активных группировок, например глицил- -лейцил-мецкалина, инсулина [80, 81]. [c.122]

Большая часть алкалоидов является третичными основаниями, значительно меньшее число их, как, например, кониин и эфедрин, принадлежит к вторичным основаниям и лишь немногие, например мецкалин,—к первичным основаниям. Среди алкалоидов встречаются и четвертичные основания, такие как берберин. Преобладающее число алкалоидов имеет в составе молекул гетероциклические системы пиридина, пиперидина, пиррола, пирролидина, хинолина и изохинолина и обладает довольно слабыми основными свойствами, приближаясь в этом отношении к аммиаку. [c.389]

Мецкалин 11H17NO3. В кактусах семейства Anhalonium встречается ряд алкалоидов, один из которых, горденин, уже был упомянут. Другим является мецкалии, вызывающий у человека чувство усталости и своеобразные световые галлюцинации. [c.1059]

Особого внимания заслуживают сообщения о воспроизведении отдельных проявлений шизофрении при воздействии агентов, так или иначе вмешивающихся в состояние катехоламинергической и серотонинергической систем. Так, аналог дофамина — растительный алкалоид мецкалин (триметоксифенила-мин) вызывает галлюцинации, в том числе цветные, имеющие сходные элементы с шизофреническими. Выше, в разделе о паркинсонизме, упоминался эффект длительного введения больших доз диоксифенилаланина — предшественника дофамина, [c.426]

Алкалоиды представляют собой азотсодержащие основания, встречающиеся в различных частях растений. Большая часть алкалоидов является третичными основаниями и содержит в составе молекул гетероциклические ядра пиррола, пиридина, хинолина и изохинолина. Реже встречаются вторичные амины, например эфедрин, и первичные амины, например мецкалин. В этой главе будут описаны только третичные амины, имеющие много общего в отношении к реактивам, используемым для цветных реакций и реакций осаждения. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология