Сокращения названий аминокислот

Рис. 7. Генетический код. Первая буква кодона расположена в центральном круге, вторая — в первом кольце и третья — во втором, В наружном кольце записаны сокращенные названия аминокислот.

О сокращении названий аминокислот см. [19]. [c.409]

А. СОКРАЩЕНИЯ НАЗВАНИЙ АМИНОКИСЛОТ [c.9]

Рис. 176. Тонкослойная ионофоретическая хроматограмма смеси аминов и аминокислот на силикагеле Г (пластинка 20 X 20 см). Проба 2 дл водного раствора, содержащего по 1—8 дг веществ. Сокращенные названия аминокислот см. в табл. 103, цис — цистеин, К — кадаверин, В — диметиламин, Г—гистамин, М — метиламин, Мц — мецкалин, Н — норадреналин, ф — фенилэтиламин, П — 1,3-нронилендиамин.

Рис. 3. Структура макромолекулы белка (фермента нуклеазы). Лиз, Глу, Тре и т.д. — сокращенные названия аминокислот лизина, глутамина, треонина и т.д. Отдельные молекулы аминокислот соединены между собой водородными связями в цепочку — полипептид. Молекула белка может включать помимо аминокислот и другие молекулы и атомы, например металлов (железа, магния, серы и т.д.)

А. Сокращения названий аминокислот 9 [c.9]

УФ-фотокопия (см. стр. 425) Пробы по 0,5 цг растворитель н-бутанол — 34%-ный аммиак (80 + 20) сокращенные названия аминокислот см. в табл. 103, тау—таурин, цит — цитруллин. [c.417]

Данные величины являются среднеарифметическими из 6 измерений, б Сокращение названий аминокислот см. в табл. 103. [c.419]

Рис. 5.14. Разделение смеси аминокислот с помощью двумерной хроматографии на бумаге. В первом направлении использована смесь растворителей к-бутанол — уксусная кислота — вода (250 60 250 по объему), а во втором направлении — смесь фенол — вода — аммиак (120 20 0,3%). Яр фронта растворителей в обоих направлениях принято равным 1. Сокращения названий аминокислот см. табл. 4.1.

Сокращенное наименование обозначает остаток аминокислоты, входящий в пептидную цепь, поэтому N-концевая аминокислота записывается Н—глиц-, а С-концевая — глиц—ОН. С-Концевая аминокислота в форме амида изображается сокращенно глиц-МНг, а для остатков а.мидов дикарбоновых аминокислот (например, глутамина, аспарагина) над или под сокращенным названием аминокислоты ставят символ NH2 [c.810]

За исключением нескольких случаев, сокращенное название состоит из первых трех букв тривиального наименования аминокислоты (см. таблицу сокращений в конце этого раздела). В тех случаях, когда аминокислота не имеет тривиального наименования, используется английское химическое название и сокращенное обозначение включает первые три буквы этого названия. Структурно родственные аминокислоты имеют родственные сокращения. Первая буква сокращенного названия аминокислоты в обозначениях как отдельных аминокислот, так и пептидов всегда выделяется в виде заглавной. [c.9]

А. СОКРАЩЕНИЯ НАЗВАНИИ АМИНОКИСЛОТ [c.9]

Различают первичную структуру белков, т.е. аминокислотный состав белка и последовательность чередования аминокислот в полимерной цепи. На одном конце цепи находится аминокислота, в которой свободной является аминогруппа - М-концевая аминокислота. На другом конце цепи расположена аминокислота, в которой аминогруппа соединена с цепочкой полимера, а карбоксильная группа свободна -С-концевая аминокислота. Первичная структура белков записывается как последовательность аминокислот, причем их перечисление начинают с К-конца и заканчивают С-концом. При этом обычно используют сокращенные названия аминокислот (табл. 32.1). [c.532]

Свойства радикала Полное и сокращенное название аминокислот Строение амино- кислот Название функцио- нальных групп радикалов [c.8]

С другой стороны, заслуживает внимания то обстоятельство, что тРНК образуется но Механизму транскрипции . Как показано на рис. П.47, дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) представляет собой полимерную церочку того же состава, что и РНК, в которой вместо урациловых оснований находятся тиминовые (Т). Однако этот полимер состоит пе из одной, а, из двух цепочек, которые образуют так называемую двойную спираль. Такая спиральная Структура из двух цепей стабилизируется водородными связями между мономерными единицами, расположенными напротив друг друга, причем водородные связи могут возникнуть только между А и Т, или же между G и С. Следовательно, если первая полимерная цепочка исчезнет, вторая может служить матрицей для ее воспроизведения. Таким образом, смысл названия наследственная тактическая сополимеризация состоит в том, что оно отражает передачу способности к указанному воспроизведению от родителей к потомству. Полученная путем редупликации ДНК, как показано на рис. 11.48, отщепляет тРНК, которая участвует в синтезе белков (сополимеры, образованные остатками двадцати аминокислот). Сокращенные названия аминокислот на рис. 11.47 соответствуют полным названиям, приведенным в таблице. Следовательно, для того, чтобы понять механизм наследственной тактической сополимеризации, необходимо [c.144]

Белок представляет собой полимерную молекулу, мономерными звеньями, кирпичиками которой служат аминокислотные остатки (рис. 2). Аминокислотные остатки располагаются всегда строго линейно, плечом к плечу, подобно солдатам, стоящим по стойке смирно . Но так устроен и биологически активный белок, и белок, нагретый, скажем, до 60 °С, когда он уже полностью теряет свою биологическую активность. Значит, одного химического строения белка, т. е. последовательности аминокислотных остатков, недостаточно для того, чтобы белок был биологически активен. Необходима еще совершенно определенная укладка в пространстве групп, закодированных на рис. 2 в виде сокращенных названий аминокислот, которые на самом деле вовсе не кружочки и не шарики, а имеют каждая свою весьма причудливую форму. Бот за то, чтобы определять пространственную структуру всей молекулы белка по рентгенограммам типа приведенной на рис. 1, и велась затяжная борьба в стенах Кавендишской лаборатории. Лишь в середине 50-х годов Джону Кендрю и Максу Перуцу удалось добиться успеха — они научились определять трехмерную структуру белков. Это случилось уже после того, как была решена проблема устройства геиа — к чему, как оказалось, белки отношения вовсе не имеют. [c.16]

Название П. образуют путем последовательного перечисления названий аминокислотных остатков, начиная с N-кoнцeвoгo, напр. глицил-Б-лейцил-Ь-аланин (сокращенно — Н-гли-В-лей-Ь-ала-ОН о сокращениях названий аминокислот см. Аминокислоты). При этом название С-концевого остатка имеет окончание ин , остальных — ил . Символами Ь и В (по системе Фишера) или соответственно 8 и К (по системе Кана — Ингольда — Прелога) обозначают конфигурацию асимметрич. а-углеродного атома каждого оптически активного аминокислотного остатка. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология