Спирты оптически активные

Амиловый спирт (оптически активный). .... [c.198]

При разделении спиртов оптически активные кислоты могут быть использованы для превращения спирта в смесь диастереомерных сложных эфиров. Предпочтительно использование кислот высокого молекулярного веса 400), поскольку в этом случае наиболее вероятно образование кристаллических эфиров, которые обычно удается разделить без особого труда посредством фракционной кристаллизации. [c.531]

При переэтерификации спиртами оптически активных сложных эфиров сульфиновых кислот образуются сложные эфиры с противоположной оптической активностью [9] [c.441]

Частота 25 МГц, растворы в смеси хлороформ-спирт. Оптическая активность [а][) а - 35 б - 29 в - 17 г - О .. [c.54]

Амиловый спирт (оптически активный) 47,7 44,7 49,5 [c.326]

Кислота оптически активная) + спирт (оптически активный [c.372]

Амиловый спирт /-Амиловый спирт (оптически активный). . . . /и/ т-Амиловый [c.140]

СНЗ-СНЗ-СН-СН20Н СНз Амиловый спирт (оптически активный) втор- Бутилкарбинол 2-Метил-1 бутанол [c.126]

Изоамиловый спирт, (оптически активный) [c.11]

Для синтеза витаминов, спиртов оптически активных со ед используют А общей ф-лы М[А1Н Х4 ], где Х-алкок-си и др О три-трет-бутоксиалюмогидриде Ь[ см Лития алюмогидрид [c.122]

В противополомчность кислотному или нейтральному омылению щелочной гидролиз обычно протекает как ацильное расщепление, Это легко понять. Основание катализатор может атаковать лить карбонильный углерод. Поэтому-в результате реакцип с На О образуется меченая кислота и не содержащий изотопа спирт. Оптическая активность системы сохраняется (6,35). [c.278]

Хорошие результаты при разделении спиртов получаются на колонках с жидкими кристаллами. Так, с помощью 2-циан-5-фенилпиримидина достигается разделение изоамиловых спиртов (оптически активной и неактивной форм). Смесь нормальных и изоспиртов разделяется на колонках с /г, -метоксиэтокси-азоксибензолом и другими азоксиэфирами [123]. [c.230]

При взаимодействии со спиртом оптически активного силаок-еазолидона в первую очередь расщепляется связь 81 — N. а только затем 8. — О [c.308]

Реакции под действием аминов или спиртов. Оптически активные амины или спирты осуществляют дифференциацию энантиофасных сторон кетенов, приводя к диастереомёрным амидам или эфирам с избытком одного диастереомера. Так, например, энантиос асные стороны в фенилметилкетене дифференцированно реагируют с оптически активным а-фенилэтиламином, как показано на схеме (5.7) [22] [c.110]

Весьма интересно, что при проведении реакции с оптически активным втир-бутиловым спиртом оптическая активность спирта во время реакции не изменяется. Следовательно, отсутствует реакция диспропорционирования, которая должна была бы дать неактивный спирт [135]. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология