Тетрагидрофуриловый спирт

Из таблицы видно, что из изученных растворителей только раствор МЭА в этиленгликоле (ЭГ) по всем показателям уступает водному раствору МЭА. Другие растворители — растворы МЭА в К-метилпирролидоне (К-]ЙП) и в тетрагидрофуриловом спирте [c.239]

Сорбит (D-глюцит) впервые обнаружен в 1872 г. в свежем соке ягод рябины. Широко распространен в природе — найден во фруктах (яблоки, слива, груша, вишня, финики, персики, абрикосы и др.), в красных морских водорослях. Раньше сорбит получали в промышленности электролитическим восстановлением глюкозы в настоящее время способ заменен каталитическим гидрированием глюкозы под давлением. Химическое восстановление глюкозы в сорбит осуществлено амальгамой натрия, а та.кже с помощью циклогексанола или тетрагидрофурилового спирта в присутствии никеля Ренея. Сорбит наряду с маннитом образуется при гидрировании фруктозы, инвертированного сахара и при гидролитическом гидрировании сахарозы. Сорбит может быть получен гидролитическим гидрированием крахмала и целлюлозы [12], кроме того, при восстановлении ла/ктонов О-глюкоиовой кислоты, а та,кже по реакции Канниццаро (2 молекулы глюкозы в присутствии щелочи и катализатора гидрирования диспропорциониру-ются в сорбит и глюконовую кислоту [13]). [c.12]

Практическое значение имеют процессы получения фурфурилового спирта, 2-метилфурана, 2-метилтетрагидрофурана и тетрагидрофурилового спирта. [c.42]

Восстановление фурановых соединений над металлическими катализаторами привлекло внимание большого числа исследователей [7а, 129—132]. Коннор и Адкинс широко изучили восстановление фурилового спирта над медью, хромом, окисью бария [133] и никелевым катализатором [134] при 175 атм и 250°. При этом они установили, что главным направлением реакции является восстановление в тетрагидрофуриловый спирт с последующим или одновременным прямым гидрогенолизом. Расщепление С—О-связей при [c.124]

Каталитическое превращение тетрагидрофурилового спирта в дигидро-пиран, впервые отмеченное Полем [151], происходит при пропусканий паров спирта над окисью алюминия при температурах выше 300 . Эта реакция делает доступными самые разнообразные производные дигидропирана (стр. 272). Течение реакции дегидратации может быть представлено как нормальная перегруппировка не выделенного первичного продукта дегидратации по Вагнеру—Меервейну . [c.130]

Некоторые виды растительного сырья, такие как лиственная древесина и части однолетних растений, например кукурузная кочерыжка, солома, подсолнечная лузга, хлопковая шелуха, богатые пентозанами, широко используются в гидролизной промышленности для получения фурфурола, кристаллической ксилозы, пяти -атомного спирта—ксилита и других продуктов. Наибольший интерес из этих продуктов представляет фурфурол, являющийся родоначальником большого числа соединений фуранового ряда, находящих разнообразное применение в химической промышленности. Среди этих производных в первую очередь нужно отметить фуриловый и тетрагидрофуриловый спирты, фуран, тетрагидрофу-ран, адипонитрил, сильван и малеиновый ангидрид, которые используются как растворители и мономеры для синтеза многих полимерных веществ, а также как исходное сырье для производства ряда важных фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов и других продуктов. [c.5]

Жидкость И и тетрагидрофуриловый спирт [c.130]

Тетрагидрофуриловый спирт очищают перегонкой. Употребляется фракция с т. кип. 79—80° при 20 мм. [c.203]

В метаноле 2 — в тетрагидрофуриловом спирте 2 — в бензиловом спирте 4]— в моно-метиловом эфире этиленгликоля 5 — в воде. [c.237]

Чтобы исключить образование кристаллов льда и их отложение на топливных фильтрах, к реактивным топливам добавляют метил- и этилцеллозольв, а также тетрагидрофуриловый спирт. Эти соединения смешиваются с водой, содержащейся в топливах, с образованием низкозастывающих смесей, которые проходят через фильтр и удаляются с газами сгорания. [c.435]

Тетрагидрофуриловый спирт прн проведении его над окисью алюминия в токе аммиака при 400° дает пиперидин и пиридин (см. примечание редактора на стр. 131). Прим. ред. [c.514]

По данным Ю. К. Юрьева и сотрудников [Ученые записки МГУ, 151, 221 (1951)1 при температурах, не превышающих 400°, из тетрагидрофурилового спирта и аммиака получается смесь пиперидина с пиридином выше 400° получается пиридин.— Прим. ред. [c.131]

Добавление в топливо специальной присадки (этил-целлозольв, тетрагидрофуриловый спирт) с целью предрт ра-щаения возможности образования переохлажденных капель [c.73]

При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромны) складах в одну или две стадии. Количество присадки (м ) для добавления в топлию определяют по формуле [c.139]

Тетрагидрофуриловый спирт [40] при пропускании над окисью алюминия нр 370—Л80° С с дегидрированием и одновременным расширением кольца превращаете в дигвдроппран. Экспериментальные подробности см. [41]. [c.856]

Таблица 1У-25. Парциальное давление СО2 над растворами МЭА в этиленгликоле (ЭГ), Н-метилпирролидоне (К-МП) и тетрагидрофуриловом спирте (ТГФС)

Нек-рые П. добавляют к топливам для облегчения их применения при низких т-рах. Сюда относят П. к бензинам, препятствующие, благодаря образованию защитных пленок на металлич. деталях, обледенению карбюраторов. Из этой группы наиб, важны антиводокристаллизующие П., предотвращающие вьшадение кристаллов льда при резком охлаждении топлива. Антиводокристаллизующие П. смешиваются с избыточной влагой, давая низкозастывающие смеси, к-рые легко проходят через фильтры и удаляются из двигателя с отработавшими газами. В качестве таких П. нашли применение метил- и этнлцеллозольвы, а также тетрагидрофуриловый спирт, к-рые вводят в реактивные топлива в кол-вах 0,1-0,3%. [c.92]

Разработаны разнообразные варианты такого процесса. В качестве алканоламина используется МЭА, ДЭА, ДИПА, а в качестве органического разбавителя — сульфолан (процесс Сульфинол [171, 184—193]), метанол (процесс Амизол [194]), а также Н-метилпирролидон, тетрагидрофуриловый спирт, бензиловый спирт и другие продукты, относящиеся к разнообразным классам органических соединений [184, 195—199]. [c.236]

На рис. 1У-70 приведены данные о давлении СОа над растворами МЭА в этиленгликоле, N-мeтилпиppoлидoнe и тетрагидрофуриловом спирте, содержащем около 13% воды. Из рисунка следует, что при очистке растворами МЭА в органических растворителях растворимость СОа быстрее убывает с ростом температуры теплота растворения также соответственно выше у аминоорганических растворов. [c.237]

Для поливинилциннаматных композиций рекомендуют включать в составы обычных проявителей, содержащих неполярные или низкополярные растворители, тетрагидрофуриловый спирт или кето-спирт [заявка Японии 58—3538] либо лактамы [пат. Великобри- [c.167]

Р. Полем [1478] было установлено, что тетрагидрофуриловый спирт превращается при проиусканпи над нагретым до 370—380" алюминием в дигидропиран, при роакции происходят, следовательно, одноиромонио дегидратация и расшпроние кольца [c.546]

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д2,з.др5рр5дрд. фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ ИЭ]. [c.129]

Более общей и обоснованной является иная схема механизма образования дигидропирана при каталитической дегидратации тетрагидрофурилового спирта а) изомеризация с расширением цикла и промежуточным образованием а-окситетрагидропирана и б) дегидратация а-окситетрагидропирана, приводящая к Д -дигидропирану [c.130]

Фуриловый спирт в этих условиях не реагирует с аммиаком. Однако тетрагидрофуриловый спирт дает с плохим выходом азотсодержащие гетероциклы (XI—XIII) [154]. [c.131]

Более общей и обоснованной является иная схема механизма образования дигидропирана при каталитической дегидратации тетрагидрофурилового спирта а) изомеризация с расширением цикла и промежуточным образованием а-окситетрагидропирана и [c.130]

О более общей и обоснованной схеме механизма каталитического превращения тетрагидрофурилового спирта в Д -дигидропнран (а также превращения тетрагидрофур-фуриЛмеркаптана в Д -дигидротиопиран) см. примечание редактора на стр. Прим. ред. [c.272]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.124 , c.129 , c.130 , c.131 , c.272 , c.368 , c.514 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.124 , c.129 , c.130 , c.131 , c.272 , c.368 , c.514 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.418 , c.548 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.162 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.474 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.474 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.178 , c.223 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.60 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.261 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология