Расщепление ацильное

Особенно легко протекает кислотное расщепление ацильных производных ацетоуксусного эфира, причем всегда отщепляется кислотная группа с меньшим числом углеродных атомов, т. е. чаще всего ацетильная. При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. Так, из эфира бензоилацетоуксусной кислоты образуется эфир бензоилуксусной кислоты. Еноляты эфиров этого типа можно ацилировать и алкилировать всеми описанными выше методами, но лучше всего в виде, галоидомагниевых или этоксимагниевых производных. [c.620]

У каждого из них есть гидрофобная ориентирующая группа и подверженная расщеплению ацильная связь (обе показаны красным цветом). [c.243]

Алкилирование. Радикальное алкилирование ароматических ядер чаще всего проводится с помощью алкильных радикалов, возникающих при расщеплении ацильных радикалов. [c.428]

В присутствии избытка олефина большая часть НСо(СО)4 быстро превращается в ацильное производное и его расщепления с образованием конечных продуктов не происходит в результате в этих условиях достигается лишь очень низкий выход альдегида и отношение поглощаемого СО к НСо(СО)4 составляет приблизительно 1 1. С другой стороны, если большого избытка олефина нет, скорость образования ацила мала, и имеющегося количества НСо(СО)4 вполне достаточно для расщепления ацильного производного выход альдегида в этих условиях значительно выше и отношение поглощаемого СО к НСо(СО)4 равно примерно 1 2. [c.28]

Реакции монооксида углерода с алкенами и водой (гидрокар-боксилирование) [схема (6.25)] катализируются многими комплексами переходных металлов, в том числе Со2(СО)в, N1(00)4 и Н2Р1С1б/5пС12. Однако во всех случаях предполагают, что действующей каталитической единицей является гидрид переходного металла, и реакция протекает путем внедрения алкена по связи металл—водород, за которым следует внедрение монооксида углерода в образовавшуюся связь металл — углерод и, наконец, расщепление ацильного комплекса водой с образованием карбоновой кислоты и гидрида металла [схема (6.26)]. [c.199]

Аналогичным образом омыление эфира, содержащего 0 , свиде- тельствует о расщеплении ацильной связи. [c.312]

Н. Н. Семенов отмечал, что предложенные им схемы окисления в химическом отношении почти совпадают с механизмом окисления по гидроксильной теории [64, стр. 441 и сл.]. В схеме Льюиса и Эльбе нашли отражение представления Поупа, Дикстра и Эдгара деградация альдегидной молекулы заменяется ступенчатым расщеплением ацильного радикала. [c.232]

Эта теория опровергается некоторыми исследователями, полагающими, что перегруппировка Фриза есть не истинная перегруппировка, а интрамолекулярное ацилирование, происходящее при иервичном гидролизе сложного эфира с последующим введением расщепленной ацильной группы в бензольное ядро. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология