Этиловый эфир бензоилацетоуксусной кислоты

Б. Омыление этилошо эфира бензоплацетоуксуспой кислоты. В конической колбе ёмкостью 500 мл растворяют 32 г (0,6 мол.) хлористого аммония в 150 мл (8,3 мол.) воды и добавляют Ю мл (0,15 мол.) аммиака (уд. в. 0,9), Раствор нагревают до 42 , быстро добавляют 58,5 г (0,25 мол.) этилового эфира бензоилацетоуксусной кислоты, температура которого 20°, и смесь взбалтывают (примечание 3). Колбу ставят в водяную баню, нагретую до 42° точно на 10 мин., после чего ее быстро охлаждают, погрузив в баню со льдом. Раствор дважды извлекают эфиром порциями по 100 мл и эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме выход этилового эфира бензоил-уксусной кислоты с т. кип. 132—13774 мм или 165—169720 мм составляет 37,0—37,5 г (77—78% теоретич.). [c.585]

А. Получение этилового эфира бензоилацетоуксусной кислоты. В 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с жидкостным затвором и обратным холодильником, помещают 3,4 л сухого бензола (примечание 1), 195 г (1,5 мол.) ацетоуксусного эфира ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 73) и 34,5 г (1,5 гр.-ат.) чистого натрия. Смесь нагревают при перемешивании на паровой бане и дают ей спокойно кипеть 24 часа. После того как суспензия натрийацетоуксусного эфира несколько охладится, приливают в течение 3 час. 263 г (218 мл, 1,9 мол.) хлористого бензоила. Смесь перемешивают и кипятят еще ё час., после чего ее охлаждают до [c.584]

Можно применять также ацильные производные ацетоуксусного эфира. Продуктами реакции в таком случае будут моно-фенилгидразоны а, р-дикетоэфиров. Так, этиловый эфир бензоилацетоуксусной кислоты реагирует, как показано ниже [18]. [c.158]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты а-Бензоилацетоуксусный эфир 137(4) 1,5254 75 [c.169]

Эфирное расщепление ацилированных производных ацетоуксусного эфира ведут или аммиачным методом, т. е. действием водного или спиртового раствора аммиака на ацилированный ацетоуксусный эфир, или же действием спиртового раствора алкоголята (на 1 моль исходного эфира 25 г натрия и 700 мл метанола в течение 10 часов при комнатной темпера-туре) . Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры—под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0° в присутствии 5%-ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1% воды. Выход—68% от теоретического. [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология