Бром метилбензойная кислота

Приведите схемы лабораторных синтезов указанных соединений из бензола или толуола с использованием любых неорганических реагентов а) 3, 5-динитробензоилхлорида б) 4-сульфо-бензойной кислоты в) 2-бром-4-нитробензойной кислоты г) 3-бром-4-метилбензойной кислоты д) динитрила терефталевой кислоты. [c.189]

Предложите наиболее рациональную последовательность в реакциях замещения для превращения толуола в З-бром-4-метилбензойную кислоту. [c.153]

Смолистую массу отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл воды и высушивают. Высушенное вещество растирают в порошок и кипятят в течение 3 час. с 500 мл пет-ролейного эфира (т. кип. 90—100°). Смесь фильтруют в горячем состоянии (через бумажный складчатый фильтр) и твердое вещество на фильтре отбрасывают. Фильтрату дают охладиться до комнатной температуры, после чего отфильтровывают выпавшую 2-бром-З-метилбензойную кислоту. После высушивания выход бесцветной кислоты составляет 7,5—8,5 г (7—8%, считая на л-нитротолуол), т. пл. 134—136° (примечание 5). [c.15]

Бром-4-нитротолуол дает 2-бром-З-метилбензойную кислоту с низким выходом (СОП, 10, 14). [c.342]

Бром-З-метилбензойная кислота Сб, X, 14. [c.121]

Бром-З-метилбензойная кислота 15 [c.15]

Предложите возможные пути синтеза а) ж-нитрофенола, б) л1-бромани-лина, в) З-бром-4-метилбензойной кислоты, г) 2-бром-4-метилбензойной кислоты, д) 3,5-диброманилина, е) 2-бром-4-хлортолуола. [c.261]

Б. 2-Бром-З-метилбензойная кислота. Внимание Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как при синтезе выделяется ядовитый газ — цианистый водород. В 5-литровую круглодонную колбу помещают90г цианистого калия, 900 мл моноэтилового эфира этиленгликоля (примечание 3), 850 мл воды и полученный выше 2-бром-4-нит-ротолуол во влажном состоянии, К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 16 час. (примечание 4). Затем к горячему раствору темно-красного цвета прибавляют 1,5 л воды и смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. (Внимание При этом происходит выделение цианистого водорода.) Для удаления цианистого водорода подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин., а затем охлаждают до 35—40°. Прибавляют 5 г диатомита, смесь перемешивают и фильтруют через воронку Бюхнера, дно которой предварительно покрывают небольшим слоем диатомита. Осадок отбрасывают, а фильтрат экстрагируют трем I порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформные вытяжки сг диняют вместе и экстрагируют тремя порциями 5%-ного растьора углекислого аммония по 100 мл. Щелочные вытяжки соединяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и охлаждают в бане со льдом. Выделившееся вначале маслянистое вещество вскоре закристаллизовывается. [c.15]

Хотя 2-бром-4-нитротолуол был получен несколькими способами, легче всего получать его бромированием п-нитротолуола -Указанная выше методика представляет собой видоизменение способа, который описал Кавилль 2-Бром-З-метилбензойная кислота какими-либо другими способами получена не была доказательства ее строения приведены в другом месте . [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология