Аммония удаление цианистого водорода

В результате реакции образуется вода, однако вследствие малого времени контакта гидролиз цианистого водорода не происходит. Продукты реакции быстро охлаждают до 150 °С (замораживание равновесия) и затем пропускают через абсорбер для удаления оставшегося аммиака водным раствором сульфата аммония. Очищенные газообразные продукты поступают в другой абсорбер, где при температуре 5 °С цианистый водород поглощается водой. Из водного раствора его можно выделить перегонкой. ВыхоД цианистоводородной кислоты достигает 65—91 % (по метану) и 60—83% (по аммиаку). Схема одной из установок показана на рис. 82. [c.226]

Цианистый водород получают сжиганием природного газа в присутствии аммиака на платиновом катализаторе. Продукты реакции после охлаждения поступают в аммиачно-абсорбционные башни для удаления из пих аммиака. Его улавливают раствором сульфата аммония и разбавленной серной кислотой. [c.162]

Наряду с обычными для химической аппаратуры причинами коррозии, как-то воздействие механических факторов, проявляющееся в непрерывном удалении с поверхности металла в местах наибольшей скорости потока, а также непрерывное растворение защитной пленки агрессивными соединениями,— основной причиной коррозии аппаратуры бензольных отделений является содержание в коксовом газе и циркулирующем в системе поглотительном масле аммиака, циана, сероводорода, воды, кислорода и хлористого аммония. На металл коррозионное действие оказывают эти вещества либо образованные ими соединения. Так, например, цианистоводородная кислота склонна к образованию комплексных солей железа, причем корродирующее действие ее проявляется в присутствии воды, кислорода и сероводорода. В обезвоженном газе, по наблюдению Паркера 148], цианистый водород не вызывает коррозии на полированных поверхностях стали. [c.175]

Цианистый водород поглощают раствором полисульфида аммония или щелочи, если газ содержит сероводород. На полученный раствор роданида действуют бромом, причем образуется бромциан, который определяют иодометрически после удаления избытка брома. — Прим. перев. [c.780]

Этот процесс был разработан в начале 30-х годов в Германии [33]. Основной целью исследований, приведших к разработке этого процесса, было изыскание экономичного одноступенчатого метода удаления сероводорода и аммиака, содержащихся в коксовых газах, с превращением их в сравнительно чистый сульфат аммония и элементарную серу. До этого был разработан ряд комбинированных процессов одновременного удаления сероводорода и аммиака, но ни один из них не нашел широкого применения главным образом вследствие трудностей, вызываемых присутствием смолы и цианистого водорода в газах коксования. [c.199]

Процесс с использованием отработанных травильных растворов для одновременного удаления аммиака, сероводорода и цианистого водорода 113 коксового газа был предложен в 1955 г. [23]. Этот процесс, осуществляемый по сравнительно сложной схеме, был разработан в ФРГ. Коксовый газ сначала контактируется в шестиступенчатой противоточной оросительной колонне со слабокислотным раствором сернокислой закиси железа. В верхней секции колонны аммиак взаимодействует со свободной кислотой и сульфатом железа, образуя сульфат аммония и гидрат закиси железа. Часть [c.240]

Б. 2-Бром-З-метилбензойная кислота. Внимание Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как при синтезе выделяется ядовитый газ — цианистый водород. В 5-литровую круглодонную колбу помещают90г цианистого калия, 900 мл моноэтилового эфира этиленгликоля (примечание 3), 850 мл воды и полученный выше 2-бром-4-нит-ротолуол во влажном состоянии, К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 16 час. (примечание 4). Затем к горячему раствору темно-красного цвета прибавляют 1,5 л воды и смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. (Внимание При этом происходит выделение цианистого водорода.) Для удаления цианистого водорода подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин., а затем охлаждают до 35—40°. Прибавляют 5 г диатомита, смесь перемешивают и фильтруют через воронку Бюхнера, дно которой предварительно покрывают небольшим слоем диатомита. Осадок отбрасывают, а фильтрат экстрагируют трем I порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформные вытяжки сг диняют вместе и экстрагируют тремя порциями 5%-ного растьора углекислого аммония по 100 мл. Щелочные вытяжки соединяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и охлаждают в бане со льдом. Выделившееся вначале маслянистое вещество вскоре закристаллизовывается. [c.15]

При процессе ЦАС фирмы Копперс , разработанном для удаления циана, аммиака и серы, сначала циркулирующим раствором, содержащим аммиак и серу, удаляют цианистый водород с образованием роданистого аммония. Затем контактированием газа с раствором, содержащим политио-нат, сульфит и тиосульфат аммония и некоторое количество солей железа, удаляют H2S и аммиак. Раствор, применяемый для второй ступени абсорбции, циркулирует через три соединенные последовательно колонны. Для более полного извлечения HjS в различных точках системы к раствору добавляют аммиак. [c.201]

Использование отработавших травильных растворов для одновременного удаления аммиака, сероводорода и цианистого водорода из коксового газа разработано в ФРГ в 1955 г. [23]. Коксовый газ сначала контактируется в шестиступенчатой противоточной оросительной колонне со слабокислотным раствором сернокислой закиси железа. В верхней секции колониы аммиак взаимодействует со свободной кислотой и сульфатом железа, образуя сульфат аммония и гидрат закиси железа. Последний можно частично удалить из раствора фильтрацией бокового потока, отбираемого с низа второй от верха ступени, с возвращением фильтрата на ту же ступень абсорбции. В нижней секции колонны остаточный гидрат закиси железа взаимодействует с Н З и цианистым водородом, образуя нерастворимый сульфид железа [c.234]

Однако маловероятно, чтобы в условиях первобытной Земли сложные алкилкарбодиимиды могли присутствовать в сколько-нибудь значительных количествах. В то же время вполне возможно, что в реакциях конденсации в качестве агента, способствующего отщеплению воды, мог участвовать цианистый водород. Из схемы, представленной на фиг. 52, следует, что предполагаемая способнось цианида участвовать в формировании пептидной связи с образованием формамида (НСО—NH2) в качестве побоч-. пого продукта реакции в основе своей подобна тем свойствам замещенных карбодиимидов, которые позволяют использовать их в, качестве конденсирующих агентов в органической химии. При этом происходит химическое удаление молекул воды из соответствующих центров реагирующих молекул. Такое взаимодействие, может происходить при образовании пептидов в растворах цианида аммония при нагревании, а также при облучении электронами смесей газов в экспериментах, моделирующих первобытную атмосферу, о чем уже говорилось ранее. [c.219]

Смесь 6,0 лмолей цианистого-С натрия (примечание 2) и 2,12 г (11,6 жмоля) бензофенона растворяют при перемешивании магнитной мешалкой в 24,0 г ацетамида при нагревании инфракрасной лампой (примечание 3). Смесь охлаждают, обрабатывают 1,56 г (16,1 жмоля) порошкообразного карбоната аммония, быстро помещают в стальную бомбу (примечание 4) и нагревают в течение 7,5 суток при 110°. Смесь растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой, нагревают при перемешивании для удаления не вошедшего в реакцию цианистого-С водорода, после чего сильно подщелачивают едким натром и в течение нескольких часов непрерывно экстрагируют хлороформом, чтобы удалить ацетамид и избыток кетона (примечание 5). Раствор подкисляют соляной кислотой до pH 2 и осадок отделяют экстракцией хлороформом. Экстракт упаривают, остаток растворяют в 10 мл воды с несколькими каплями насыщенного раствора едкого натра, раствор фильтруют через активированный уголь, сильно подкисляют и охлаждают. Продукт отделяют, промывают водой и сушат при 100° выход 1,1112 г (73,5%), т. пл. 286—288° (примечание 6). [c.104]