Бром толуидин Бромтолуол

Исходным продуктом ему служил л-толуидин, строение которого было раньше установлено. Защитив аминогруппу, он подверг образовавшийся анилид бромированию и получил монобро-мозамещеннын продукт после этого, отщепив ацетильную группу, нродиазотировав аминогруппу и заменив диазогруппу водородом, он получил л-бромтолуол, строение которого было раньше определено, и тем установил положение атома брома в бром-га-толуи- [c.461]

П. П. и Н. в. Шорыгины 3 синтезировали 2- и 4-бром-стиролы, исходя из соответствующих толуидинов. Аминогруппа толуидина заменялась на бром, метильная группа образовавшегося бромтолуола окислялась хлористым хро-милом до альдегидной. Бромбензальдегид конденсировался с метилмагнийиодидом и полученный карбинол дегидратировался [c.42]

И-Бромтолуол может быть получен диазотированием л -толуидина с последующей обработкой однобромистой медью, бромистым калием и бромистоводородной кислотой 1, а также удалением аминогруппы из 3-бром-4-аминотолуола2 и 5-бром-2-аминотолуола . Настоящий метод является видоизменением способа Фейтлера . [c.135]

Существование второй пары атомов водорода, расположенных симметрично lio отношению к атому водорода в положении 1, доказано следующим образом (см. схему 2). Если /г-толуидин (I) бромировать и затем из полученного. и-бром- г-толуидина (II) диазореакцией (стр. 302 и 321) удалить аминогруппу, то получается , . и-бромтолуол (III), при обмене брома на аминогруппу дающий ж-толуидин, в котором аминогруппа находится в ином положении, чем в о-аминобензойной кислоте (см. x iviy 1), а именно в положении 3. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология