Бром толуидин

Таким образом установлено, что в бром- -толуидине бром занимал-положение 3 по отношению к метильной группе (1). [c.462]

Сущность работы. Определение я-толуидина или анилина основано на взаимодействии этих органических соединений с бромом, вьщеляющимся при титровании броматом калия в результате реакции [c.260]

До точки эквивалентности образующийся в растворе бром расходуется на взаимодействие с м-толуидином (анилином). После точки эквивалентности появляется свободный бром, вследствие чего потенциал системы резко возрастает. Общий ид кривой титрования изображен на рис. 21.8. Некоторое возрастание потенциала в начальный период объясняется присутствием незначительной равновесной концентрации свободного брома.. Резкое изменение хода кривой происходит вблизи точки эквивалентности. Необходимо учитывать, что реакции окисления - восстановления протекают во времени и равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается через [c.260]

Составьте структурные формулы приведенных ниже веществ и расположите их в порядке уменьшения основных свойств 1) л-метоксианилин, 2) анилин, 3) л-нитроанилин, 4) л-толуидин, 5) л-аминобен-золсульфокислота (сульфаниловая кислота), 6) л-бром-анилин. [c.188]

На ж-толуидин подействовали уксусным ангидридом, а затем бромом (1 моль). Какое вещество образовалось [c.109]

Какое образуется соединение, если 214 г п-толуидина и 800 мл ледяной уксусной КИ.СЛОТЫ нагревают несколько часов с обратным холодильником, затем охлаждают и при размешивании, при 45 °С добавляют 325 г брома. Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, после чего растворяют в спирте к кипящему раствору приливают 500 мл концентрированной соляной кислоты и -КИПЯТЯТ 3 ч с обратным холодильником. Выпавший осадок отфильтровывают. [c.115]

Какие образуются соединения и результате взаимодействия в эквимолекулярных количествах ге-толуидина а) с 1,5-динитроантрахиноном, б) с 1-амино-4-бром-2-хлорантрахиноном [c.224]

Бром-1,4-толуидин см. З-Бром-4-аминотолуол [c.94]

Так, толуидины реагируют с бромом, образуя соединения, плавящиеся при следующих температурах (в С) [c.241]

Напишите уравнения реакций а) хлороводорода и п-толуидина б) бромо-водорода и а-нафтиламина в) серной кислоты с 1 молем Ы,К-диэтиланилина г) серной кислоты с 2 молями М,М-диэтиланилина д) серной кислоты с а-нафтиламином. Назовите продукты реакций. [c.139]

Вместо элементарного мора (брома) в некоторых случаях применяют гипохлорит натрия в присутствии минеральных кислот (хлорирование ацет-о-толуидина). Хлоп в момент образования реагирует в таких случаях очень энергично и без нежелательных побочных реакций. [c.17]

Трудность контролируемого бромирования анилинов может быть уменьшена первоначальным ацетилированием амина получающийся при этом ацетанилид реагирует с бромом намного медленнее, чем сам анилин. 2-Бром-п-толуидин, например, получается бромированием п-ацетотолуидина при 50—55° и последующим удалением ацетильной группы гидролизом. Хотя ацетамидная группа — гораздо менее слабый ориентант, чем аминогруппа, она тем не менее способна определять положение вступающего заместителя. [c.97]

По той же методике диазотированный 3-бром-я-толуидин превращают в З-бром-4-окситолуол (2-бром-п-крезол) (СОП, 3, 117). [c.324]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

БРОМ-1-АМИНО-4- (п-ТОЛУИДИНО)АНТРАХИНОН, [c.82]

Ацетотолуидид получается кипячением в течение 2 час. 214 г (2 мол.) технического л-толуидина с 800 мл ледяной уксусной кислоты в 2-литровой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником. Затем холодильник заменяют на механическую мешалку и, перемешивая, охлаждают массу до 45°, причем часть продукта может выделиться в виде мелких кристаллических хлопьев. Массу хорошо перемешивают и медленно добавляют из капельной воронки 325 г (102 мл 2,03 мол.) брома с такой скоростью, чтобы температура смеси дери<алась в пределах 50—55°. Во время приливания брома, которое продолжается 40 мин., может выпасть осадок в дальнейшем он растворяется. После того, как добавлен весь бром, перемешивание продолжают еще полчаса, а затем массу выливают тонкой струей (примечание 1) при энергично работающей мешалке в 10 холодной воды, в которой растворено 25 г бисульфита натрия (примечание 2). [c.102]

Основание может быть очищено перегонкой с водяным паром однако лучшим методом является перегонка в вакууме. Предварительно продукт сушат 5 г твердого едкого натра, а затем перегоняют в вакууме. Первая порция дестиллата может содержать л-толуидин она должна быть тщательно отделена, так как иначе она может вызвать быстрое потемнение продукта. З-Бром-4-амино-толуол получается в виде бесцветной жидкости с т. кип. 120—1227ЗО мм, 92—9473 мм. По охлаждении он затвердевает и плавится при 16—18°. При. очистке теряется около 15%,. считая от веса сырого продукта. [c.103]

И-Бромтолуол может быть получен диазотированием л -толуидина с последующей обработкой однобромистой медью, бромистым калием и бромистоводородной кислотой 1, а также удалением аминогруппы из 3-бром-4-аминотолуола2 и 5-бром-2-аминотолуола . Настоящий метод является видоизменением способа Фейтлера . [c.135]

Атомы галогена в А. способны легко замещаться на амино- и мер-каптогруппы, арильные группы по Ульману, как правило, в присут. Си и ее солей. Эти р-ции широко используют в пром-сти для получения красителей. Так, 1-амино-2,4-дибром-антрахинон или 1-метиламино-4-бром-антрахинон с и-толуидином при 110- [c.134]

Были синтезированы многочисленные другие комплексные соединения трехвалентного кобальта с диметилглиоксимом [1, 4—8, 10, 11, 1124—1126], содержащие во внутренней сфере анионы хлора, брома, йода, роданида, нитрата и др., а также аммиак и различные амины, как анилин, толуидин, анизидин, например, типа [СоАмин( От)2Х, Со Амин) [c.35]

Получение 3,5-дибром-р-толуидина. К раствору 5 г р-толуидина в 20 си уксусной кислоты прибавляют раствор 9 г брома в 40 см уксусной кислоты. По окончании процесса бромирования прибавляют воду, причем выпадает бромистоводородная соль, из которой выделяют свободное основание прибавлением уксуснокислого натрия к взвеси солн в воде . [c.378]

С целью защиты аминогруппы или для изменения влияния этой группы на реакцию иногда проводят ацилирование ее после окончания реакции амид снова деацилируют. Хорошо известным примером такой защиты служит ацетилирование п-толуидина, осуществляемое для проведения контролируемого бромирования. Последней стадией получения З-бром-4-амино-толуола является в этом случае гидролиз бромамида (СОП, 1, 102). [c.286]

Бром-1-метиламиноантрахинон (266) обычно вводят в реакцию в среде амина в присутствии Си (ОАс) 2, например, в п-толуидине с добавкой АсОК при 110—120°С выход 1-метил-амино-4 (4-метилфениламино) антрахинона (276) 90-—96%. Для замещения а-атома брома в 1-амино-2,4-дибромантрахиноне (26в) взаимодействие с аминами рекомендуется вести без катализатора, поскольку в присутствии соединений меди возможно аминирование не только в положение 4, но и в положение 2. Основание голубого кислотного красителя — 1-амино-2-бром-4-<4-метилфениламино) антрахинон (27в)—получают нагреванием [c.311]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром толуидин: [c.986] [c.60] [c.87] [c.391] [c.162] [c.246] [c.102] [c.138] [c.155] [c.102] [c.135] [c.138] [c.239] [c.88] [c.379] [c.379] [c.998] [c.244] [c.82] [c.162] [c.309] [c.31] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология