Стирол бромом

Смесь бензола и стирола некоторой массы обесцвечивает бромную воду массой 500 г с массовой долей брома 3,2%. При сжигании смеси той же массы выделился оксид углерода (IV) объемом 44,8 л (нормальные условия). Определите массовые доли бензола и стирола в смеси. Ответ 60% бензола 40% стирола. [c.216]

Записываем уравнение реакции стирола с бромом (б) [c.212]

При дегидрировании этилбензола массой 4,24 г получили стирол. Выход продукта реакции составил 75%. Какую массу раствора брома в тетрахлориде углерода может обесцветить полученный стиро.г1, если массовая доля брома в растворе составляет 4% [c.211]

При титровании стирола бромом протекает реакция [c.566]

В отсутствие катализаторов на холоду 21 г раствора стирола (СбН5СН = СН2) в этилбензоле обесцветил 16 г брома. Какое состав ИСХ0ДН10Й см есв Сколько водорода может прис01едия ить эта смесь в условиях полного каталитического гидрирова Ния [c.45]

Смесь бензола и стирола обесцветила бромную воду массой 500 г (массовая доля брома 3,2%). При сгорании смеси той же массы выделился оксид углерода (IV) объемом 44,8 (нормальные условия). Определите массовую долю бензола в смеси. [c.192]

Реактивы и материалы стирол бром уксусная кислота ледяная. [c.46]

Блоксополимеры стирола и метилметакрилата получены также сополимеризацией метилметакрилата с полистиролом, на концах макромолекул которого находятся атомы брома. Полистирол подобного строения образуется при полимеризации стирола в присутствии такого переносчика цепи, как бромтрихлорметан. После тщательного отделения полимера от исходных компонентов его растворяют в метилметакрилате. Раствор подвергают облучению ультрафиолетовым светом, при воздействии которого атомы брома на концах макромолекул отщепляются и образуются макрорадикалы, инициирующие полимеризацию метилметакрилата (М) [c.546]

Бром-З-метилстирол — бесцветная прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 61° (1 мм) 1 1,3640 По 1,5885 [190]. [c.159]

Смесь фенола и стирола обесцвечивает 0,3 кг бромной воды, концентрация брома в которой равна 3,2%. Найти процентный состав, смеси, если такое же количество этой смеси может вступить в реакцию с 3,6 мл 10%-ного водного раствора гидроксида натрия (пл. 1,11). [c.49]

Бром-4-(трифторметил)стирол [c.160]

Образуется смесь изомеров л-бромстирола и о-бром-стирола. [c.235]

Бром-4-(трифторметил) стирол получен дегидратацией 2-бром-4-.(трифторметил)фенилметилкарбинола [81. [c.160]

Бром-4-(трифторметил) стирол — жидкость с т. кип. 72—73° (5 мм)-, [c.160]

Смесь фенола и стирола обработали бромной водой до прекращения обесцвечивания, на это потребовалось 300 г бромной воды (концентрация брома в которой 3,2%), затем нейтрализовали 10%-ным водным раствором гидрО Ксида атрия (пл. 1,11 котор ог0 понадобилось 14,4 мл. Найти процентный состав исходной смеси. [c.48]

Атомы брома присоединяются к отдельным фенильным группам полимерных цепей, образуя сополимер стирола с бромстиролом [c.546]

При содержании 2,15—3,85% брома в полистироле и средней степени полимеризации его в пределах 2500—3800 на каждую макромолекулу полистирола приходится в среднем от 1,2 до 5,9 таких ответвлений, которые отделены друг от друга примерно 900—2100 элементарными звеньями стирола. Степень полимеризации каждого бокового ответвления нолиметилметакрилата колеблется от 1500 до 4500. [c.547]

Какие из приведенных ниже углеводородов легко обесцвечивают раствор брома и какие не обесцвечивают а ) фенилэтилен (стирол) б) этилбензол [c.86]

Брома пошло на реакцию (с фенолом и стиролом) = [c.231]

Степень разветвленности получаемых этим путем привитых сополимеров зависит от скорости передачи цепи. Последняя, в свою очередь, зависит от концентрации полимера, температуры, реакционной способности радикала прививаемого мономера и подвижности атомов, входящих в состав полимерной цепи. Для повышения скорости реакции передачи цепи часто в полимер заранее вводят группы, содержащие подвижные атомы. Так, сополимеризацией стирола с бром-стиролом или бромированием полистирола получается бромсодержащий полимер, легко отщепляющий бром. При полимеризации в его [c.206]

Из данных титрования следует, что 1 моль брома (160 г) присоединяется к 262 г каучука, 1 моль экв каучука в реакции с бромом равен 262 (104-2 + 54, где 104 и 54 — соответственно молекулярные массы стирола и бутадиена). Следовательно, число стирольных звеньев, приходящихся на одно бутадиеновое, равно двум. [c.202]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Первый способ. По условию задачи к раствору стирола прибавили 60 мл 0,2 н. раствора, или 0,06 0,2 = 0,012 г-экв, брома. На титрование иода израсходовали [c.99]

Второй способ. По условию задачи к раствору стирола прибавили 60 мл 0,2 н. раствора брома, или 60 0,2 = 12 мл 1 н. раствора брома. На титрование вода, выделившегося при взаимодействии избытка брома с иодидом калия, израсходовано 20 мл 0,1 н., или 20 0,1 = 2 лл 1 н., раствора тиосульфата. Так как вещества реагируют в эквивалентных количествах, значит, 10 мл 1 н. раствора брома из 12 мл ( 2—2 = 10) прореагировали со стиролом, а 2 мл — с иодидом калия. Следовательно, в растворе было 10 мл 1 н. раствора, или 10 0,001 52 = 0,52 г стирола. В общем виде содержание стирола можно вычислить по формуле [c.100]

Значит, 0.16 г брома прореагировали с иодидом калия, а 0,8 г (0,96 — 0,16 = =0,8) — со стиролом. Из уравнения реакции между стиролом и бромом следует, что 160 г Вга реагируют с 104 г стирола, [c.100]

Вскоре после открытия перекисного эффекта Буркхард [154] высказал мысль, что тиофенол может действовать как антиоксидант и, вследствие этого, давать результаты, противоположные тем, которые наблюдаются с НВг однако эти критические замечания были в дальнейшем опровергнуты Уолингом, Харашем и Майо [155], показавшими, что при нормальной реакции НВг со стиролом бром присоединяется к альфа-углероду. Действительно, в лаборатории Хараша была показана большая вероятность того, что реакция с тиофенолом катализируется перекисями, так как в присутствии аскаридола стирол реагирует с тиогликолевой кислотой, давая СбНдСНа СНз ЗСНа СО Н, тогда как в присутствии сильных антиоксидантов реакция совсем не происходит [156] . Очевидно, прежде чем можно будет прийти к окончательному заключению по поводу объяснения Инголда, необходимо провести дополнительные исследования. Однако уже имеющиеся данные, говорят, повидимому, в пользу того, что фенил в этих реакциях не проявляет двойственности своего характера. [c.141]

Получение 2-бром-4-(трифторметил)стирола дегидратацией 2-бром-4 -трифторметил)фенилметилкарбинолс [c.160]

Бром-4-(т рифтормети л)стирол получают дегидратацией 2-бром-4-(трифторметил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 3-(трифторметил)стирола (см. стр. 59). Из 25 г (0,093 моля ) 2-бром-4-(трифторметил)фенилметилкарбинола получают 17 г 2-бром-4-(трифторметил)стирола выход составляет 72,8% от теорет. [8]. [c.160]

В тщательно очищенном полистироле не было обнаружено атомов брома. В то же время п олимер вступает в реакцию с диизп-цианатами, что указывает на присутствие гидроксильных групп на концах макромолекул. В растворителе, использованном для промывки полимера, найдено некоторое количество сели /г-бром-бензойной кислоты". Следовательно, полимеризация стирола [c.357]

Реактивы стирол 5,2 г (0,05 моль бром 8 г (0,05 моль) хлороформ 25 мл. Посуда н оборудование трехгорлая колба вместимостью 100 мл холодильник Либнха термометр мотор и мешалка с затвором лабораторный нутч-фильтр (ем. рис. 26). [c.122]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой с затвором, помещают 10,4 г стирола и 30 мл этилового спирта. Смесь охлаждают до О—5 С и при работающей мешалке небольшими порциями добавляют 16,5 г бромсукци-нимида. После добавления всего реагента (на это требуется 20-25 мин) смесь перемешивают 10 -15 мин при этой температуре, затем убирают охлаждение и перемешивают при комнатной температуре до полного исчезновения бромсукцинимида в реакционной массе (проба с К1 ). Летучий с водяным паром 2-бром-1-этоксиэтилбензол отгоняют с водяным паром (см. установку на рис. 45), органический слой отделяют при помощи делительной воронки, водный слой экстрагируют эфиром (двумя порциями по 15 мл). Объединенные органический слой и эфирные вытяжки высушивают хлоридом кальция, эфир отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме. [c.123]

К раствору, содержащему стирол СвН5СН=СН2, прибавили 60 тил 2 и. раствора брома. Через некоторое время к нему прибавили избыток иодида калия, а иод, выделившийся при реакции иодида калия с избытком брома, оттитровали раствором тиосульфата натрия. На титрование иода пошло 20 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. Определить содержание стирола в растворе. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология