Купризон

Определению меди по этому методу мешают большие количества (порядка 10 мг) никеля, кобальта, железа, хрома, урана. В присутствии цитратов железо даже в количестве, в 500 раз превышающем содержание меди, не мешает ее определению. Цветной реакции меди с купризоном мешают цианиды. Тартраты и оксалаты, как и цитраты, ие мешают проведению анализа. [c.247]

Колориметрический с ди-этилдитиокарбаматом натрия или свинца, а также с реактивом купризон [c.273]

Купризон — IV 0,05-10 Сточные и природные воды, почвенные вытяжки [c.229]

К 25,0 мл раствора добавляют 10 мл раствора цитрата аммония, раствор должен иметь pH 8-н9. Добавляют 5 мл раствора купризона и в мерной колбе вместимостью 50 мл доводят до метки. Через 30 мин измеряют оптическую плотность при 590 нм в кювете 5 см по воде. [c.87]

Растворяют 2 г пробы в 20 мл смесн кислот в стакане вместимостью 250 мл. Отгоняют оксиды азота кипячением, добавляют к раствору 30 мл концентрированного аммиака и перемешивают 2—3 мин. Раст-, вор и осадок переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Раствор отфильтровывают через сухой фильтр белая лента и отбирают 25,0 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 100 мл. Добавляют 2—3 капли 0,1 %-ного раствора фенолфталеина, затем НС1 (1 9) до исчезновения окрашивания индикатора. Добавляют 20 мл раствора купризона и разбавляют водой до метки. Измеряют оптическую плотность прп 595 нм в кювете 5 см по холостой пробе. [c.93]

Определения других показателей выполняют колориметрическими методами содержание железа с о-фенантролином или (менее удобный способ) с сульфосалицилатом содержание меди с бмс-циклогексаноноксалилдигидразоном (купризоном) или с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР) содержание кремневой кислоты — по синему кремнемолибденовому комплексу. Все эти методы достаточно быстрые, однако ими в некоторых случаях определяется лишь часть веш ества, которая находится в реакционноспособном состоянии. Папример, кремневая кислота частично присутствует в форме, не реагируюш ей с молибдатом аммония, по-видимому, вследствие грубой дисперсности частиц кварца или природных силикатов (глин). Точно так же и окислы железа растворяются в кислотах лишь после продолжительного нагревания жидкости, часто для этого требуется даже глубокое ее упаривание, что удлиняет анализ. [c.77]

Выполнение ФО. В мерную колбу вместимостью 50 мл вливают анализнрз емый раствор, содержащий не более 0,15 мг меди, 5 мл И%-ного водного раствора цитрата аммония, устанавливают pH 8—9,5, вливают 5 мл 0,1 %-ного купризона (0,1 г растворяют в 20 мл 20%-ного эт. и доливают до объема 100 мл 50%-ным раствором эт.), воду до метки. Через 10 мин измеряют ОП при 600 нм относительно воды. [c.82]

Родственным купризону реагентом является бмс-(ацетальдегидокса-.1ил)дигидразоп, который так> е используют для фотометрического определения меди [83, 84, 90—92]. Нри работе с этим реагентом чувствительность метода выше молярный коэффициент погашения равен 2,36-Ю. Метод этот нашел применение при определении меди в уране ]91], стали ]83], воде [42, 92]. [c.247]

К исследуемому раствору, помещенному в мерную колбу емкостью 50 м.г, содержащему ие более 150 мкг меди, приливают 1 — 5 мл раствора цитрата (соответственно количеству металлов в растворе, которые при повышении pH могут выпасть в осадок) и доводят pH раствора аммиаком до 8—9. Добавляют 5 мл раствора купризона, доливают водой до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют поглощение синего раствора при 600 нм (оранжевый фильтр), используя воду как раствор сравнения. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология