Пиридилазо резорцин

Для определения кобальта наибольшее распространение получили методы, в которых используются органические реагенты—производные нитрозо-нафтолов [24]—[26], пиридиновые азосоединения, из которых большее распространение получил 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). [c.160]

Пиридилазо)-резорцин применяется. как индикатор при комплексонометрическом титровании различных ионов и как реагент для фотометрического определения ряда элементов. [c.65]

Пиридилазо)-резорцин динатриевая соль см. [c.407]

Помимо указанных выше критериев, идеальный цветообразующий реагент должен взаимодействовать с ионами большого числа металлов. Наиболее общим реагентом является 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) он реагирует с 34 металлами. [c.18]

В качестве металлохромных индикаторов предложены также многие другие азосоединения, например 1- (2-пиридилазо)-нафтол-2 (ПАН) и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [c.223]

Спектрофотометрический метод определения марганца в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)-резорцином с использованием маскируюш их веш еств применен для определения марганца в водопроводной воде [247]. [c.157]

Пиридилазо)-резорцин — красные плоские игольчатые кристаллы. Его натриевая соль — оранжевый порощок, хорошо растворим в воде, метаноле и этаноле, а также в кислых и щелочных растворах. Частично растворим в эфире, нерастворим в о-ксилоле, хлороформе, толуоле и изоамиловом спирте. В кислых растворах реактив окрашен в жел- [c.187]

ПАР, или 4-(2-пиридилазо)-резорцин (см. Медь ), как реагент для фотометрического определения ниобия впервые описан в 1963 г. Обычно используют его натриевую соль СцНвЫз-ЫаОг-НгО или [c.150]

Константы ионизации рК) 3,1 рКц 6,6 рКц 11,9 [20]. Палладий (II) образует с 4-(2-пиридилазо)-резорцином комплексное соединение с 580 нм, е = 1,17 10 . Комплексообразование [c.17]

БРОМ-2-ПИРИДИЛАЗО)-РЕЗОРЦИН [51, 52] [c.69]

Предложено спектрофотометрическое определение Hg + с помощью 4-(2-пиридилазо)резорцина [1282], с которым Hg(II) образует оранжево-красный комплекс с Хтах = 500 нм (pH 9,2 — 10,3) состава 1 2. Определению ртути мешают многие ионы, особенно Си"+, 2п +, С(1"+, У, Со +, N1"+. [c.115]

Принцип метода. Определение основано на реакции образования комплексного соединения ниобия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в тартратно-солянокислом (1 М НС1) растворе. [c.157]

Фотометрическое определение индия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в производственных растворах [c.220]

Принцип метода. Определение основано на взаимодействии индия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином при рН 3. Определению не мешают 20 мкг цинка, 40 мкг свинца и 300 мкг алюминия. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,05 при содержаниях индия 20 мг/л. [c.220]

Построение градуировочного графика. В ряд мерных колб вместимостью по 25 мл вводят от 1 до 5 мл стандартного раствора индия с интервалом в 1 мл. В колбы прибавляют по 5 мл раствора 4-(2-пиридилазо)-резорцина и 10 мл буферного раствора. Доливают растворы водой до метки и измеряют их оптическую плотность при % = = 510 нм, в кюветах с 1 = 20 мм, используя в качестве раствора сравнения раствор, содержащий все реактивы. [c.220]

Выполнение определения. К слабокислому раствору, содержащему не более 100 мкг индия, добавляют 5 мл раствора 4-(2-пиридилазо)-резорцина и далее все реактивы, указанные при построении градуировочного графика. [c.220]

Пиридилазо)-резорцин (ПАР) [66, 588, 1187]. Реагент образует с солями кобальта соединение предположительного строения [c.147]

Измеряют интенсивность окраски диметилглиоксимата. никеля в аммиачно-пиридиновой среде [1482, 1489] или окраску комплексного соединения никеля с 4-(2-пиридилазо)резорцином [300]. В первом случае интенсивность окраски диметилглиоксимата никеля измеряют при 400 нм, что позволяет определить 0,002 мг серебра в галогенидах серебра, растворимых соединениях серебра и в воде. Во втором случае определение проводят при 496 нм калибровочный график прямолинеен в интервале концентрации серебра 5-10 —1,95-10 моль л. [c.116]

Пиридилазо)-резорцин [ПАР] изопропиловый эфир + бутилацетат (1 1) 7 0,0007 (510) [c.274]

Кроме органических реагентов, содержащих в качестве реакционных групп гидроксильные и карбонильные группы, для определения Sb предложен ряд таких, в молекуле которых, наряду с кислородсодержащими группами, присутствуют амино-, алкил-амино-, диалкиламино-, азо- и другие азотсодержащие группы. К таким реагентам относятся 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 1,2 -10 ), 5-(2-пиридилазо)-2-моноэтиламино-/г-крезол (е == 3,82- [c.55]

Пиридилазо)-резорцин получают сочетанием 2-диазопиридина и резорцина в среде абсолютного этанола. [c.63]

Сочетание 2-диазопиридина и резорцина. К 3,3 г (0,03 моля) резорцина, растворенного в 1Ь0 мл абсолютного этанола, прибавляют 4,5 г (0,03 моля) натриевой соли 2-диазопиридина. При взбалтывании она постепенно переходит в раствор. Смесь оставляют на ночь, при этом из раствора постепенно выделяется объемистый осадок 4-(2-пиридилазо)-резорцина. Затем в смесь периодически, с промежутками 1 ч, пропускают слабый ток СОа в течение 3—4 ч. Реакционную смесь оставляют на ночь, при этом количество выделившегося азосоединения увеличивается. Раствор с осадком следует оставить стоять еще на два дня, затем его насыщают СОа и нагревают до кипения. [c.64]

Полученный из этанола и воды лрепарат представляет собой мононатриевую соль 4-(2-пиридилазо)-резорцина и содержит одну молекулу кристаллизационной боды. [c.64]

Получение 4 -(5- бром- 2- пиридилазо)- резорцина. В круглодонную колбу, соединешую с обратным холодильником, помещают 1,2 г (0,03 моля) NaNHa, растертого в порошок, добавляют 25 мл абсолютированного диэтилового эфира и из капельной воронки прибавляют раствор 5,2 г 5-бром-2-ами-нопиридина (0,03 моля) в абсолютированном диэтиловом эфире. После прибавления всего раствора смесь кипятят 30 мин на водяной бане, затем из той же капельной воронки прибавляют 30 мл свежеперегнанного изоамилнитрита. Смесь кипятят еще 1 ч на водяной бане. Осадок диаэотата отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром и высушивают в вакуум-эксика-торе. В 40 мл абсолютированного этанола растворяют 2 г резорцина И прибавляют 3,9 г диазотата 5-бром-2-аминопиридина, растворенного в 100 мл абсолютированного этанола. Через раствор периодически пропускают ток СО2. На следующий день к раствору прибавляют 200 мл воды, при этом выделяется азосоединение оранжевого цвета, которое перекристаллизовывают из водно-этанольной смеси. [c.69]

Комплексонометрический метод. Медь титруют раствором комплексона III в слабокислой пли щелочной среде. В слабокислой среде (pH 4—5) в качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин, или ПАР а, а -бпс- (4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетат, пли тетра. В щелочной среде (pH 8—10) обычно применяют мурексид (см. Кобальт ) Титрование в слабокислой среде более селективное, не мещают щелочноземельные элементы и магний. [c.87]

Реактивы и растворы. 1) 4-(2-пиридилазо)-резорцин, 0,01%-ный раствор 2) ацетатный буферный раствор (рН 3) 3) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 4) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг индия (для его приготовления растворяют 0,1 г металлического нидия в 5 мл соляной кислоты раствор разбавляют водой в колбе вместимостью 100 мл) 5) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 20 мкг нидия (для его приготовления разбавляют запасной раствор 0,01 М соляной кислотой). [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология