Аммиак водный концентрированный

Аммиак водный концентрированный. [c.98]

Аммиак водный концентрированный, хч. [c.379]

Аммиак водный, концентрированный раствор. [c.11]

Аммиака водно-спиртовый раствор. 1 мл концентрированного раствора аммиака смешивают с 9 мл 95 % спирта. [c.103]

Аммиак, водный раствор, концентрированный. [c.224]

Аммиак, (х. ч.), водный, концентрированный. [c.193]

Аммиак водный. Аммиака раствор концентрированный. МН40Н. м. м. 35,05. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным острым запахом. Обращаться с осторожностью. ГОСТ 3760-79. Содержание аммиака от 25 % до 28 %. [c.103]

Аммиак водный, х. ч ., ГОСТ 3760—47, концентрированный. [c.429]

Реактивы и растворы. 1) Комплексон III, 0,05 М раствор (титр этого раствора устанавливают по 0,05 М раствору хлорида цинка с индикатором эриохромчерным Т при pH 9) 2) хлорид цинка, 0,05 М раствор (для его получения 1,6345 г гранулированного цинка марки ч.д.а. растворяют в 10—15 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют водой до метки) 3) кислота аскорбиновая, 1%-ный раствор 4) бу- ферный раствор, pH 9 (для его получения 10 мл 20%-ного раствора хлорида аммония смешивают с 10 мл концентрированного раствора аммиака и разбавляют водой до 100 мл) 5) буферный раствор, pH 4,5 (для его получения 7,7 г ацетата аммония растворяют в 100 мл 6%-ного (по объему) раствора уксусной кислоты значение pH контролируют с помощью рН-метра) 6) кислота соляная (р = = 1,19 г/см ), разбавленная 1 1 7) аммиак водный, 25%-ный раствор и разбавленный 1 1 8) сметанный индикатор (для его получения к 45 мл 0,5%-ного водного раствора ализарина S прибавляют 15 мл спиртового раствора метиленового синего) 9) ксиленоловый оранже- [c.199]

Чтобы прошла эта реакция, надо хлорзамещенное соединение с избытком в 5—10 моль аммиака (в концентрированном водном растворе) нагреть под давлением до температуры около 200 . Процесс ведут во вращающихся автоклавах из нержавеющей стали, снабженных гильзой для термометра, вентилем для спуска давления и аммиачным манометром (см. рис. 14, стр. 68). Обогреваются автоклавы электрически или газовой горелкой. Коэффициент их заполнения 0,6—0,75, емкость — 0,2—1 л. Часто применяют вертикальные автоклавы с мешалкой. [c.73]

К водному концентрированному раствору соли Цейзе (синтез см. стр. 24) прибавляют 25%-ный раствор аммиака по каплям на холоду. По мере прибавления аммиака из раствора выделяется мелкокристаллическое вещество лимонно-желтого цвета. При перекристаллизации его из горячего спиртового раствора получаются блестящие призмы ярко-желтого цвета. Выход достигает 98%. [c.55]

Соляная кислота, концентрированная Молибдат аммония Аммиак водный, 10%-й раствор Ацетат аммония, 2,5%-й раствор Уксусная кислота, 80%-я Ацетат свинца, 2%-й раствор Сульфат меди, 4%-й раствор Нитрат никеля (или сульфат кобальта) [c.208]

В синтетической аммиачной воде, являющейся продукцией химической промышленности, по ГОСТ 9—67 Аммиак водный технический должно содержаться 22—25 вес. % аммиака. В аммиачной воде коксо-газовой промышленности по ГОСТ 647—41 Вода каменноугольная концентрированная аммиака должно содержаться 18—19,85 вес. %. [c.62]

Температура, необходимая для достижения достаточной скорости процесса, сильно зависит от реакционной способности хлорпроизводного. Обычно она составляет 50—150°С для алифатических хлорпроизводных и 200—210°С для хлорбензола. Чтобы сохранить реакционную массу в жидком состоянии, требуется повышенное давление, которое еще более увеличивается за счет высокого давления паров аммиака над его водными концентрированными растворами при этих температурах. Для разных процессов давление изменяется в пределах 0,5—6,0 МПа. Большинство хлорпроизводных не растворяются в водных растворах аммиака, и реакция протекает в гетерофазной среде. В связи с этим для интенсификации процесса большое значение имеет эмульгирование реакционной массы путем перемешивания или турбулизации жидкости. Для той же цели рекомендованы применение поверхностно-активных веществ или гомогенизация смеси за счет использования водно-спиртовых растворов аммиака. [c.265]

Нейтральный или слабо подщелоченный аммиакам водный раствор цианамида (синтез 9) выпаривают при 40° (не выше) при уменьшенном давлении до концентрации 20—25%. 1 кг концентрированного раствора цианамида переносят в чашку для выпаривания и при слабом нагревании (около 40°) обрабатывают 70—80 г крепкого водного раствора аммиака, доводя концентрацию послед него до 2% . [c.44]

Выходящие через обратный холодильник газы пропускают последовательно через 4 промывных склянки, из которых вторую заполняют 10%-ным водным раствором гидроксида калия, четвертую — разбавленным вдвое водным концентрированным раствором аммиака, а пустые первую и третью склянки подсоединяют в обратном порядке. [c.117]

Белый порошок. Растворим в смеси концентрированного водного аммиака и концентрированной азотной кислоты нерастворим в воде п кислотах. [c.80]

Реактивы хлороформ этиловый спирт, 96°-ный концентрированная соляная кислота натрий азотистокислый а- или З-нафтол аммиак (водный раствор), силикагель, гипс. [c.166]

Аммиак, водный раствор 50 мл концентрированного аммиака разбавляют дистиллированной водой до 1 л. [c.141]

Оборудование и материалы. 1) Прибор для наблюдения электропроводности.— 2) Два демонстрационных бокала или стакана.— 3) Стеклянный стакан емк. 250—300 мл. — 4) Стеклянная палочка. — 5) Аммиак водный МН<ОН концентрированный . — 6) Аммиак водный К Н ОН, 2 н. раствор . [c.69]

Вычисленное количество молибдата аммония отвешивают и раство]эяют в водном аммиаке (берут концентрированный водный аммиак плотностью 0,8—0,9 г/см и разбавляют его дистиллированной водой в отношении 1 1). Этим раствором пропитывают гидро- [c.488]

Ино1ла алкилсульфаты гидролизуют водным раствором аммиака. При концентрировании полученного водного раствора сульфата аммония образуется сульфатное удобрение стандартных качеств. [c.223]

В тщательно вымытую раствором щелочи и сполоснутую дестиллированной водой пробирку берут 3 мл 5%-ного раствора азотнокислого серебра и прибавляют по каплям разбавленный раствор аммиака [ мл концентрированного раствора аммиака разбавляют 10 мл воды) до растворения первоначальуо иоявившегося осадка. К полученному аммиачному раствору окнси серебра прибавляют одну каплю альдегида (или несколько капель водного раствора альде- [c.91]

Одним ИЗ ВОЗМОЖНЫХ путей совершенствования произподст-ва карбамида является осуществление в промьпнленности интегральной схемы, обч.единяющей некоторые стадии синтеза аммиака и карбамида. Сущность ее заключается в том, что очистку конвертированного газа от СОг и производстве аммиака ведут концентрированным водным аммиаком с нолучением угле-аммонийнтлх растворов под давлением, поступающих далее ка синтез карбамида. Водный аммиак требуемой концентрации получают в цикле синтеза аммиака при поглощении водой части аммиака циркуляционного газа. Достоинством этой схемы является уирогдсииая стадия очистки от O i в производстве аммиака и отсутствие стадии компрессии СО2 в производстве карбамида. [c.201]

XXXVIII) [И, 41, 174, 184] или при взаимодействии изопропилового эфира никотиновой кислоты с водным концентрированным раствором аммиака в присутствии гранулированного алюминия почти с количественным выходом [1851. [c.307]

Выпариванием водного раствора получили 50 г предполагаемого дифторацетата аммония. Эта. соль растворялась в горячем водном растворе едкого натра с выделением аммиака. Водный раствор этой соли подкисляли концентрированной серной кислотой и экстрагировали хлористым - метиленом. Экстракт перегоняли и получали жидкость, идентичную по температуре кипения (132°) и по эквиваленту нейтрализации (94) дифторуксусной кислоте. [c.99]

Это количество молибдата аммония отвешивают и растворяют в водном аммиаке (берут концентрированный водный аммиак уд. веса 0,8—0,9 и раз1бавляют его дистиллированной водой в два раза). Этим раствором пропитывают гидроокись алюминия в фарфоровом стакане емкостью 250 мл при пере 1ешивании. Излишек жидкости выпаривают на ки-пяш,ей водяной бане (тяга ), после чего катализагср сушат в сушильном шкафу 1 час при 100° и 2 часа при 150° и охлаждают в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.59]

Переливать кислоту и щелочи из бутылей в мелкую тару необходимо при помощи сифона или ручных насосов (альвейеров) различных конструкций. Водный аммиак, бром, концентрированные кислоты (азотная, со- [c.715]

Реактивы и растворы. Хлороформ х.ч. Гексан х.ч. Ацетон ч.д.а. Аммиак водный ч. д. а. Спирт этиловый. Натрий сернокислый безводный, х. ч. Кальций сернокислый ч.д.а., сушат при температуре 160°С в течение 6 ч и просеивают через сито размером 100 меш, хранят в банке с притертой пробкой. Проявля-юш,ие реагенты № 1 (фосфорно-молибденовая кислота х.ч., 10%-ный спиртовой раствор) К 2 (реактив Драгендорфа, к раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты прибавляют раствор 8 г К1 в 20 мл воды для проявления хроматограммы 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды) № 3 (0,5 марганцовокислого калия растворяют в 47,5 мл воды и добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты). Алюминия окись для хроматографии 11 степени активности. Стандартный раствор девринола — 0,01 г Ы,Ы-диэтил-2-(1-нафтилокси)-про-пионамида растворяют в 10 мл этилового спирта. [c.211]

Схема с полным жидкостным рециклом. Схема с полным жидкостным рециклом отличается тем, что только часть избыточного аммиака возвращается в колонну синтеза карбамида в газообразном виде, а остальной аммиак— с концентрированным углеаммиачным водным раствором. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология