Конифериловый спирт, гликозид

Г ваяцил Конифериловый спирт В виде гликозида в хвойных [c.42]

С точки зрения биохимии важно, что ферменты, участвующие в процессе образования коричных спиртов, специфичны для тканей и локализуются преимущественно или даже исключительно в лиг-нифицирующихся клетках ксилемы. Поэтому в настоящее время уже не считают необходимой стадию переноса водорастворимых гликозидов коричных спиртов, например кониферина — P-D-глю-козидазы кониферилового спирта (схема 6.3), из камбиальной зоны в места отложения лигнина (лигнифицирующуюся ксилему), как полагали ранее [84]. Более правильно, по-видимому, рассматривать глюкозиды коричных спиртов (присутствие которых в камби- [c.106]

Гликозиды весьма широко распространены в растительном мире. В йодавляющем большинстве природных гликозидов в качестве сахарной компоненты выступает 1)-глюкоза, и почти все они являются Р-глюкозидами. Несахарная компонента называется агликоном и, как правило, обладает сложным строением. Обычно гликозиды классифицируются по агликоновой компоненте. В качестве примера можно привести формулу кониферина — гликозида, содержащегося в хвойных и в спарже. Он образован конифериловым спиртом (см, разд. 13 этой главы) и 1)-глюкозой [c.473]

Эти результаты синтетических работ были блестяш,е подтверждены биологическими исследованиями. В первой стадии кониферин гидролизуется под влиянием р-гликозидазы (которая была идентифицирована в камбии хвойных) и выделяет конифериловый спирт. При введении в сок растения специальным способом кони-ферина, меченного по группе GHjOH, было установлено (радиоавтометрически), что радиоактивный атом находится только в тех клеточных слоях, в которых происходит биохимический синтез лигнина. Кроме того, при впрыскивании в растения р-гликозида ванилина-С наблюдалось образование радиоактивного лигнина. Следовательно, растение может синтезировать кониферин из ванилина. Аналогичные а-гликозиды кониферилового спирта и ванилина не превращаются растением в лигнин. [c.308]

Ванилин впервые синтезирован в 1874 г. гидролизом гликозида кониферина С5Н22О3 и последующим окислением выделенного из продуктов гидролиза кониферилового спирта. Этот метод некоторое время имел промышленное значение. [c.177]

Конифериловый спирт (4-метокси-З-окси-коричный сппрт) получают при гидролизе гликозида кониферина. Медицинского применения не имеет. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология