Камбиальные зоны

Камбиальная зона и камбий [c.40]

Больше содержится пектинов в тканях луба (около 10... 15%, иногда выше), корнях, в камбиальной зоне. Хвойные породы содержат меньше пектинов, чем лиственные. С возрастом содержание пектиновых веществ в древесных тканях уменьшается, но, по-видимому, не в результате их превращения в другие компоненты, а за счет понижения относительной доли вследствие образования новых компонентов - полисахаридов, лигнина. [c.321]

Приведенные в таблице результаты показывают а) что лигнификации, по-видимому, начинается в развивающейся заболони, а не в камбиальной зоне, и завершается в заболони [c.37]

Камбий возникает в конусе нарастания из прокамбия, в виде нескольких слоев клеток, расположенных радиальными рядами между образовавшимися из прокамбия первичными ксилемой (древесиной) и флоэмой (лубом). В первый же год камбий образует вторичную древесину, которая составляет главную часть первого годичного слоя он непосредственно примыкает к узкому слою первичной древесины и составляет ее продолжение. Клетки камбия живые, удлиненные, несколько сплюснутые по радиусу (рис. 14, А, Б, В), но среди них есть и группы коротких клеток. Размеры их увеличиваются с возрастом, до периода сформирования древесины, различного у разных пород. Оболочки нежные, состоят из целлюлозы и пектиновых веществ. Увеличение кольца камбия по окружности по мере роста древесины происходит или путем деления продольными радиальными перегородками (у лиственных) (рис. 14, Д), или путем особого скользящего роста (возникновение косых перегородок и рост концами (рис. 14, Г). В период начала интенсивного деления клеток камбия накапливается много слоев из клеток, еще не успевших дифференцироваться, богатых клеточным соком, с очень нежными оболочками, — образуется камбиальная зона, в которой невозможно отличить собственно камбий переход камбия и к древесине и к лубу постепенный. Этот период легко узнать с дерева легко снимается кора. В период покоя дерева камбий занимает очень узкую прослойку между лубом и древесиной. Граница камбия хорошо заметна со стороны древесины, а со стороны луба — плохо. Кора снимается трудно. [c.29]

На рис. 8 показана камбиальная зона сосны в разгар вегетативного периода. [c.41]

С началом роста, весной ткани в камбиальной зоне заметно разбухают и становятся сочными, а природа клеток изменяется. Протопласт из студенистого переходит в полужидкое, сиропообразное состояние. В соответствии с этим происходят изменения и в клеточных стенках, которые становятся тоньше и пластичнее. Это тот период, когда кора легко отделяется от древесины. [c.42]

При изучении анатомического строения корня эхииацеи пурпурной на поперечном срезе видеп топкий слой пробки. Первичная кора состоит из крупных овальных или округлых клеток паренхимы. В первичной коре видны вместилища с эфирным маслом красновато-оранжевого цвета изредка встречаются одиночные каменистые клетки. Клетки эндодермы коры квадратные или закругленные. Во вторичной коре заметны участки луба, состоящие из мелких клеток, расположенных отдельными группами. Камбиальная зона хорошо выражена. В древесине сосуды крупные, расположены веретенообразно. Склеренхима занимает большую часть древесины корня. В древесине встречаются сосуды, содержащие смолу желтовато- или красновато-оранжевого цвета, расиоложеиые одиночно или группами (Рис. 2,3). [c.64]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна покровная ткань, состоящая из 1—2 слоев округлых клеток эпидермиса с тонкими опробковевшими оболочками. Первичная кора состоит из крупных, тангентально вытянутых клеток с неравномерно утолщенными оболочками. Эндодерма хорошо выражена, клеточные оболочки ее окрашиваются от судана 1И в оранжево-красный цвет. Вторичная кора значительно уже первичной и состоит из мелких клеток — проводящих элементов луба и более крупных клеток лубяной паренхимы. Камбиальная зона слабо выражена. В древесине корня сосуды разного диаметра, располагаются без особого порядка, сердцевинные лучи незаметны. В паренхимных клетках коры и древесины содержатся капли жирного масла изредка встречаются мелкие крахмальные зерна. [c.363]

Продолжая изучение древесины Eu alyptus regnans F. Mueli, Стюарт с сотрудниками [63] определили количество лигниноподобных веществ, экстрагированных 80%-ным этанолом, выраженных в виде лигнина Класона. Они также определили содержание лигнина в наружном и внутреннем лубе, в камбиальной зоне, в образующейся заболони и самой заболони, в сердцевине молодых деревьев. Они анализировали лигнины на содержание в них метоксилов и окисляли их нитробензолом и щелочью. Результаты этих исследований приведены в табл. 10. [c.34]

Лигнины Класона из 807о-ных этанольных экстрактов камбиальной зоны и развивающейся заболони содержали некоторое количество воскообразного материала. Этот материал наряду с продуктами разложения белка и углеводов и, возможно, наряду с предшественниками лигнина, имеющими низкое содержание метоксилов, мог давать высокое видимое содержание лигнина в камбиальной зоне. [c.36]

Д анская считает, что лигнификация не заключается в меха-ническон пропитке волокон целлюлозы лигнином, а является сложным процессом полимеризации ароматических веществ в камбиальной зоне, в котором большую роль играют энзиматические системы окисления — восстановления. [c.759]

С точки зрения биохимии важно, что ферменты, участвующие в процессе образования коричных спиртов, специфичны для тканей и локализуются преимущественно или даже исключительно в лиг-нифицирующихся клетках ксилемы. Поэтому в настоящее время уже не считают необходимой стадию переноса водорастворимых гликозидов коричных спиртов, например кониферина — P-D-глю-козидазы кониферилового спирта (схема 6.3), из камбиальной зоны в места отложения лигнина (лигнифицирующуюся ксилему), как полагали ранее [84]. Более правильно, по-видимому, рассматривать глюкозиды коричных спиртов (присутствие которых в камби- [c.106]

Первичная оболочка (Р). Образование новых клеток связана с деятельностью мернстематической ткани, в том числе камбия [1]. Обычно камбий рассматривается как однослойный ряд клеток. Вместе с прилегающими к нему слоями клеток в самом начале их дифференциации эти ряды клеток в целом получили название камбиальной зоны. Многочисленные наблюдения за образованием первнчной оболочки проведены с использованием мерн-стематическнх клеток, взятых из концов корней и побегов, так как здесь они находятся в узкой зоне и их легко препаративно отделить от остальных тканей. [c.28]

При образовании вторичной оболочки происходит дифференциация клеток, например в древесине в камбиальной зоне образуются ксилема и флоэма. Вторичная оболочка составляет основную массу одревесневшей клетки, придает ей окончательную форму и определяет механические свойства клетки и ткани. Вторкч- [c.32]

Мейером н сотр., использовали Торнбер и Норкот [76]. Они провели более детализированный анализ ГМЦ камбиальной зоны, луба и ядровой древесины. Отмечается, что кснлан вторичной оболочки содержит больше уроновых кислот на единицу ксплозы, чем ксилан первичной. [c.37]

Микроскопический контроль за этапами ризогенеза показал, что клеточные деления у основания стебля черенка обнаруживаются в зоне перицикла через два дня после начала укоренения. Затем этот процесс интенсивного деления распространяется и в камбиальную зону. ИУК резко активирует процесс заложения корневых зачатков. [c.128]

Лучи во вторичных сосудистых тканях деревьев служат путями проводимости (поперек дерева) органических веществ, вырабатываемых в листьях путем фотосинтеза. Все эти вещества или большинство из них в первоначальном или измененном виде проходят через сосудистую ткань листьев к черенкам листа и далее перемещаются вниз по стволу по ситовидным трубкам луба. Здесь они приходят в соприкосновение с лубяной частью луча и продвигаются внутрь, к камбиальной зоне. Е сли рост происходит интенсивно, то, по-видимому, лишь небольшое количество пищи проходит за камбий в периоды замедленного роста, особенно к концу вегетативного сезона, некоторое количество пищи в растворенном виде может продвинуться через камбий и накопиться в ксилярных частях лучей или даже в живых клетках продольной ткани древесины. [c.27]

Следует различать камбиальную зону в периоде покоя от камбия в периоде покоя (см. рис. 7 и пояснения к нему). На поперечных разрезах типа А, приготовленных из материала, собранного во время сезона покоя, камбиальная зона 2 состоит из шести-вссьми рядов пластинчатых клеток, которые [c.40]

С внешней стороны ихтепешю переходяг в лубяные клетки на различных стадиях образования с внутрениеГ сторо 1ы, в противоположность лубу, переход в древесину является резким. Неско п>ко слоев клеток образуют камбиальную зону в состоянии покоя. [c.41]

Камбий же состоит только из одного слоя клеток, представляющего собой один из рядов пластинчатых клеток, заметных па поперечных разрезах бездействующей камбиальной зоны. Однако клетки, образующие этот слой, настолько похожи на клетки других слоев этой зоны, что первоначальный слой, или истинный камбий, нельзя отличить от других слоев. Между тем клетки, образующие камбий, отличаются от других клеток камбиальной зоны тем, что при благоприятгилх условиях роста они обладают способностью повторного деления. [c.41]

Во время сезона безде11ствия ткань камбиальной зоны относительно крепкая. В начале этого периода степки клеток, образующих ткань камби-альной зоны, заметно утолщаются, и протопласт сгущается до состояния, называемого студенистым, теряя одновременно с этим некоторое количество воды. Осмотическое давление клеток повышается, а сопротивление камбия низким температурам значительно возрастает. [c.41]

Из данных таблицы видно, что концентрации С1", и На в паренхимных клетках значительно выше, чем в апопласте. По-видимому, в паренхимных клетках они также выше, чем в ситовидных трубках. В отношении К+ это показано и гистохимически [194]. Как видно из рис. 35, обнаруживает именно в тех участках проводящего пучка, где сосредоточены паренхимные клетки, т.е. на периферии наружной флоэмы Ц), в камбиальной зоне (3). между сосудами (4) и в несколько меньшей степени во внутренней флоэме С6). В центральной зоне наружной флоэмы (2л которая состоит в основном из ситовидных элементов с клетками-спутниками, и в сосудах (5) плотность осадка значительно ниже, чем в перечисленных выше участках. Таким образом, прямые гистохимические измерения подтверждают, что в стебле тыквы паренхимные клетки проводящих тканей отличаются наиболее высоким содержанием К . [c.146]

О — оптическая плотность осадка солей калия в клетках проводящего пучка, обработанного гексакобальтнитритом натрия, 1 — периферия наружной флоэмы 2 — центральная зона наружной флоэмы 3 — камбиальная зона 4 — ксилемная паренхима 5 — сосуды ксилемы,- 6 — внутренняя флоэма. Стрелкой обозначено направление движения оптической щелн микрофотометра [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология