Коричный альдегид оксимы

Н оксим коричного альдегида [c.176]

Что касается альдольных и кротоновых конденсаций бензальдегида с жирными предельными альдегидами, то эти процессы проходят нормально и, например, с ацетальдегидом приводят к образованию сначала Р окси-р-фенилпропионового альдегида, а затем коричного альдегида (находится в корице и обусловливает ее запах) [c.132]

Д (б) Т Ф нил-масляный альдегид Д (ж) н-диметил-амино-бензальдегид А (з) диметил-фенил-ацетальдегид А (и) 4-окси-З-метокси-бензальдегид А (к) 2,4-диметокси-фенил-ацетальдегид А (л) а-метил-коричный альдегид [c.165]

Оксим коричного альдегида [100] а) шн-форма, тонкие шелковистые иглы (из бензола или воды), т. пл. 138,5°, трудно растворим в спирте, эфире и хлороформе, почти нерастворим в лигроине б) анти-форма, кристаллы из лигроина, т. пл. 64—65° легче, чем син-форма, растворим в спирте, эфире, хлороформе, воде и лигроине. Фенилгидразон коричного альдегида, т. пл. 168° семикарбазон, т. пл. 208°. [c.196]

Из числа некоторых других необычных катализаторов, которые вызывают перегруппировку альдоксимов в амиды, следует упомянуть полухлористую и полубромистую медь [68], причем оба этих катализатора способствуют перегруппировке бензальд-оксима в бснзамид. Известно, что оксим коричного альдегида образует с полубромисгой мед(>ю комплекс (СП), которой прн нагревании I толуоле превращается в амид коричной кислоты [68], [c.44]

Другими исследователями проведены реакции глицерина с бензальдегидом, коричным альдегидом, ацетальдегидом, валериановым альдегидом, салициловым альдегидом и акролеином 1167]. Во всех случаях образуются смеси изомерных гетероциклических соединений. В зависимости от исходных карбонильных соединений получаемые 5-окси-1,3-диоксан (XXV) и 5-оксиме-тилдиоксолан (XXVI) имеют в положении 2 различные замещающие группы. [c.45]

Вторая молекула этиленимина присоединяется по С=0-связи с образованием быс-этилениминокарбинолов. Так, реакция коричного альдегида с двумя молями этиленимина приводит к 1-фе-иил-3-окси-1,3-бис-этилениминопропанолу [283] [c.93]

Если оксим коричного альдегида (13, R = R = Н) обработать пентоксидом фосфора в условиях перегруппировки Бекмана, то образуется изохинолин, по-виднмому в результате замыкания цикла в iV-стирилформамиде, который обычно образуется в результате перегруппировки Бекмана (схема (16) . Оксим а-хлорко- [c.263]

Кониферин, впервые выделенный из камбиального сока хвойных и из спаржи и найденный впоследствии также и в других растениях, в результате гидролиза дает глюкозу и конифериловый спирт (га-окси-ж-метоксикоричный спирт). Конифериловый спирт является высоко редкционноспособным веществом, полимеризую-щимся чрезвычайно легко. Кониферин был синтезирован, исходя из п-окси-ж-метоксибензальдегида, или ванилина. При конденсации последнего с уксусным альдегидом образуется замещенный коричный альдегид, калиевое производное которого конденсируется далее с ацетобромглюкозой. В результате восстановления альдегидной группы и гидролитического удаления ацетильных групп получается кониферин (Э. Фишер). [c.268]

Как и следовало ожидать, из амидов а-окси- или а,Р-ненасыщенных кислот образуются альдегиды. Так, фенилацетальдегид получается с удовлетворительным выходом нз амида коричной кислоты через метиловый эфир стнрилкарбамнновой кислоты [c.179]

Оксим коричного альдегида NO I Эфир, охлаждение — 390 [c.151]

Данные таблицы 3 показывают, что стабилизаторы, полученные конденсацией ароматических альдегидов с ацетоном, ведут себя несколько иначе. В этом случае самым эффективны.м стабилизатором оказался 5-оксо-1,9-дифенилнонатетраен-1,3,6,8, полученный конденсацией коричного альдегида с ацетоном. Этот стабилизатор оказался одинаково эффективны.м как против термо-, так и против светостарения. По эффективности действия этот стабилизатор оказался выше соединения, полученного конденсацией салицилового альдегида с ацетоном. Близким к нему 1ю эффективности действия оказался дифурфуральацетон. [c.145]

ГИДРОКОРИЧНЫЙ АЛЬДЕГИД ( -фенилнро-пионовый альдегид) eHs Hj Ha HO, мол. в. 134,17— бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах жасмина и сирени т. кин. 221—224°/744 м.и 104—105713 мм 1,018 1,525 не растворяется в воде, в снирте растворяется в отношении 1 16,7. Г. а. вступает в реакции, характерные для альдегидной группы образует оксим, т. пл. 93—94 , семикарбазон, т. пл. 128°. Количественно определяется оксимированием. Получают Г. а. гидрированием коричного альдегида над катализатором Ni (по Ренею) в спиртовой среде при слабом нагревании, хорошем перемешивании и пропускании количества водорода, необходимого только для гидрирования двойной связи коричного альдегида. Применяют Г. а. в парфюмерии, а также для отдушки мыла. [c.456]

Избирательно осаждают бериллий в присутствии комплексона III или при определенной кислотности раствора 1,3-диме-тилгександион [366, 652], ацетоацетанилид [367], 2-окси-нафтой-ный альдегид [368], н.бензоилфенилгидроксиламин [370], купферон [369], коричная кислота [372а] (см. табл. 13). [c.156]

Определение альдегидов см. формальдегид в щелочных средах при pH 8 10,7 12,7 [86—88] ацетальдегид при pH 6,8 [89], акролеин, гекса-2,4-диеналь, цитронеллаль в 50%-ном диоксане на фоне фосфорной кислоты [90] цитронеллаль [91] гидрокси-цитронеллаль на фоне ( 2H5)NOH в 80%-ном этиловом спирте [92, 93] цитраль [94, 95] бензальдегид [96—98] оксим бензальдегида [99] коричный, а-амилкоричный альдегид [100] ванилин [101, 102]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология