Ксантогенамиды

З-диметил-—, 3, 7-диметил-—, 1, 3. 7-триметил-Ксантогенамид Ксантогеновая к-та [c.740]

Реакция образования хлорплатината непосредственно из тиомочевины и хлорной платины соверщенно аналогична той, которая наблюдается также при действии ксантогенамида [137] и триэтилфосфина [52, стр, 1380] на Pt U, причем получаются соединения Pt b (NH2 S [c.56]

Ксантогенамид NHa S ОС2Н5 является одним из простейших пред ставителей класса тиоуретанов. Его способность к сочетанию с металлическими солями была указана уже Дебусом [197, стр. 262—277], который подробно описал медные соединения общего состава [c.82]

При нагревании хлористого платозаммииа Р 1С12-2 Нз с ксантогеи-амидо-м в присутствии воды образуется буровато-желтый раствор, который выделяет по охлаждении бесцветные ромбические листочки смешанной соли, содержащей одновременно аммиак и ксантогенамид. [c.84]

Состав и свойства описанных платиновых солей заставляют нас признать в металлических производных ксантогенамида и тиоацетамида существование той же непосредственной связи металла с серой, какая имеется в тиомочевинных соединениях. По аналогии мы должны придать медной соли СпСЛ-Хй следующее строение [c.84]

Соединения Либермана и Стефановича нужно считать представителями свободных сложных оснований, соединения которых с кислотами наблюдаются в сочетаниях тиоуретанов с металлическими солями, причем мы должны принять, что элементы кислоты удерживаются при посредстве азота имидной группы, дающего аммонийную соль. Способность ксантогенамида и аммиака к взаимному заме,цению в сложных металлических солях и сходство типов последних дают наглядное подтверждение такого взгляда. [c.85]

Все приведенные соображения могут быть приложены и к металлическим производным тиоацетамида, занимающего по своим свойствам промежуточное положение между тиомочевиной и ксантогенамидом. [c.85]

Действием аммиака на ксантогеновые эфиры получаются меркаптаны и ксантогенамиды [c.838]

Гораздо больше внимания было уделено замещенным ксантогеновым амидам типа КЫНСЗОЕ, которые, как известно, легко получаются путем присоединения горчичных масел (изородановых эфиров) к алкоголям. Тем не менее и для этих соединений многие превращения остаются мало выясненными, частью вовсе не изученными. Поэтому изучение меитилксантоген-амида (как и вообще ксаитогенамидов терпенового ряда) представляло для меня самостоятельный интерес помимо той основной задачи, которую я преследовал в данном случае — именно выяснение условий перехода от ментил-ксантогенамида к ментену. [c.60]

Наконец, при обработке ксантогенамида алкогольной щелочью легко мог быть изолирован и самый ментол. К сожалению, незначительные количества его сделали невозможным очистку и определение его физических свойств. [c.73]

Отвечающий ему ксантогенамид жидок и потому не мог быть окончательно, очищен. [c.275]

Для ближайшей характеристики ксантогената из него был получен ксантогенамид действием алкогольного раствора аммиака [c.276]

Несколько меньшее вращение углеводорода сравнительно с левовращающим изолимоненом может быть объяснено тем обстоятельством, что к исходному дигидрокарвеолу было примешано некоторое количество рацемического алкоголя. Вероятность такого предположения вытекает, между прочим, из того, что при получении левого ксантогенамида сначала было получено вещество с несколько меньшим, против нормального, вращением. После нескольких кристаллизаций вращение повысилось до той величины, которая указана выше. [c.277]

Л. А. Чугаев. О ксантогенамидах терпенового ряда. Протокол заседания Отделения химии РФХО 9 мая 1902 г. ЖРФХО, 1902, 34, 529.—Прим. ред. [c.336]

Растворитель метиловый спирт с = 9,988. Препарат был получен путем восстановления обыкновенной камфоры натрием и спиртом и очищен через эфир ксантогеновой кислоты СюН170С55СНз и ксантогенамид С1оН170СЗЫН . [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология