Соединение тиомочевины

Первые синтезы тиомочевины и ее производных были выполнены около 1870 г. и к настоящему времени накоплена обширная литература по химии этих соединений. Подробные сведения о свойствах, закономерностях синтезов и химической активности тиомочевин были получены уже на относительно ранней стадии в истории химии тиокарбонильных соединений [433, 434]. Основной причиной этого явилось то, что тиомочевины обычно представляют собой легко характеризуемые, очень устойчивые кристаллические соединения, которые легко могут быть получены. Кроме того, простые тиомочевины служили ценными синтонами в органическом синтезе, особенно в области химии гетероциклических соединений. Тиомочевины широко применяют в качестве инсектицидов, консервантов, зооцидов (родентицидов), фармацевтических препаратов, в производстве красителей, фотографических пленок, пластмасс и тканей. Обычно тиомочевины изображают структурой (458). Однако значения длин связей и углов, определенные с помощью рентгеноструктурных исследований (см. табл. 11.22.11), лучше всего объяснить, исходя из преобладающих вкладов резонансных структур типа (458а). Предположение о высокополяризованной структуре тиомочевины с частично простой С=5- и частично двойной С (5)—N- вязями также согласуется с относительно высокими температурами плавления этих [c.661]

Такие элементы, как медь и серебро, приводят к заниженным результатам, так как они связывают тиомочевину. Количество тиомочевины должно быть несколько ограниченным, чтобы не осаждалось комплексное соединение тиомочевины и свинца. [c.303]

О серебряном соединении тиомочевины [c.12]

Нужно подчеркнуть, что комплексным соединениям тиомочевины и ее аналогов посвящена очень большая литература это интенсивно развивающаяся область координационной химии. [c.44]

Тем пе менее, замечательная прочность и легкость образования соединений тиомочевины с металлическими солями указывают на многие весьма характерные особенности, резко отличающие их от чисто аммонийных соединений. Ближайшее изучение этих особенностей, в связи со свойствами самой тиомочевины, раскрывают нам чрезвычайно интересные отношения, которые представляют наглядный пример тесной [c.65]

Еще более характерными являются полученные мною платиновые соединения тиомочевины. Прочность и тесные отношения к другим сложным платиновым солям позволяют произвести более подробное исследование их природы и значительно расширить наши представления о сложных основаниях вообще. [c.49]

Аммиак, едкие и углекислые щелочи образуют на холоду светло-оранжевые, не растворимые в воде аморфные осадки, представляющие, по всей вероятности, гидрат тиомочевинного основания или его углекислую соль. При стоянии в присутствии щелочей или при нагревании эти осадки легко разлагаются, причем получаются желто-бурые нерастворимые вещества но полного разложения с образованием сернистой платины трудно достигнуть даже и после продолжительного кипячения. Последняя реакция указывает на сравнительную прочность основания Р1(ОН)2-4гг, потому что при тех же условиях соединения тиомочевины с солями А -, Си и других металлов немедленно выделяют осадки сернистых металлов . [c.52]

Почти все приведенные выще заключения могут быть перенесены с соответствующими изменениями и на соединения тиомочевины с медными, платиновыми и другими металлическими солями. Это указывает, то участие последних в акте сочетания является эквивалентным действию галоидных алкилов. [c.74]

При взаимодействии сероводорода- 3 с цианамидом образуется важное ключевое соединение — тиомочевина- [c.484]

Хорошими блескообразующими присадками всегда являются серосодержащие соединения (тиомочевина, ее производные и органические сульфокислоты). Действие их основывается на образовании сульфидов. Блескообразующее влияние многих присадок тяжелых металлов имеет свое объяснение. Здесь также играет роль влияние, оказываемое на кристаллизацию. [c.66]

Н.С. Курнаков. О серебряном соединении тиомочевины О слож- [c.218]

Изучение этих лигандов представляется особенно интересным в связи с тем, что в литературе до сих пор нет единодушного мнения о типе связи металл—лиганд в комплексных соединениях тиомочевины. Кроме того, хелатный узел Ме-2 (N,8) представляет определенный интерес с точки зрения моделирования биологических систем. Кривые ДВ у XI, а и [c.441]

О соединениях включения мочевины с нормальными углеводородами и соединениях тиомочевины с разветвленными и циклическими углеводородами см. стр. 928. Олефины с прямой цепью атомов углерода ведут себя так же, как соответствующие насыщенные соединения. Следовательно, соеди-неиия этих классов не могут быть разделены путем перевода в соединения включения с мочевиной 52 [c.957]

Отмечено ингибирующее действие органических серусодержащих соединений — тиомочевины и ее некоторых производных и тиодигликоля. Несмотря на достаточную эффективность, содержащие серу ингибиторы применяются редко из-за неблагоприятного влияния на механические свойства протравленного металла. [c.344]

З-диметилбутадиена-1, 3, циклогексадиена-1, 3 [13, 15], изопрена [20], винилиденхлорида, 2-бромпропена, 2-хлорпропена, изобутилена, моноокиси циклогексадиена-1, 3, 2, З-дихлорбутадиена-1, 3 [13], дивинила, акрилонитрила, акролеина [14], хлористого винила [14, 21], пиперилена [19]. В настоящее время в известной мере выяснены ограничения для образования комплексных соединений тиомочевины и мочевины с различными мономерами. [c.102]

Оттенок и интенсивность окраски (от синей до фиолетовой) соединений тиомочевины с рутением в значительной степени зависят от концентрации кислоты, продолжительности нагревания и температуры. [c.703]

Таким образом, Курнаков установил, что г ггс-соединения обменивают все внутрисферные заместители на тиомочевину, а в тракс-соединениях тиомочевина, не затрагивая аминных групп, замещает лишь кислотные остатки . [c.263]

Как известно, некоторые вещества сернистые соединения (тиомочевина, гипосульфит и др.), а также металлы РЬ, 5Ь и др., адсорбируясь на каталитической поверхности, пассивируют ее, и процесс осаждения никеля замедляется или прекращается совсем. Однако это явление можно использовать для предотвращения самопроизвольного разложения раствора, если добавлять указанные вещества в незначительных количествах. [c.20]

К органическим замедлителям, помимо органических коллоидов типа агар-агара, декстрина, сульфированного животного клея, относятся многочисленные органические вещества, содержащие в молекуле полярные группы, как, например, амины и их соли, ряд других азотистых органических соединений, а также альдегиды, гетероциклические соединения, тиомочевина, меркаптаны, натриевые соли ароматических карбоксильных кислот, соли высокомолекулярных алифатических кислот и др. Было обследовано огромное количество органических веществ. Многие из них дают хороший эффект торможения коррозии железа и других металлов, однако для подавляющего числа ингибиторов этот эффект оказывается значительным только в кислых средах. [c.274]

Одни и те же ингибированные растворы применяются для эксплуатационных промывок котлов и для снятия карбонатных желе-зоокисных и железофосфатных отложений. Несколько усложняется технология очистки труб при наличии на их поверхности толстых плотных железоокисных отложений (600—800 г/м ), содержащих также органические вещества и соединения меди и кремния. При наличии силикатов в промывочные растворы вводят фториды, в случае присутствия меди и ее соединений — тиомочевину. [c.75]

Комплексы, образуемые мочевиной и тиомочевиной. Несколько другой тип комплексных продуктов присоединения был открыт [15] в 1940 г., когда было обнаружено, что мочевина образует комплексы с различными органическими соединениями нормального строения. В этом случае соотношение молекул в комплексе не может быть выражено небольшими целыми числами. Во время войны это открытие было засекречено и стало известньш лишь после войны [80]. Комплексы мочевины привлекли большой интерес. Аналогичные молекулярные комплексы образует с различными органическими соединениями тиомочевина [2, 28]. Подробное рассмотрение обширных работ, посвященных этой теме, в рамках данной статьи невозможно, тем более что в литературе опубликованы подробные обзоры по этому вопросу [49]. Значительный интерес этого процесса для нефтепереработки доказывается опубликованием за послевоенные годы почти 100 патентов, выданных семи крупнейшим нефтяным компаниям. Обширные рентгенографические исследования показали [72], что в процессе комплек-сообразования обычная тетрагональная кристаллическая решетка мочевины превращается в гексагональную с внутренним каналом, в котором и заключена связываемая молекула. Поэтому реакция образования комплекса весьма избирательна в отношении размера и формы связываемой молекулы. Однако, поскольку молекула вступает в комплекс лишь по признаку соответствия размеров, молекулярное отношение мочевины и связываемого соединения в комплексе не может быть выражено простьши и малыми целыми числами. Практически величину отношения мочевина связываемое вещество можно вычислить из длины молекулы второго, выраженной в ангстремах. [c.62]

Эпитиосоедннения (66) образуются при взаимодействии эпоксидов с серусодержащими соединениями [тиомочевиной, тиоциана-том, (5СЫ)2, метилксантогенатом калия] с последующей обработкой основанием или при реакции с З-метилбензотиазолоном-2 и трифторуксусной кислотой. г ыс-9,10-Эпитиостеариновая кислота плавится при 58°С, а ее гранс-изомер — при 64 °С. [c.58]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

Определение тиомочевины может быть осуществлено измерением ОП ее растворов при 236 нм [612] или фотометрированием окрашенного соединения тиомочевины с иодомеркуратом калия К Не , [880]. [c.123]

Предложено несколько органических восстановителей для титрования таллия (III) аскорбиновая кислотагидрохинони несколько серосодержащих соединений — тиомочевина, тиосалицнло-вая кислота, ксантогенаты, димеркаптотиопироны и дитиокарбама-Титрования эти проводятся на платиновом электроде по току окисления реактива, хотя можно титровать и по току восстановления таллия (III). Особенно привлекательным представляется метод с применением тиомочевины позволяющий определять до [c.312]

Приведенные исследования показывают, что серебряное соединение тиомочевины. оиисанпое Рейнольдсом, представляет собой (не вполне чистый) продукт сочетания AgNOз СЗК 2Н4. [c.12]

Ввиду важности этой реакции для рассматриваемого вопроса я позволяю себе остановиться на ней несколько подробнее. Получаемые при этом веидества имеют для металлических соединений тиомочевины то же значение, какое имели в свое время для аммиачно-металлических оснований соли замещеннь X аммониев, открытые А. В. Гофманом, [c.67]

Подтверждение своего мнения названный лeдoвaтeль видел также в легкости образования и устойчивости металлических соединений тиомочевины. [c.71]

Таким образом, по Рейнольдсу, в названных веществах ни углерод, ИИ сера не находятся в непосредственной связи с галоидным аммонием. Ввиду сравнительно малой прочности меркаптидов щелочных металлов (и аммония) трудно сказать, какие условия будут отвечать получению более устойчивых соединений проблематическая ли связь азота имид-иой группы с аммонием (Рейнольдс) или меркаптидная связь серы с аммонием Признавая первое условие, mej должны выделить вещества NH4X rt SN2H4 в особую группу со строением, отличающимся от принятого нами для других соединений тиомочевины, в которых связь серы L металлами не подлежит сомнению Но нужно заметить, что существующий фактический материал пе дает поводов к такому выделению, тем более, что аргументацию Рейнольдса в пользу его взглядов нельзя считать убедительной. [c.75]

Тетрамеркурацетатфлуоресцеин [136]. Метод основан на гашении люминесценции реагента в присутствии сульфид-ионов. Конечная точка титрования раствором реагента определяется графически из кривой зависимости интенсивности люминесценции от объема прибавленного раствора реагента. Титрованию сульфид-ионов не мешают многие соединения (тиомочевина, тиосульфат, ксантогенат и др.). Ошибка определения 2—37о- Чувствительность— 0,0008 мкг/мл сульфид-иона. [c.334]

Описанную пробу дают простые и замещенные мочевины, заключающие группу NH или NH2 по соседству с тиокарбонилом S, а также тиоамиды. Мной были испробованы с положительным результатом следующие соединения тиомочевина NH, S—NHg, тиоацетамид Hg SNHo и описанные в предыдущем сообщении ксантогеновые амиды . [c.336]

Работа, проведенная в Италии, выявила важное обстоятельство, заключающееся в том, что некоторые замедлители, кроме подавления воздействия на металл, ускоряют воздействие на окиси. Это обстоятельство должно учитываться при определении относительных преимуществ замедлителей.. Полезная информация относительно поведения различных соединений тиомочевины, аминов и изотиоцианатов в отношении металлов и окислов была представлена Л. Кавалларо и Л. Феллони [38]. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология