Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Имидная группа

    Теофиллин, подобно другим алкалоидам пуринового ряда, дает мурексидную пробу. За счет кислых свойств водорода имидной группы в положении 7 теофиллин дает соли с металлами Наиболее характерные из них серебряные и кобальтовые соли. [c.367]

    ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]


    Реакции, обусловленные имндной группой (—NH). Водород имидной группы обусловливает возможность взаимодействия сульфаниламидов с солями тяжелых металлов ( uSO, 0 I2 и др.). Получаемые соединения представляют собой окрашенные вец ества, растворимые илн нерастворимые в воде. При этом цвет осадка или раствора для каждого сульфаниламидного препарата различный, что дает возможность отличать один препарат от другого. Последнее характеризует эту реакцию как частную, определяющую индивидуальность препарата. Но поскольку все сульфаниламидные препараты дают эту реакцию, ее можно считать и общей. [c.250]

    Она обладает кислыми свойствами за счет водородов метиленовой (—СНг) и имидных групп (—N1 ), которые могут за- [c.210]

    Взаимодействие с серной кислотой нитрилов, имеющих три и более цианогрупп, ведет к получению соединений с амидными, карбоксильными, а также имидными группами Последние [c.66]

    При одновременном замещении водородов имидных групп в положении 1 и 3 возникает способность препарата вызывать судороги. [c.217]

    Кислые свойства сульфаниламидов обусловлены наличием водорода имидной группы, который способен замещаться на металлы с образованием солей. Поэтому в большинстве своем сульфаниламидные препараты легко растворяются и в щелочах, и в карбонатах. [c.248]

    Поэтому ГФ X для нейтрализации водорода имидной группы дает определенное, установленное опытом количество щелочи, нужное для образования натриевой соли (цвет продуктов взаимодействия сульфаниламидов с солями тяжелых металлов см. при описании отдельных препаратов). [c.250]

    И м и д ы — продукты замещения металлом двух атомов водорода в молекуле аммиака (содержат имидную группу =NH), мало изучены в химическом отношении Нитриды можно представить себе как продукты полного замещения металлами атомов водорода в аммиаке. Некоторые из них, например нитриды кальция agNj или магния MgaNa, получают непосредственным взаимодействием азота с металлами при нагревании  [c.346]

    У кофеина водороды имидных групп замещены на метильные радикалы, поэтому у него отсутствуют кислые свойства, а основные настолько слабы, что его можно считать практически нейтральным веществом. [c.362]

    Группа N142, заменяющая гидроксил в кислотном остатке, называется амидной группой, группа О N4, соединяющая два кислотных остатка, называется имидной группой (например, имид янтарной [c.95]

    Синтез кардовых полиарилатов на основе таких трифункциональных мономеров, как 2-Р-гидроксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидин или имид фенолфталеина, целесообразно осуществлять межфазной поликонденсацией, поскольку при этом при подборе соответствующих условий удается получать линейные высокомолекулярные полиарилаты со свободными этокси- или имидными группами [16, [c.108]


    Ta же реакция происходит, если имидная группа находится в ядре гетероциклического соединения, но при этом расщепляется кольцо [c.371]

    Полиимиды — полимеры, содержащие в основной или боко-цепи макромолекулы циклическую имидную группу  [c.201]

    Наиболее перспективны полимеры с имидными группами в шовной цепи макромолекул. По строению полиимиды могут [ть алифатическими, алициклическими или ароматическими, структуре — линейными или трехмерными. Наибольшее прак-[ческое применение получили ароматические линейные поли- [c.201]

    Пептиды построены из остатков аминокислот, соединенных связью углерода карбональной группы с азотом имидной группы  [c.191]

    ПОЛИИМИДОАМИДЫ, полимеры, содержащие в оси. цепи макромолекулы амидные и имидные группы. Практич. значение имеют аром. П. (гл. обр. на основе тримелли-тового ангидрида и 4,4 -диаминодифенилметана) плотн. [c.460]

    ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ — связь между углеродом карбонильной группы и азотом имидной группы аминокислотных остатков в белках и пептидах. С помощью П. с. об-разуется основная (пер-вичная) полипептидная структура белков. П. с. характеризуется сопряжением я-элек-тронов азота, углерода и кислорода, в результате чего она имеет характер частично двойной связи, что проявляется в уменьшении ее длины по сравнению с длиной ординарной связи С—N. В ре- [c.187]

    Для того чтобы получить ионит высокой избирательности, нужно лметь в нем, кроме активных групп, способных к обмену ионов-с раствором, дополнительные группы, способные к комплексообразованию с ионами, в отношении которых синтезируемый ионит должен обладать селективностью действия. Такую ионитную смолу можно получить, например, поликонденсацией смеси антра-ниловой кислоты МН2СвН4СООН и резорцина с формальдегидом. Структура полученного катионита такова, что его карбоксильные группы участвуют в ионном обмене и образуют с некоторыми металлами (цинк, кобальт, никель) ионную связь, а имидные группы — координационную связь  [c.71]

    По схеме NH3 + NHj N = (NH2)2 NH из цианамида можно получить гуани-<3u . Структурно соединение это подобно мочевине, в которой атом кислорода замещен на имидную группу. Гуанидин представляет собой бесцветное, очень гигроскопичное кристаллическое вещество (т. пл. 50°С с разл.). По своей химической функции он является сильным однокйслотным основанием и с типичными кислотами образует устойчивые соли. Катион [ (NH2)a] имеет плоское строение с d( N) = 1,32А. Отвечающий ему нитрат (т. пл. 217 °С) находит применение в качестве взрывчатого вещества. В присутствии щелочей гуанидин гидролизуется до мочевины и аммиака. [c.525]

    Поливиниламин, полученный в результате омыления поливинилфталимида, содержит 95,8% азота в виде свободных аминных групп и только 4,2% азота в виде не полностью гидролизованных имидных групп. Полимер имеет относительно низкую молекулярную массу. [c.241]

    Теобромин и теофиллин — амфотерные вещества основные свойства их обусловлены присутствием азота в положении 9, кислые свойства теофиллина обусловлены водородом имидной группы в положении 7, а теобромина — водородом имидной группы в положении 1. Водород может мигрировать к рядом находящемуся кислороду с образованием енольной формы. [c.362]

    Кроме того, возможно замещение метилольньши группами водородных атомов имидных групп. Состав полимера зависит от условий проведения реакции и соотнощения карбамида и формальдегида. [c.395]

    Медленное обычное инициирование, описываемое уравнением (2.2), может быть полностью исключено при использовании инициаторов с имидными группами, например ацетиллактама. Процесс активированного инициирования по уравнениям (2.3) и (2.4) осуществляется очень быстро, так что в присутствии катализатора и имидного инициатора полимеризация в блоке может осуществляться в диапазоне температур 100—200 °С, т. е. при температурах ниже температуры плавления полимера, которая составляет примерно 225 °С. Основные стадии процесса роста цепи при активированном инициировании представлены уравнениями (2.5) и (2.6). [c.50]

    ТОМ, когда имидная группа полиуретановой непи взаимодействует с концевой изоцианатной группой любой растушей цепи  [c.78]

    Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли конденсации трикарбаллиловоА кислоты с диаминами Менее регулярная структура макромолекул и уменьше иие количества водородных связей (по сравиению с най лоноы-66) делают получаемые полимеры несколько бо лее низкоплавкими. Например, полимер из этилендиа мина имеет т. пл. 170° (вместо 265° для найлона-66) В другом случае, когда легко происходит образование циклов, в результате реакции получаются линейные полиамиды вместо ожидаемых трехмерных продуктов, несмотря на то, что функциональность мономеров равна 2,Б. [c.97]

    ПОЛИИМИДОЭФИРЫ, полимеры, содержащие в осн. цепи макромолекулы сложноэфирную и имидную группы. Интересным комплексом св-в обладают аром. П. след, ф-лы  [c.460]

    ПОЛИИМИДЫ, полимеры, содержащие в осн. или боковой цепи макромолекулы имидные группы (см. ф-лу). Лв-нейные П.— аморфные или кристаллич. в-ва мол. м. 20—200 тыс. плотн. 1,3— [c.460]

    Имиды —соединения, содержащие имидную группу >NH, напр. имид свинца PbNH, имид уксусной кислоты ( Hs OjaNH. И. кислот в отличие от амидов не обладают основными свойствами и являются слабыми кислотами. Органические И. широко применяют в синтезе гетероциклических соединений, аминов, аминокислот, пептидов. [c.56]


    При избытке воды метафосфиновая кислота гидролизуется полностью, а при избытке аммиака образуется ее аммонийная соль (NHPOONH4). Практически продуктом реакции является смесь метафосфата аммония, метафосфиновой кислоты и ее аммонийной соли, причем не менее половины азота содержится в аммиачной форме, а другая половина — в имидной (группе NH). Эта часть азота усваивается значительно медленнее, чем аммиачная. Поэтому такое удобрение может представить интерес, как позволяющее создать в почве запас усвояемого азота. Продукт представляет собой пушистый белый малогигроскопичный порошок с объемным весом 320—480 кг/м . При хранении он несколько уплотняется. [c.526]

    Смешанные поликарбонаты, содержащие имидные группы, могут быть получены замещением части бисфенола гидроксилсодержащим диимидом пиромеллитовой кислоты при взаимодействии с фосгеном на поверхности раздела фаз [61]. Вместо диимида пиромеллитовой кислоты можно использовать тетрахлорфталимид (0,1-— 10% от массы бисфенола). При этом получаются поликарбонаты с концевыми имидными группами [62]. [c.254]

    Методы определения в полимерном веществе имидной группы в присутствии амидной не разработаны, тем не менее на основании данных [64], а также наличия ступенчатого поглощения в спектрограммах образцов можно с уверенностью сказать, что присутствие циклических имидных звеньев в продуктах гидролиза полиакрилонитрила щелочью возможно. [c.26]

    Двухвалентный остаток аммиака =ЫН, связанный с одним атомом углерода обоими связями, называется имидной группой. Если он связан с двумя С-атомами, то он уже носит название вторичной аминной К——К. [c.491]

    В связи с тем что такие новые отрасли техники, как ракетная, космическая, строительство сверхзвуковых самолетов и другие, предъявляют к материалам исключительно жесткие требования, ыл разработан целый ряд новых полимеров, стойких к воздействию высоких температур и радиации. К ним отн гсятся в первую очередь полиимиды — полимеры, содержащие в основной или боковой цепи циклическую имидную группу [c.231]

    Диаминоантрахинон получается последовательным нитрованием, гидролизом и восстановлением К-1-антрахинонилуретана Ализарин-амид, принимавшийся ранее за 1,2-диаминоантрахинон при более детальном исследовании оказался веществом, содержащим имидную группу Как видно из приведенных примеров, заместитель в аминогруппе оказывает влияние на положение вступающей нитрогруппы и следовательно на положение образующейся при восстановлении второй аминогруппы. [c.281]

    Т и а л д и н, продукт реакции между сероводородом и водным раствором альдегидаммиака представляет собой тритцоацетальдегид, в котором один атом 5 замещен на имидную группу  [c.636]

    Присутствие имидной группы — ONH O—, которая также распадается с выделением аммиака, исключается на том основании, что соединение А не растворяется в растворе гидроксида натрия, Ввиду того что соединение Б не содержит азота, то также исключаются амины с отрицательно заряженными заместителями, такие, как 2,4-динитроанилин. Отсутствие азота в соединении Б и тот факт, что это соединение кислое, а не основное, позволяют исключить из рассмотрения также замещенные карбамиды, при гидролизе которых также выделяется аммиак. [c.528]


Смотреть страницы где упоминается термин Имидная группа: [c.226]    [c.245]    [c.374]    [c.76]    [c.278]    [c.232]    [c.113]    [c.217]    [c.252]    [c.27]    [c.131]    [c.53]    [c.252]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.356 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.350 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.21 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте